| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-18页 |
| ·新型生物脱氮技术 | 第12-18页 |
| ·OLAND 原理与工艺 | 第13页 |
| ·亚硝酸型硝化工艺 | 第13-15页 |
| ·厌氧氨氧化生物脱氮原理与工艺 | 第15-18页 |
| 第2章 分子生物技术在环境微生物学中的应用 | 第18-36页 |
| ·引言 | 第18-19页 |
| ·用于环境微生物的分子生态技术 | 第19-24页 |
| ·核酸探针检测技术 | 第19-20页 |
| ·利用引物的PCR 技术 | 第20-21页 |
| ·DNA 多态性技术 | 第21-22页 |
| ·电泳分离及显示方法 | 第22-24页 |
| ·分子生态学技术在环境污染治理研究中的应用 | 第24-26页 |
| ·污染环境中微生物种群结构的多样性 | 第24页 |
| ·污染环境微生物种群动态的分析 | 第24-25页 |
| ·质粒的分子生态效应 | 第25-26页 |
| ·生物技术在废水处理中的应用 | 第26-32页 |
| ·微生物的种群分析 | 第26-27页 |
| ·微生物的结构与功能分析 | 第27-28页 |
| ·硝化、反硝化和厌氧氨氧化中的分子微生物学 | 第28-32页 |
| ·生物信息学在环境微生物中的应用 | 第32-34页 |
| ·本文的研究对象与意义 | 第34-36页 |
| 第3章 生物膜样品总DNA 的提取方法 | 第36-44页 |
| ·引言 | 第36页 |
| ·亚硝化生物膜样品总 DNA 的提取 | 第36-42页 |
| ·试验材料和方法 | 第36-39页 |
| ·总DNA 样品的常规电泳检测 | 第39-41页 |
| ·DNA 的定量测定 | 第41页 |
| ·16SrDNA 特定片段的扩增 | 第41-42页 |
| ·PCR 扩增产物的DGGE 分离 | 第42页 |
| ·本章小结 | 第42-44页 |
| 第4章 生物膜样品的PCR 扩增 | 第44-58页 |
| ·概述 | 第44页 |
| ·PCR 原理 | 第44-45页 |
| ·PCR 的影响条件及优化 | 第45-50页 |
| ·模板核酸 | 第45页 |
| ·引物 | 第45-47页 |
| ·缓冲液 | 第47页 |
| ·Mg~(2+) | 第47-48页 |
| ·三磷酸脱氧核苷酸（dNTP） | 第48页 |
| ·耐热DNA 聚合酶 | 第48页 |
| ·温度循环参数 | 第48-49页 |
| ·其他因素 | 第49-50页 |
| ·平台效应（plateau effect） | 第50页 |
| ·忠实性 | 第50页 |
| ·PCR 污染的对策 | 第50-53页 |
| ·污染的预防 | 第50-51页 |
| ·污染源的追踪 | 第51-52页 |
| ·污染的处理 | 第52-53页 |
| ·PCR 实验的操作与结果分析 | 第53-56页 |
| ·实验材料 | 第53页 |
| ·实验步骤和方法 | 第53-55页 |
| ·实验结果 | 第55-56页 |
| ·结果讨论 | 第56页 |
| ·本章小结 | 第56-58页 |
| 第5章 生物膜样品的DGGE 分析 | 第58-68页 |
| ·引言 | 第58页 |
| ·DGGE 的原理 | 第58-61页 |
| ·DGGE 试验和结果分析 | 第61-66页 |
| ·实验材料 | 第61页 |
| ·实验方法 | 第61页 |
| ·实验结果与讨论 | 第61-66页 |
| ·本章小结 | 第66-68页 |
| 第6章 测序结果的生物信息学分析 | 第68-82页 |
| ·引言 | 第68页 |
| ·生物信息学分析 | 第68-78页 |
| ·测序方法 | 第68-69页 |
| ·测序的结果 | 第69-75页 |
| ·与NCBI/Blast 软件的核酸序列同源性分析 | 第75-78页 |
| ·核算序列之间的系统进化关系分析 | 第78页 |
| ·本章小结 | 第78-82页 |
| 第7章 结论与研究展望 | 第82-83页 |
| 结论 | 第82页 |
| 研究展望 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 附录A 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第93页 |