摘要 | 第1-12页 |
ABSTRACT | 第12-17页 |
前言 | 第17-21页 |
第一部分 大鼠神经球蛋白基因的克隆及载体构建 | 第21-79页 |
第一节大鼠神经球蛋白基因的克隆与序列分析 | 第21-38页 |
1 材料和方法 | 第21-30页 |
2 结果 | 第30页 |
3 讨论 | 第30-33页 |
4 小结 | 第33-34页 |
5 图片和说明 | 第34-37页 |
参考文献 | 第37-38页 |
第二节 大鼠神经球蛋白基因的真核表达载体构建 | 第38-61页 |
1 材料和方法 | 第38-54页 |
2 结果 | 第54-55页 |
3 讨论 | 第55-57页 |
4 小结 | 第57-58页 |
5 图片和说明 | 第58-60页 |
参考文献 | 第60-61页 |
第三节 大鼠神经球蛋白的原核表达及多克隆抗体制备 | 第61-79页 |
1 材料和方法 | 第61-73页 |
2 结果 | 第73-74页 |
3 讨论 | 第74-76页 |
4 小结 | 第76-77页 |
5 图片和说明 | 第77-78页 |
参考文献 | 第78-79页 |
第二部分 大鼠局灶性脑缺血模型的建立 | 第79-91页 |
1 材料与方法 | 第79-82页 |
·实验动物 | 第79页 |
·主要试剂 | 第79页 |
·主要仪器 | 第79-80页 |
·主要溶液配制 | 第80页 |
·方法和步骤 | 第80-82页 |
·统计学处理 | 第82页 |
2 结果 | 第82-85页 |
·手术评估 | 第82-84页 |
·神经行为学评分(Neurological Deficit Scores,NSS) | 第84页 |
·脑梗死体积 | 第84-85页 |
3 讨论 | 第85-86页 |
4 小结 | 第86-87页 |
5 图片和说明 | 第87-89页 |
参考文献 | 第89-91页 |
第三部分 重组质粒PCDNA3.1(+)/NGB 对大鼠脑缺血模型中神经细胞保护作用的研究 | 第91-110页 |
1 材料和方法 | 第91-99页 |
·实验动物 | 第91页 |
·主要试剂 | 第91-93页 |
·主要仪器 | 第93-94页 |
·细胞菌株、细胞株 | 第94页 |
·主要溶液配制 | 第94-96页 |
·实验方法 | 第96-99页 |
·统计学处理 | 第99页 |
2 结果 | 第99-101页 |
·质粒鉴定 | 第99-100页 |
·TTC 染色、图像分析检测脑梗死状况 | 第100页 |
·免疫荧光分析 | 第100-101页 |
·原位细胞凋亡分析 | 第101页 |
·Western blot 分析 | 第101页 |
3 讨论 | 第101-103页 |
4 小结 | 第103-104页 |
5 图片和说明 | 第104-109页 |
参考文献 | 第109-110页 |
全文总结 | 第110-111页 |
文献综述 | 第111-121页 |
致谢 | 第121-122页 |
攻读学位期间以第一作者身份完成的论文 | 第122页 |