| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-22页 |
| 1 转基因杨树的研究进展 | 第8-16页 |
| ·转基因杨树的发展概况 | 第8页 |
| ·遗传转化方法 | 第8-12页 |
| ·转基因植株的筛选与检测 | 第12-16页 |
| 2 植物抗盐碱机理 | 第16-17页 |
| 3 Na~+/H~+逆向转运蛋白和植物耐盐性 | 第17-19页 |
| ·Na~+/H~+逆向转运蛋白的细胞和染色体定位 | 第17-18页 |
| ·Na~+/H~+逆向转运蛋白的功能 | 第18页 |
| ·盐胁迫与Na~+/H~+逆向转运蛋白活性 | 第18-19页 |
| 4 杨树耐盐碱研究进展 | 第19-20页 |
| 5 本研究的目的及意义 | 第20-22页 |
| 第二章 欧美杨107高频再生体系的建立 | 第22-33页 |
| 1 材料与方法 | 第22-25页 |
| ·材料 | 第22-24页 |
| ·方法 | 第24-25页 |
| 2 结果与分析 | 第25-30页 |
| ·升汞(HgCl_2)对无菌苗生长的影响 | 第25-26页 |
| ·不同外植体和不同激素对不定芽诱导的情况 | 第26-29页 |
| ·试管苗的生根 | 第29-30页 |
| 3 讨论 | 第30-33页 |
| ·外植体培养时褐变现象的消除 | 第30-31页 |
| ·继代增殖过程中的玻璃化现象 | 第31-32页 |
| ·欧美杨107叶片再生系统的建立及评价 | 第32-33页 |
| 第三章 转AtNHX1杨树的获得及其分子检测 | 第33-51页 |
| 1 材料与方法 | 第33-42页 |
| ·材料 | 第33-36页 |
| ·方法 | 第36-42页 |
| 2 结果与分析 | 第42-49页 |
| ·卡那霉素Kan敏感性实验 | 第42-43页 |
| ·农杆菌侵染时间对抗性芽获得的影响 | 第43-44页 |
| ·预培养度对遗传转化的影响 | 第44页 |
| ·共培养时间的转化的影响 | 第44页 |
| ·抗性植株的获得 | 第44-45页 |
| ·抗性苗的PCR检测 | 第45-46页 |
| ·PCR产物测序 | 第46-48页 |
| ·PCR阳性植株的Southern检测 | 第48-49页 |
| ·转基因植株的移栽 | 第49页 |
| 3 讨论 | 第49-51页 |
| 第四章 转AtNHX1基因杨树植株的功能验证 | 第51-64页 |
| 1 材料与方法 | 第51-53页 |
| ·材料 | 第51-52页 |
| ·方法 | 第52-53页 |
| 2 结果与分析 | 第53-61页 |
| ·不同NaCl处理对杨树生长发育的影响 | 第53-54页 |
| ·不同NaCl处理对细胞膜渗透势的影响 | 第54页 |
| ·不同NaCl处理对叶绿素荧光参数的影响 | 第54-56页 |
| ·不同NaCl处理对杨树净光合速率和蒸腾速率的影响 | 第56-57页 |
| ·不同NaCl处理杨树根和叶横切面上X-射线能谱微区分析 | 第57-61页 |
| 3 讨论 | 第61-64页 |
| 第五章 全文结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 发表论文 | 第71页 |