| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-6页 |
| 缩略语表 | 第6-8页 |
| 中文目录 | 第8-11页 |
| 一 前言 | 第11-27页 |
| ·鱼类非特异性免疫细胞 | 第11-12页 |
| ·鱼类抵御细菌的非特异性免疫因子 | 第12-17页 |
| ·蛋白酶(protease) | 第12页 |
| ·溶菌酶(lysozyme) | 第12页 |
| ·五聚体蛋白(Pentraxin) | 第12-13页 |
| ·血清淀粉样蛋白A(Serum amyloid A,SAA) | 第13页 |
| ·补体(Complement) | 第13-14页 |
| ·自然抗体(Naturalantibody) | 第14页 |
| ·转铁蛋白(Transferrin) | 第14页 |
| ·蛋白酶抑制因子(Anti-protease) | 第14-15页 |
| ·凝集素(Lectin) | 第15页 |
| ·抗菌多肽(antibacterialpeptide) | 第15-16页 |
| ·细胞因子和趋化因子(Cytokines & chemokines) | 第16-17页 |
| ·鱼类抗病毒的免疫因子 | 第17-18页 |
| ·干扰素(IFN) | 第17页 |
| ·鱼类的干扰素诱导基因 | 第17-18页 |
| ·髓性过氧化物酶 | 第18-19页 |
| ·NADPH氧化酶 | 第19-26页 |
| ·酶的组成 | 第21-23页 |
| ·酶的装配 | 第23-26页 |
| ·本研究的目的及内容 | 第26-27页 |
| 二.材料与方法 | 第27-35页 |
| ·主要仪器设备 | 第27页 |
| ·主要试剂 | 第27-28页 |
| ·试验材料 | 第28页 |
| ·试验方法 | 第28-35页 |
| ·RNA的提取 | 第28-29页 |
| ·SMART cDNA的合成 | 第29-30页 |
| ·鳜MPO基因及NADPH氧化酶基因各亚基中间片段的获得 | 第30页 |
| ·RACE-PCR方法扩增鳜NADPH氧化酶基因各亚基的cDNA全长 | 第30-31页 |
| ·测序及序列分析 | 第31页 |
| ·MPO片段的原核表达 | 第31-32页 |
| ·表达产物的分析,纯化及回收 | 第32-33页 |
| ·多克隆抗体的制备 | 第33页 |
| ·Western免疫印迹 | 第33-34页 |
| ·免疫组化 | 第34-35页 |
| 三、结果 | 第35-40页 |
| ·组织中总RNA的纯度 | 第35-36页 |
| ·髓性过氧化物酶基因序列 | 第36页 |
| ·鳜MPO基因的部分片断在大肠杆菌中的表达 | 第36-38页 |
| ·NADPH氧化酶序列 | 第38-40页 |
| ·gp91phox亚基 | 第38-39页 |
| ·P22phox亚基 | 第39页 |
| ·P40phox亚基 | 第39页 |
| ·P67phox亚基 | 第39页 |
| ·P47phox亚基 | 第39-40页 |
| 四.讨论 | 第40-45页 |
| ·髓性过氧化物酶基因分析 | 第40-42页 |
| ·鳜NADPH氧化酶 | 第42-45页 |
| 五.小结 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 附录 | 第64-88页 |
