| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 引言 | 第9-12页 |
| 2 材料和方法 | 第12-24页 |
| ·试验材料 | 第12-17页 |
| ·菌种与质粒 | 第12页 |
| ·培养基 | 第12-15页 |
| ·抗生素和氨基酸 | 第15页 |
| ·工具酶 | 第15页 |
| ·缓冲液 | 第15-16页 |
| ·其它试剂 | 第16-17页 |
| ·仪器设备 | 第17页 |
| ·玫瑰黄链霉菌对抗生素敏感性的筛选 | 第17页 |
| ·质粒DNA的提取 | 第17-18页 |
| ·E. coli质粒DNA的小量提取 | 第17-18页 |
| ·E. coli质粒DNA的大量提取 | 第18页 |
| ·链霉菌质粒DNA的提取 | 第18页 |
| ·E. coli感受态细胞的制备和DNA转化 | 第18-19页 |
| ·链霉菌原生质体的制备和再生及直接转化 | 第19-22页 |
| ·菌种保存 | 第19页 |
| ·链霉菌孢子悬浮液的制备 | 第19页 |
| ·链霉菌原生质体的制备 | 第19页 |
| ·链霉菌原生质体的再生 | 第19-20页 |
| ·影响链霉菌原生质体制备和再生的条件 | 第20页 |
| ·质粒DNA转化链霉菌原生质体 | 第20-21页 |
| ·转化子检测 | 第21页 |
| ·影响链霉菌原生质体直接转化的因素 | 第21-22页 |
| ·接合转移 | 第22页 |
| ·受体菌准备 | 第22页 |
| ·供体菌准备 | 第22页 |
| ·接合转移 | 第22页 |
| ·接合转化子的检测 | 第22页 |
| ·电转化 | 第22-24页 |
| ·电击对象预处理 | 第22-23页 |
| ·电转化 | 第23页 |
| ·预培养及抗性选择 | 第23-24页 |
| 3 结果与分析 | 第24-35页 |
| ·玫瑰黄链霉菌Men-myco-93-63敏感抗生素及最小抑制浓度的筛选 | 第24-25页 |
| ·玫瑰黄链霉菌Men-myco-93-63对不同抗生素的敏感性 | 第24页 |
| ·敏感抗生素最小抑制浓度的筛选 | 第24-25页 |
| ·PEG-介导链霉菌原生质体转化 | 第25-33页 |
| ·玫瑰黄链霉菌Men-myco-93-63原生质体制备条件的优化 | 第25-29页 |
| ·玫瑰黄链霉菌Men-myco-93-63原生质体再生条件的优化 | 第29-30页 |
| ·PEG介导的质粒DNA转化玫瑰黄链霉菌Men-myco-93-63原生质体 | 第30-33页 |
| ·接合转移 | 第33-34页 |
| ·电转化 | 第34-35页 |
| 4 讨论 | 第35-40页 |
| ·关于本试验研究的意义 | 第35页 |
| ·影响原生质体形成和再生的因素 | 第35-37页 |
| ·PEG-介导原生质体转化 | 第37-38页 |
| ·接合转移的应用 | 第38页 |
| ·电转化的应用 | 第38-39页 |
| ·下一步工作 | 第39-40页 |
| 5 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第46-47页 |
| 作者简历 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 附录 | 第49-54页 |
