| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 一 文献综述 | 第12-24页 |
| ·植物启动子的结构及类型 | 第12-15页 |
| ·启动子的主要结构 | 第12-13页 |
| ·转录起始位点(transcription start site) | 第12-13页 |
| ·TATA框 | 第13页 |
| ·植物中常见的其它启动子元件 | 第13页 |
| ·植物基因启动子的类型 | 第13-15页 |
| ·组成型启动子 | 第14页 |
| ·特异表达型启动子 | 第14-15页 |
| ·诱导型启动子 | 第15页 |
| ·常用的植物启动子研究方法 | 第15-19页 |
| ·启动子的分离 | 第15-18页 |
| ·利用常规PCR技术分离启动子 | 第15页 |
| ·通过构建基因组文库来克隆启动子 | 第15-16页 |
| ·启动子诱捕(Promoter Trapping)技术 | 第16页 |
| ·环状 PCR | 第16-17页 |
| ·锚定PCR | 第17页 |
| ·Y型接头DNA序列延伸(YADE)法 | 第17-18页 |
| ·启动子功能分析方法 | 第18-19页 |
| ·植物转化分析 | 第18页 |
| ·瞬时表达分析 | 第18-19页 |
| ·点突变分析 | 第19页 |
| ·棉花基因工程启动子的研究进展 | 第19-24页 |
| ·棉花简介 | 第19-20页 |
| ·棉花基因工程的启动子研究 | 第20-22页 |
| ·棉花启动子研究的问题及解决策略 | 第22-24页 |
| 二 引言 | 第24-26页 |
| ·论文的立论依据 | 第24-25页 |
| ·论文的技术路线 | 第25-26页 |
| 三 材料与方法 | 第26-36页 |
| ·材料 | 第26-29页 |
| ·植物材料 | 第26页 |
| ·菌株、启动子及表达载体 | 第26页 |
| ·主要试剂和仪器设备 | 第26-27页 |
| ·主要缓冲液和培养基配方 | 第27-29页 |
| ·方法 | 第29-36页 |
| ·转化用农杆菌菌液的培养 | 第29页 |
| ·烟草遗传转化 | 第29-30页 |
| ·棉花遗传转化 | 第30页 |
| ·转化植株的PCR鉴定 | 第30-32页 |
| ·转基因烟草的PCR验证 | 第31页 |
| ·转基因棉花的PCR验证 | 第31-32页 |
| ·DNA的提取 | 第32-33页 |
| ·烟草基因组DNA的提取 | 第32页 |
| ·棉花基因组DNA的提取 | 第32-33页 |
| ·转化植株的GUS表达特性分析 | 第33页 |
| ·显微观察 | 第33-36页 |
| ·材料的固定、脱水和包埋 | 第33-34页 |
| ·切片、脱蜡、封片和观察 | 第34-36页 |
| 四 结果与分析 | 第36-52页 |
| ·组织特异启动子在烟草中的表达分析 | 第36-42页 |
| ·转基因烟草植株的获得及PCR验证 | 第37页 |
| ·特异启动子在烟草中的表达 | 第37-42页 |
| ·AAP1启动子在烟草中的表达特性 | 第37-38页 |
| ·NtSC启动子在烟草中的表达特性 | 第38-39页 |
| ·BAN启动子在烟草中的表达特性 | 第39-40页 |
| ·PV启动子在烟草中的表达特性 | 第40-41页 |
| ·AAP2启动子在烟草中的表达特性 | 第41-42页 |
| ·特异启动子在棉花中的表达特性 | 第42-52页 |
| ·转基因棉花的获得及PCR验证 | 第43-46页 |
| ·各启动子在转基因棉花中的表达特性 | 第46-52页 |
| ·BAN在转基因棉花中的表达模式 | 第46-48页 |
| ·AAP2在转基因棉花中的表达 | 第48-49页 |
| ·AAP1在转基因棉花中的表达情况 | 第49-50页 |
| ·NtSC在转基因棉花中的表达情况 | 第50-52页 |
| 五 讨论 | 第52-58页 |
| ·组织特异启动子在双子叶植物中的表达 | 第52-55页 |
| ·组织特异启动子在棉花中的应用 | 第55-58页 |
| 六 结论 | 第58-60页 |
| ·启动子在烟草中的表达具有种子或维管束特异性 | 第58页 |
| ·启动子在棉花中的表达具有特异性 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 缩略词表 | 第65-68页 |
| 致谢 | 第68页 |