| 缩略词（Abbreviation） | 第1-3页 |
| 摘要 | 第3-4页 |
| Summary | 第4-7页 |
| 前言 | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-28页 |
| 1. 遗传多样性的研究理论、方法及应用 | 第9-16页 |
| ·遗传多样性的概念及研究意义 | 第9-10页 |
| ·遗传多样性的研究方法 | 第10-16页 |
| ·形态标记 | 第11页 |
| ·细胞学标记 | 第11-12页 |
| ·生化标记 | 第12-13页 |
| ·分子标记 | 第13-16页 |
| 2. 燕麦的研究进展 | 第16-26页 |
| ·燕麦的分类地位及起源 | 第16-17页 |
| ·燕麦的分布与生产 | 第17-18页 |
| ·燕麦的营养与功能 | 第18-19页 |
| ·我国燕麦种质资源概况 | 第19-20页 |
| ·国内外燕麦分子生物学研究 | 第20-26页 |
| ·国内燕麦种质分子生物学研究进展 | 第20-22页 |
| ·国外燕麦分子生物学研究及分子标记对燕麦的研究进展 | 第22-26页 |
| 3. 分子标记在作物育种中的应用 | 第26-28页 |
| ·基因连锁图 | 第26页 |
| ·进行基因定位 | 第26页 |
| ·遗传多样性 | 第26页 |
| ·进化关系及物种亲缘关系研究 | 第26-27页 |
| ·种质鉴定和遗传背景分析 | 第27-28页 |
| 第二章 材料与方法 | 第28-36页 |
| 1. 供试材料 | 第28-29页 |
| 2. 仪器及试剂 | 第29页 |
| ·主要仪器 | 第29页 |
| ·主要试剂 | 第29页 |
| 3. 实验方法 | 第29-36页 |
| ·DNA 提取方法 | 第29-30页 |
| ·DNA 的检测 | 第30-31页 |
| ·0.8%的琼脂糖检测 | 第30-31页 |
| ·紫外分光光度计检测 DNA 的纯度及浓度 | 第31页 |
| ·AFLP 方法 | 第31-33页 |
| ·限制性酶切及连接 | 第31页 |
| ·接头连接 | 第31-32页 |
| ·预扩增反应 | 第32-33页 |
| ·选择性扩增 | 第33页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第33-34页 |
| ·玻璃板处理 | 第33-34页 |
| ·制备凝胶溶液并灌胶 | 第34页 |
| ·安装测序凝胶，加样跑胶 | 第34页 |
| ·AFLP 银染程序 | 第34-35页 |
| ·数据统计与分析 | 第35-36页 |
| 第三章 结果与分析 | 第36-54页 |
| 1. 燕麦叶片的 DNA 提取 | 第36页 |
| 2. 燕麦AFLP 体系的优化 | 第36-54页 |
| ·酶切、连接体系的优化 | 第36-37页 |
| ·PCR 扩增体系的优化 | 第37-39页 |
| ·Taq DNA 聚合酶对扩增的影响 | 第37-38页 |
| ·Mg~(2+)浓度的影响 | 第38页 |
| ·预扩增产物的稀释倍数 | 第38页 |
| ·引物浓度影响 | 第38-39页 |
| ·银染体系的优化 | 第39-40页 |
| 3.A FLP 遗传多样性分析 | 第40页 |
| ·燕麦AFLP 的引物对筛选 | 第40-41页 |
| ·燕麦品种的聚类分析 | 第41-54页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第54-60页 |
| 1. 讨论 | 第54-58页 |
| ·AFLP 技术要点 | 第54-55页 |
| ·AFLP 标记对燕麦遗传多样性研究的有效性分析 | 第55-56页 |
| ·燕麦品种遗传多样性与其来源的关系 | 第56-57页 |
| ·遗传多样性与品种改良 | 第57-58页 |
| ·我国燕麦品种的遗传相似性 | 第58页 |
| 2. 结论 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-70页 |
| 附录Ⅰ主要实验试剂及其配制 | 第70-72页 |
| 附录Ⅱ主要实验仪器 | 第72-73页 |
| 个人简介 | 第73-74页 |
| 导师简介 | 第74-75页 |