| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-24页 |
| ·生物胁迫与非生物胁迫相关转录因子的研究现状 | 第9-13页 |
| ·ERF类转录因子的研究进展 | 第13-19页 |
| ·ERF类转录因子的结构特征与功能 | 第13页 |
| ·ERF域与GCC盒 | 第13-14页 |
| ·ERF蛋白的生物学功能 | 第14-17页 |
| ·ERF类转录因子转录活性的调控 | 第17-18页 |
| ·ERF类转录因子的靶基因 | 第18-19页 |
| ·渗调蛋白及基因 | 第19页 |
| ·植物耐盐机制研究进展 | 第19-23页 |
| ·渗透胁迫和渗透平衡 | 第19-21页 |
| ·离子胁迫和离子平衡 | 第21-22页 |
| ·氧化胁迫和解毒 | 第22-23页 |
| ·研究的目的和意义 | 第23-24页 |
| 第二章 OPBP1基本特性分析 | 第24-35页 |
| ·材料与方法 | 第24-28页 |
| ·生物材料 | 第24页 |
| ·酶及化学试剂 | 第24页 |
| ·引物合成与测序 | 第24-25页 |
| ·OPBP1序列分析 | 第25页 |
| ·OPBP1的亚细胞定位 | 第25-26页 |
| ·OPBP1与GCC盒的结合 | 第26页 |
| ·OPBP1的表达分析 | 第26-28页 |
| ·结果与分析 | 第28-33页 |
| ·OPBP1序列分析 | 第28-30页 |
| ·OPBP1定位于细胞核 | 第30页 |
| ·OPBP1融合蛋白能与GCC盒特异结合 | 第30-31页 |
| ·OPBP1基因受激素、生物或非生物胁迫诱导表达 | 第31-33页 |
| ·讨论 | 第33-35页 |
| 第三章 OPBP1基因的烟草转化和功能分析 | 第35-55页 |
| ·材料与方法 | 第35-39页 |
| ·生物材料 | 第35页 |
| ·酶及化学试剂 | 第35页 |
| ·引物合成与测序 | 第35页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第35-36页 |
| ·烟草转化 | 第36页 |
| ·病原菌接种 | 第36-37页 |
| ·烟草的盐处理 | 第37-38页 |
| ·烟草的干旱胁迫处理 | 第38页 |
| ·烟草的UV处理 | 第38-39页 |
| ·PCR和RT-PCR分析 | 第39页 |
| ·Northern杂交分析 | 第39页 |
| ·结果与分析 | 第39-50页 |
| ·转OPBP1基因植株的获得 | 第39-41页 |
| ·超表达OPBP1基因能诱导PR基因的表达 | 第41-42页 |
| ·增强表达OPBP1基因能提高烟草的抗病性 | 第42-45页 |
| ·超表达OPBP1转基因烟草提高了对盐胁迫的耐受性 | 第45-48页 |
| ·超表达OPBP1基因提高植株盐胁恢复生长能力 | 第48-49页 |
| ·OPBP1转基因烟草对其它非生物胁迫的耐受性 | 第49-50页 |
| ·讨论 | 第50-55页 |
| 第四章 OPBP1基因的水稻转化与功能分析 | 第55-76页 |
| ·材料和方法 | 第55-59页 |
| ·生物材料 | 第55页 |
| ·酶及化学试剂 | 第55页 |
| ·引物合成与测序 | 第55页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第55-56页 |
| ·水稻转化 | 第56页 |
| ·病原菌接种 | 第56-57页 |
| ·水稻的盐处理 | 第57-58页 |
| ·水稻的百草枯处理 | 第58页 |
| ·RT-PCR分析 | 第58页 |
| ·Northern杂交分析 | 第58-59页 |
| ·结果与分析 | 第59-67页 |
| ·OPBP1基因的转化载体构建和超表达转基因植株的获得 | 第59页 |
| ·OPBP1基因在超表达水稻植株中的组成性表达 | 第59-60页 |
| ·超表达OPBP1水稻植株提高对稻瘟菌的抗性 | 第60页 |
| ·超表达OPBP1水稻植株增强对盐胁迫的耐受性 | 第60-65页 |
| ·超表达OPBP1水稻植株提高对百草枯的抗性 | 第65-66页 |
| ·OPBP1基因超表达能诱导相关基因的表达 | 第66-67页 |
| ·讨论 | 第67-74页 |
| ·全文小结 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-88页 |
| 致谢 | 第88页 |