| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1 前言 | 第8-21页 |
| ·概述 | 第8页 |
| ·病毒诱导细胞调亡 | 第8-10页 |
| ·细胞凋亡直接干扰病毒的复制 | 第9页 |
| ·病毒诱导淋巴细胞发生凋亡 | 第9-10页 |
| ·细胞调亡的检测 | 第10-12页 |
| ·透射电子显微镜检测 | 第10页 |
| ·早期细胞凋亡的检测 | 第10-11页 |
| ·晚期细胞凋亡的检测 | 第11-12页 |
| ·线粒体凋亡信号通路 | 第12-16页 |
| ·线粒体通透性转变孔 | 第12-14页 |
| ·细胞色素c | 第14-15页 |
| ·Caspase家族 | 第15页 |
| ·凋亡诱导因子AIF的释放 | 第15-16页 |
| ·昆虫细胞凋亡过程中线粒体的变化和作用 | 第16页 |
| ·核酸内切酶G(EndoG) | 第16-19页 |
| ·EndoG的生化及结构功能特征 | 第17-18页 |
| ·EndoG介导的非Caspase依赖性的凋亡通路 | 第18-19页 |
| ·EndoG高度保守 | 第19页 |
| ·本研究的背景 | 第19-21页 |
| 2 实验材料和方法 | 第21-27页 |
| ·实验材料 | 第21-23页 |
| ·昆虫细胞、病毒、甜菜夜蛾 | 第21页 |
| ·培养基溶液的配制 | 第21页 |
| ·主要药品与试剂 | 第21-22页 |
| ·溶液的配制 | 第22-23页 |
| ·实验所用仪器 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-27页 |
| ·细胞培养 | 第23页 |
| ·甜菜夜蛾人工饲养、感染与SfaMNPV的虫体活化 | 第23页 |
| ·SfaMNPV感染滴度的测定(TCID_(50)) | 第23-24页 |
| ·实验分组及细胞处理 | 第24页 |
| ·DAPI检测 | 第24页 |
| ·线粒体跨膜电位的检测(ΔΨm) | 第24页 |
| ·线粒体和细胞质组分的制备 | 第24-25页 |
| ·Western blotting分析 | 第25-26页 |
| ·细胞DNA的提取与电泳分析 | 第26-27页 |
| 3 实验结果与分析 | 第27-37页 |
| ·SfaMNPV感染滴度的测定 | 第27-29页 |
| ·细胞计数 | 第27页 |
| ·TCID_(50)测定 | 第27-28页 |
| ·SfaMNPV接种到SL-1细胞中的定量 | 第28-29页 |
| ·SfaMNPV诱导SL-1cell凋亡产生的变化 | 第29-35页 |
| ·SfaMNPV诱导SL-1cell凋亡产生的形态变化 | 第29-31页 |
| ·DAPI染色 | 第31-32页 |
| ·SfaMNPV诱导SL-1cell凋亡线粒体膜电位的变化 | 第32-35页 |
| ·检测SL-1cell凋亡中EndoG | 第35-37页 |
| 4 讨论 | 第37-40页 |
| ·SfaMNPV诱导SL-1细胞凋亡产生的变化 | 第37页 |
| ·SfaMNPV诱导SL-1细胞凋亡中未检测到EndoG | 第37-40页 |
| 5 参考文献 | 第40-46页 |
| 致谢 | 第46页 |
