PEG相变微胶囊的制备及性状分析
| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-28页 |
| ·概述 | 第13-15页 |
| ·相变材料的基本概念 | 第13-14页 |
| ·相变功能的意义 | 第14-15页 |
| ·国内外相变材料行业发展现状 | 第15-20页 |
| ·国外相变材料行业发展现状 | 第15-19页 |
| ·国内相变材料行业发展现状 | 第19-20页 |
| ·微胶囊技术的发展及现状 | 第20-21页 |
| ·微胶囊技术发展现状 | 第20页 |
| ·微胶囊制备特征 | 第20-21页 |
| ·相变储能材料研究进展 | 第21-24页 |
| ·无机化合物 | 第22-23页 |
| ·有机化合物 | 第23-24页 |
| ·高聚物类 | 第24页 |
| ·当前相变纤维材料的几种应用形式 | 第24-26页 |
| ·涂层法 | 第25页 |
| ·微胶囊混合法 | 第25页 |
| ·中空纤维填充法 | 第25-26页 |
| ·复合纺丝法 | 第26页 |
| ·袋装法 | 第26页 |
| ·本课题的研究内容与创新点 | 第26-28页 |
| 第二章 相变材料微胶囊化及微胶囊表征方法 | 第28-46页 |
| ·相变原理、微胶囊制备方法 | 第28-30页 |
| ·相变原理 | 第28-29页 |
| ·反相乳液聚合原理 | 第29-30页 |
| ·微胶囊的构成及成形方法 | 第30-33页 |
| ·微胶囊的构成 | 第30-31页 |
| ·微胶囊的制备 | 第31-33页 |
| ·实验仪器与药品 | 第33-34页 |
| ·实验仪器 | 第33页 |
| ·实验药品 | 第33-34页 |
| ·制备条件与技术路线 | 第34-42页 |
| ·微胶囊壁材的选择 | 第34页 |
| ·微胶囊芯材的选择 | 第34-38页 |
| ·乳化剂选择 | 第38-41页 |
| ·反应装置 | 第41-42页 |
| ·微胶囊清洗 | 第42-43页 |
| ·清洗的目的 | 第42页 |
| ·清洗步骤 | 第42-43页 |
| ·微胶囊的表征方法 | 第43-45页 |
| ·微胶囊的形态及其尺寸测量 | 第43-45页 |
| ·微胶囊热血性能的测量 | 第45页 |
| ·本章小结 | 第45-46页 |
| 第三章 微胶囊的热分析及相变性能 | 第46-59页 |
| ·微胶囊热性能的测试 | 第46-50页 |
| ·微胶囊热重分析(TG)测试 | 第46-47页 |
| ·微胶囊差示热量(DSC)测试 | 第47-50页 |
| ·微胶囊有效容量及相变性能的计算 | 第50-53页 |
| ·基本方法 | 第50-51页 |
| ·实验结果 | 第51-53页 |
| ·相变激发点的变化与调节 | 第53-55页 |
| ·基本要求 | 第53页 |
| ·实验结果及比较 | 第53-55页 |
| ·相变材料包覆的几点改进建议 | 第55-58页 |
| ·IPN(互穿聚合物网络)模型 | 第55-56页 |
| ·β-环糊精 | 第56-57页 |
| ·core-shell型乳液聚合 | 第57-58页 |
| ·热/潜热复合储能材料 | 第58页 |
| ·本章小结 | 第58-59页 |
| 第四章 微胶囊形态特征及其影响因素分析 | 第59-76页 |
| ·微胶囊工艺对成囊影响因素分析 | 第59-68页 |
| ·胶囊化工艺探讨和对微胶囊形态和粒径的影响 | 第59-65页 |
| ·均化速度对微胶囊形态和粒径的影响 | 第65-67页 |
| ·超声波空化作用对微胶囊形态和粒径的影响 | 第67-68页 |
| ·试剂选择及反应时间对微胶囊成囊影响因素分析 | 第68-75页 |
| ·乳化剂用量对微胶囊形态和粒径的影响 | 第68-71页 |
| ·芯材/壁材用量比对微胶囊的形态结构的影响 | 第71-72页 |
| ·聚合反应时间对微胶囊形态和粒径的影响 | 第72-73页 |
| ·引发剂用量对微胶囊形态和粒径的影响 | 第73-75页 |
| ·本章小结 | 第75-76页 |
| 第五章 结论 | 第76-79页 |
| ·结论 | 第76-77页 |
| ·不足与展望 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 发表论文情况 | 第84页 |
