| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-6页 |
| 论文缩略词表 | 第6-10页 |
| 第一章 综述 | 第10-20页 |
| 1 濒危动物遗传多样性的研究 | 第10-11页 |
| ·濒危动物遗传多样性的丧失 | 第10页 |
| ·濒危种群中遗传多样性检测方法 | 第10-11页 |
| ·遗传多样性研究在动物保护中的应用 | 第11页 |
| 2 微卫星DNA在濒危动物保护中的应用 | 第11-16页 |
| ·种群遗传结构分析 | 第12-13页 |
| ·基因流程度 | 第13-14页 |
| ·种群进化史 | 第14页 |
| ·物种的判定和种群数量调查 | 第14-15页 |
| ·亲缘关系 | 第15-16页 |
| ·展望 | 第16页 |
| 3 普氏原羚保护与研究现状 | 第16-19页 |
| ·生物学特征 | 第16-17页 |
| ·普氏原羚分布 | 第17-18页 |
| ·普氏原羚面临的主要压力与威胁 | 第18-19页 |
| ·研究现状 | 第19页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第19-20页 |
| 第二章 保存和提取方法对普氏原羚粪便 DNA质量的影响 | 第20-32页 |
| 1 材料与方法 | 第20-23页 |
| ·样品采集和保存 | 第20-21页 |
| ·主要试剂 | 第21页 |
| ·主要仪器 | 第21页 |
| ·DNA提取方法 | 第21-22页 |
| ·DNA质量检测 | 第22-23页 |
| 2 结果与分析 | 第23-29页 |
| ·不同提取方法对粪便 DNA完整性的影响 | 第23-24页 |
| ·不同保存方法对 DNA完整性的影响 | 第24-26页 |
| ·不同方法提取基因组 DNA的PCR扩增结果 | 第26-27页 |
| ·不同保存方法粪便DNA的PCR扩增 | 第27-28页 |
| ·测序 | 第28-29页 |
| 3 讨论 | 第29-32页 |
| ·提取方法对粪便 DNA提取效果的影响 | 第29-30页 |
| ·保存方法对提取粪便 DNA的效果的影响 | 第30-32页 |
| 第三章 普氏原羚微卫星 DNA标记的筛选和哈尔盖地区种群遗传多样性分析 | 第32-47页 |
| 1 材料与方法 | 第32-36页 |
| ·样品的采集 | 第32-33页 |
| ·主要试剂及仪器设备 | 第33页 |
| ·微卫星引物 | 第33-35页 |
| ·方法 | 第35-36页 |
| ·数据统计分析 | 第36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-44页 |
| ·微卫星位点的筛选 | 第36-37页 |
| ·个体识别及其应用 | 第37-40页 |
| ·等位基因频率 | 第40-41页 |
| ·有效等位基因数 | 第41-42页 |
| ·基因杂合度 | 第42-43页 |
| ·多态信息含量 | 第43页 |
| ·固定指数 | 第43-44页 |
| 3 讨论 | 第44-46页 |
| ·微卫星的多态性与保守性 | 第44-45页 |
| ·微卫星与个体识别 | 第45页 |
| ·微卫星与遗传多样性 | 第45-46页 |
| 4 结论 | 第46-47页 |
| 第四章 应用微卫星 DNA标记进行普氏原羚六个亚种群的保护遗传学分析 | 第47-63页 |
| 1 材料 | 第47页 |
| ·供试样品 | 第47页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第47页 |
| ·方法 | 第47页 |
| 2 结果与分析 | 第47-58页 |
| ·群体内的遗传结构分析 | 第47-51页 |
| ·Hardy-Weinberg平衡检测 | 第51-52页 |
| ·遗传多样性 | 第52-55页 |
| ·群体间的遗传变异 | 第55-56页 |
| ·基因流(gene flow)基因分化系数 | 第56-58页 |
| 3 讨论 | 第58-61页 |
| ·哈温平衡(Hardy-Weinberg Equilibrium)分析 | 第58-59页 |
| ·种群内遗传多样性分析 | 第59-60页 |
| ·种群间的遗传多样性 | 第60页 |
| ·普氏原羚遗传多样性保护对策分析 | 第60-61页 |
| 4 结论 | 第61-63页 |
| 第五章 小结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-73页 |
| 附图 微卫星位点的部分扩增结果 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 作者简历 | 第75页 |
