| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 第一章 液态基因芯片技术检测Y染色体AZF区域微缺失方法的建立 | 第14-35页 |
| 1.引言 | 第14-15页 |
| 2.材料和方法 | 第15-24页 |
| ·材料 | 第15-16页 |
| ·研究对象 | 第15页 |
| ·主要试剂 | 第15页 |
| ·溶液和缓冲液的配制 | 第15-16页 |
| ·主要仪器 | 第16页 |
| ·实验方法 | 第16-24页 |
| ·技术路线 | 第16页 |
| ·引物、探针的设计及合成 | 第16-19页 |
| ·探针与微球的偶联 | 第19页 |
| ·提取正常男性外周血基因组DNA | 第19-20页 |
| ·PCR反应体系的建立 | 第20-22页 |
| ·杂交体系的建立 | 第22-23页 |
| ·正常男性DNA标准样品的检测 | 第23页 |
| ·杂交检测方法重复性的测定 | 第23-24页 |
| 3 结果 | 第24-31页 |
| ·PCR扩增结果 | 第24-26页 |
| ·单重PCR扩增结果 | 第24页 |
| ·七重PCR扩增结果 | 第24-26页 |
| ·杂交时间的优化结果 | 第26-27页 |
| ·正常男性DNA标准样品的检测结果 | 第27-29页 |
| ·单重PCR产物的检测结果 | 第27-28页 |
| ·五重PCR产物的检测结果 | 第28-29页 |
| ·七重PCR产物的检测结果 | 第29页 |
| ·杂交重复性的测定结果 | 第29-30页 |
| ·结果判定 | 第30-31页 |
| ·数据有效性分析: | 第30页 |
| ·待测样本分析 | 第30-31页 |
| 4 讨论 | 第31-34页 |
| 小结 | 第34-35页 |
| 第二章 液态基因芯片技术检测Y染色体AZF区域微缺失方法的临床应用 | 第35-45页 |
| 1 材料和方法 | 第35-37页 |
| ·材料 | 第35页 |
| ·研究对象 | 第35页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第35页 |
| ·实验方法 | 第35-37页 |
| ·提取外周血有核细胞基因组DNA | 第35页 |
| ·PCR扩增 | 第35-36页 |
| ·杂交 | 第36页 |
| ·用Luminex 100多功能流式点阵分析仪分析样品 | 第36-37页 |
| 2 结果 | 第37-40页 |
| ·临床标本的检测结果 | 第37-39页 |
| ·实验组与对照组缺失率的比较 | 第39-40页 |
| 3 讨论 | 第40-44页 |
| 小结 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 文献综述 | 第49-69页 |
| 参考文献 | 第62-69页 |
| 在读硕士阶段论文情况 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
