| 摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-16页 |
| 缩略词表 | 第16-17页 |
| 第一章 文献综述 | 第17-28页 |
| 1 苎麻资源分布概况 | 第17-18页 |
| 2 苎麻野生种质资源的研究概况与应用价值 | 第18-20页 |
| ·苎麻野生种质资源的收集评价概况 | 第18-19页 |
| ·苎麻野生种质资源的保存 | 第19-20页 |
| ·苎麻野生种质资源应用价值 | 第20页 |
| 3 苎麻种质资源评价研究进展 | 第20-25页 |
| ·苎麻植物学特征 | 第21页 |
| ·形态学标记研究 | 第21-22页 |
| ·细胞学标记研究 | 第22-23页 |
| ·生化标记研究 | 第23页 |
| ·DNA分子标记研究 | 第23-25页 |
| ·RAPD标记在苎麻属研究中的应用 | 第24页 |
| ·ISSR标记在苎麻属研究中的应用 | 第24-25页 |
| ·其它分子标记在苎麻属研究中的应用 | 第25页 |
| 4 存在的问题及展望 | 第25-26页 |
| 5 本研究拟解决的关键问题 | 第26-28页 |
| 第二章 苎麻自交无性繁殖系农艺性状及品质性状评价 | 第28-58页 |
| 1 引言 | 第28-29页 |
| 2 材料与方法 | 第29-31页 |
| ·材料 | 第29页 |
| ·方法 | 第29-31页 |
| ·样品的准备 | 第29-30页 |
| ·单纤维断裂强力与断裂伸长率的测定 | 第30页 |
| ·纤维细度的测定 | 第30页 |
| ·苎麻农艺性状的测定 | 第30-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-51页 |
| ·不同自交无性繁殖系纤维品质性状分析 | 第31-35页 |
| ·不同苎麻自交无性繁殖系材料单纤维强力 | 第31-34页 |
| ·不同自交无性繁殖系材料纤维断裂伸长率 | 第34页 |
| ·不同自交无性繁殖系材料纤维细度 | 第34-35页 |
| ·不同自交无性繁殖系材料的农艺性状分析 | 第35-43页 |
| ·不同苎麻自交无性繁殖系株高 | 第38页 |
| ·不同苎麻自交无性繁殖系茎粗 | 第38-39页 |
| ·不同苎麻自交无性繁殖系功能叶片宽度 | 第39页 |
| ·不同苎麻自交无性繁殖系功能叶片长度 | 第39-40页 |
| ·不同苎麻自交无性繁殖系功能叶叶柄长度 | 第40-41页 |
| ·不同苎麻自交无性繁殖系功能叶叶缘锯齿宽度 | 第41页 |
| ·不同苎麻自交无性繁殖系功能叶叶缘锯齿深度 | 第41-42页 |
| ·不同苎麻自交无性繁殖系有效分株率 | 第42-43页 |
| ·品质性状与农艺性状之间相关性 | 第43-44页 |
| ·品质性状与农艺性状的通径分析 | 第44-51页 |
| ·纤维细度与农艺性状的通径分析 | 第44页 |
| ·纤维断裂强度与农艺性状的通径分析 | 第44-45页 |
| ·纤维断裂伸长率与农艺性状的通径分析 | 第45-51页 |
| 4 小结与讨论 | 第51-58页 |
| ·苎麻自交无性繁殖系主要性状指标分析 | 第51-53页 |
| ·主要性状之间的相关分析 | 第53-55页 |
| ·农艺性状与品质性状之间相关分析 | 第53-54页 |
| ·品质性状之间相关分析 | 第54-55页 |
| ·通径分析及回归模型的建立 | 第55页 |
| ·自交无性繁殖系材料聚类分析 | 第55-58页 |
| 第三章 苎麻自交无性繁殖系遗传多样性的RAPD分析 | 第58-78页 |
| 1 引言 | 第58-59页 |
| 2 材料与方法 | 第59-62页 |
| ·材料 | 第59-60页 |
| ·试剂和仪器 | 第60页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第60-61页 |
| ·PCR反应与产物检测 | 第61页 |
| ·PCR反应体系的优化 | 第61页 |
| ·苎麻自交无性繁殖系RAPD标记的数据处理与分析方法 | 第61-62页 |
| ·遗传多样性参数计算 | 第61-62页 |
| ·RAPD标记的聚类分析 | 第62页 |
| ·RAPD标记的主成分分析 | 第62页 |
| 3 结果与分析 | 第62-72页 |
| ·DNA的提取 | 第62-63页 |
| ·RAPD反应体系优化 | 第63-66页 |
| ·DNA的浓度对PCR结果的影响 | 第63页 |
| ·dNTP浓度和Mg~(2+)对PCR结果的影响 | 第63-64页 |
| ·引物浓度和Mg~(2+)对PCR结果的影响 | 第64-65页 |
| ·TaqDNA聚合酶的纯度和用量对PCR结果的影响 | 第65-66页 |
| ·RAPD方法扩增程序的优化 | 第66-67页 |
| ·退火温度对扩增的影响 | 第66页 |
| ·循环次数对扩增的影响 | 第66-67页 |
| ·苎麻自交无性繁殖系的RAPD扩增及聚类分析 | 第67-70页 |
| ·苎麻自交无性繁殖系的RAPD标记的主成分分析 | 第70-72页 |
| 4 小结与讨论 | 第72-78页 |
| ·DNA的提取 | 第72页 |
| ·RAPD反应体系的优化 | 第72-73页 |
| ·RAPD扩增程序的优化 | 第73页 |
| ·苎麻自交无性繁殖系的RAPD聚类分析 | 第73-78页 |
| 第四章 苎麻自交无性繁殖系遗传多样性的ISSR分析 | 第78-94页 |
| 1 引言 | 第78-79页 |
| 2 材料与方法 | 第79-80页 |
| ·材料 | 第79页 |
| ·试剂和仪器 | 第79-80页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第80页 |
| ·PCR反应与产物检测 | 第80页 |
| ·PCR反应体系的优化 | 第80页 |
| ·苎麻自交无性繁殖系的ISSR扩增及聚类分析 | 第80页 |
| 3 结果与分析 | 第80-89页 |
| ·ISSR反应体系优化 | 第80-83页 |
| ·DNA的浓度对PCR结果的影响 | 第80-81页 |
| ·dNTP浓度和Mg~(2+)对PCR结果的影响 | 第81-82页 |
| ·引物浓度和Mg~(2+)对PCR结果的影响 | 第82页 |
| ·TaqDNA聚合酶的纯度和用量对PCR结果的影响 | 第82-83页 |
| ·ISSR方法扩增程序的优化 | 第83-84页 |
| ·退火温度对扩增的影响 | 第83页 |
| ·循环次数对扩增的影响 | 第83-84页 |
| ·苎麻自交无性繁殖系的ISSR扩增及聚类分析 | 第84-88页 |
| ·苎麻自交无性繁殖系ISSR标记的主成分分析 | 第88-89页 |
| 4 小结与讨论 | 第89-94页 |
| ·DNA的提取 | 第89页 |
| ·ISSR反应体系的优化 | 第89-90页 |
| ·ISSR扩增程序的优化 | 第90页 |
| ·苎麻自交无性繁殖系的ISSR聚类分析 | 第90-94页 |
| 第五章 苎麻自交无性繁殖系遗传多样性的SRAP分析 | 第94-111页 |
| 1 引言 | 第94-95页 |
| 2 材料与方法 | 第95-97页 |
| ·材料 | 第95-96页 |
| ·试剂和仪器 | 第96页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第96页 |
| ·PCR反应与产物检测 | 第96-97页 |
| ·SRAP-PCR反应体系的优化 | 第97页 |
| ·苎麻自交无性繁殖系的SRAP扩增及聚类分析 | 第97页 |
| 3 结果与分析 | 第97-107页 |
| ·SRAP反应体系优化 | 第97-99页 |
| ·DNA的浓度对SRAP-PCR结果的影响 | 第97页 |
| ·dNTP浓度和Mg~(2+)对SRAP-PCR结果的影响 | 第97-98页 |
| ·引物浓度和Mg~(2+)对SRAP-PCR结果的影响 | 第98-99页 |
| ·TaqDNA聚合酶的纯度和用量对SRAP-PCR结果的影响 | 第99页 |
| ·SRAP方法扩增程序的优化 | 第99-100页 |
| ·退火温度对扩增的影响 | 第99-100页 |
| ·循环次数对扩增的影响 | 第100页 |
| ·SRAP-PCR体系及反应参数的稳定性检测结果 | 第100页 |
| ·苎麻自交无性繁殖系的SRAP扩增及聚类分析 | 第100-105页 |
| ·苎麻自交无性繁殖系的SRAP标记的主成分分析 | 第105-107页 |
| 4 小结与讨论 | 第107-111页 |
| ·SRAP反应体系的优化 | 第107页 |
| ·SRAP扩增程序的优化 | 第107页 |
| ·苎麻自交无性繁殖系的SRAP聚类分析 | 第107-111页 |
| 第六章 苎麻属野生材料的ITS、RAPD及ISSR分析 | 第111-131页 |
| 1 引言 | 第111-112页 |
| 2 材料与方法 | 第112-118页 |
| ·材料 | 第112-114页 |
| ·方法 | 第114-118页 |
| ·DNA提取 | 第114-115页 |
| ·PCR扩增 | 第115-116页 |
| ·克隆测序 | 第116-118页 |
| ·数据分析 | 第118页 |
| 3 结果与分析 | 第118-128页 |
| ·ITS目的片段扩增 | 第118页 |
| ·ITS序列与Alignment | 第118-119页 |
| ·荨麻科部分属间ITS序列分析 | 第119-123页 |
| ·荨麻科部分属间系统发育分析 | 第123-124页 |
| ·部分苎麻属野生材料的RAPD和ISSR聚类分析 | 第124-128页 |
| 4 讨论 | 第128-131页 |
| 第七章 主要结论及研究展望 | 第131-134页 |
| 1 主要结论 | 第131-133页 |
| ·筛选到40份适合不同育种目标的自交无性繁殖系材料 | 第131页 |
| ·研究了40份自交无性繁殖系的遗传多样性 | 第131-132页 |
| ·进行了45份野生材料的ITS序列分析和遗传多样性研究 | 第132页 |
| ·研究了38份(4个种)苎麻属野生材料的遗传多样性 | 第132-133页 |
| 2 研究展望 | 第133-134页 |
| 参考文献 | 第134-147页 |
| 附录1:主要试剂配制 | 第147-149页 |
| 附录2:SRAP分析及结果的PAGE检测 | 第149-152页 |
| 附录3:在校期间已发表学术论文 | 第152-153页 |
| 致谢 | 第153页 |
