苎麻原生质体培养技术研究

摘要	第1-9页
ABSTRACT	第9-13页
1 前言	第13-30页
·苎麻相关研究概况及立题背景	第14-20页
·苎麻研究概况	第14-20页
·苎麻遗传资源的分布研究	第14页
·苎麻系统育种研究	第14-15页
·苎麻杂交育种研究	第15页
·苎麻诱变育种研究	第15-16页
·苎麻无融合生殖研究	第16页
·苎麻生物技术研究	第16-20页
·苎麻原生质体培养和细胞融合研究	第16-17页
·苎麻体细胞胚胎发生与人工种子研究	第17页
·苎麻花药培养与单倍体育种研究	第17-18页
·苎麻多倍体诱导研究	第18页
·苎麻体细胞无性系变异的利用	第18-19页
·苎麻转基因技术研究	第19-20页
·体细胞胚胎发生和原生质体培养研究概况	第20-29页
·体细胞胚胎发生研究概况及意义	第20-23页
·影响体细胞胚胎发生的因素	第20-23页
·基因型与外植体发育状态	第20页
·营养物质	第20-21页
·植物激素	第21-22页
·渗透胁迫	第22-23页
·原生质体的分离与培养研究概况	第23-29页
·原生质体的概念及意义	第23-24页
·原生质体培养研究进展	第24-25页
·原生质体培养影响因子的研究	第25-29页
·原生质体的分离与纯化	第25-26页
·材料的选择	第25页
·酶	第25-26页
·渗透压稳定剂	第26页
·原生质体培养	第26-29页
·基因型	第26页
·培养基的成分和生长调节物质	第26-27页
·渗透压调节剂	第27-28页
·培养方法	第28页
·培养密度	第28-29页
·环境因素	第29页
·原生质体的植株再生途径	第29页
·本研究的目的与意义	第29-30页
2 材料与方法	第30-40页
·材料	第30-31页
·材料	第30页
·主要实验仪器设备	第30-31页
·方法	第31-40页
·原生质体培养	第31-36页
·酶液组成	第31-32页
·材料预处理	第32页
·暗处理	第32页
·生长素预处理	第32页
·原生质体分离与纯化	第32-33页
·原生质体计数	第33页
·原生质体活力鉴定	第33-34页
·原生质体培养	第34-35页
·原生质体培养方式	第35-36页
·固体平板培养	第35页
·液体浅层培养	第35页
·固液双层培养	第35-36页
·海藻酸钠包埋培养	第36页
·苎麻愈伤组织诱导及分化	第36-39页
·培养基配置及培养条件	第36-37页
·无菌发芽	第37页
·愈伤组织诱导	第37-38页
·愈伤组织的继代及分化	第38-39页
·愈伤组织的继代	第38页
·愈伤组织的分化	第38-39页
·器官发生	第39-40页
3 结果与分析	第40-54页
·原生质体培养	第40-49页
·原生质体分离	第40-48页
·酶液组合	第40-41页
·渗透压稳定剂	第41-44页
·酶解时间	第44页
·材料预处理	第44-48页
·暗处理	第45-46页
·生长素预处理	第46-48页
·原生质体培养	第48-49页
·愈伤组织诱导与分化	第49-52页
·愈伤组织诱导	第50-51页
·愈伤组织的继代及分化	第51-52页
·愈伤组织继代培养	第51页
·愈伤组织分化培养	第51-52页
·器官发生	第52-54页
4 讨论	第54-62页
·原生质体培养的影响因素	第54-58页
·酶液组合	第54-55页
·酶解时间	第55页
·碳源和渗透压调节剂浓度	第55页
·材料的选择	第55-56页
·材料的种类	第55-56页
·材料预处理	第56页
·培养方式及粘连现象	第56-57页
·生长调节剂对原生质体培养的影响	第57-58页
·影响体细胞胚胎发生的因素	第58-60页
·外植体	第58-59页
·愈伤组织状态	第59页
·培养基	第59-60页
·基因型	第60页
·长期培养形态发生潜力丧失	第60页
·苎麻器官发生研究	第60-61页
·本实验有待改进的地方	第61-62页
参考文献	第62-72页
致谢	第72页