摘要 | 第1-3页 |
Abstract | 第3-5页 |
前言 | 第5-7页 |
研究对象与方法 | 第7-14页 |
1. 研究对象及分组 | 第7-8页 |
2. 实验材料 | 第8-10页 |
·实验仪器 | 第8-9页 |
·主要试剂 | 第9页 |
·溶液的配制 | 第9-10页 |
3. 实验方法 | 第10-14页 |
·样本采集 | 第10页 |
·基因组DNA的提取 | 第10-11页 |
·PCR扩增 | 第11-12页 |
·PCR引物设计 | 第11页 |
·PCR反应体系 | 第11页 |
·PCR反应过程 | 第11-12页 |
·2%琼脂糖凝胶电泳检测PCR扩增产物 | 第12页 |
·限制性内切酶BstUI酶切PCR产物 | 第12页 |
·2%琼脂糖凝胶电泳检测酶切产物 | 第12页 |
·统计学分析 | 第12-14页 |
结果 | 第14-20页 |
1. PCR扩增结果 | 第14页 |
2. BstUI酶切结果 | 第14-15页 |
3. 数据统计结果 | 第15-20页 |
·朝鲜族酒精性肝病组、酒依赖组与健康对照组间比较 | 第15-16页 |
·汉族酒精性肝病组、酒依赖组与健康对照组间比较 | 第16页 |
·朝、汉族酒精性肝病组间比较 | 第16-17页 |
·朝、汉族酒依赖组间比较 | 第17页 |
·朝、汉族健康组间比较 | 第17-18页 |
·朝、汉族OPRM1基因A118G位点多态分布比较 | 第18页 |
·朝、汉族男性OPRM1基因A118G位点基因频率Hardy-Weinberg平衡法则 的吻合度检验 | 第18-19页 |
·朝鲜族男性OPRMI基因A118G位点基因频率平衡吻合度检验 | 第18页 |
·汉族男性OPRMI基因A118G位点基因频率平衡吻合度检验 | 第18-19页 |
·酒精性肝病组间比较 | 第19-20页 |
讨论 | 第20-23页 |
结论 | 第23-24页 |
参考文献 | 第24-27页 |
致谢 | 第27-28页 |
综述 μ阿片受体基因A118G单核昔酸多态性与酒精及其他物质依赖的关系 | 第28-33页 |
参考文献 | 第33-35页 |