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产内切葡聚糖酶芽孢杆菌C-36筛选及基因克隆、序列分析

独创性声明第1-4页
中文摘要第4-5页
英文摘要第5-10页
第一章 文献综述第10-20页
 1 引言第10-18页
   ·纤维素第10-11页
   ·纤维素酶产生微生物第11-13页
     ·纤维降解细菌第12页
     ·纤维降解真菌第12-13页
   ·纤维素酶系的组成分类第13页
   ·纤维素酶的分子结构及功能第13-15页
     ·催化结构域第13-14页
     ·结合结构域第14页
     ·连接桥第14页
     ·真菌和细菌产生纤维素酶分子的主要差异第14-15页
   ·产纤维素酶微生物菌种选育研究进展第15页
   ·内切葡聚糖酶的分子生物学研究第15-17页
   ·纤维素酶的应用第17-18页
 2 研究目的及意义第18-20页
第二章 产内切葡聚糖酶芽孢杆菌C-36筛选及鉴定第20-32页
 1 引言第20页
 2 材料与方法第20-26页
   ·材料第20-22页
     ·样品的采集第20页
     ·枯草芽孢杆菌标准菌种第20页
     ·试剂第20-21页
     ·主要实验设备第21页
     ·培养基第21-22页
   ·方法第22-26页
     ·初筛第22页
     ·刚果红染色鉴定法第22页
     ·摇瓶复筛第22页
     ·酶活力的测定第22-23页
     ·菌株最适生长pH的测定第23页
     ·菌株鉴定方法第23-26页
 3 结果第26-30页
   ·菌株的分离、初筛第26页
   ·产内切葡聚糖酶细菌的鉴定第26-27页
   ·摇瓶复筛第27-28页
   ·C-36菌株最适生长pH的测定第28页
   ·菌株的鉴定第28-30页
     ·个体形态特征第28页
     ·群体形态特征第28页
     ·生理生化特征第28-30页
 4 讨论第30-31页
   ·关于菌种筛选第30页
   ·关于纤维素酶活性测定第30页
   ·关于纤维素酶活性测定第30-31页
 结论第31-32页
第三章 枯草芽孢杆菌C-36内切葡聚糖酶基因克隆及序列分析第32-59页
 1 引言第32页
 2 材料与方法第32-39页
   ·材料第32-35页
     ·菌种与质粒第32-33页
     ·培养基第33页
     ·试剂第33页
     ·常用试剂的配制第33-35页
     ·主要实验设备第35页
   ·方法第35-39页
     ·枯草芽孢杆菌C-36的DNA提取第35页
     ·枯草芽孢杆菌内切纤维素酶基因的PCR扩增第35-36页
     ·枯草芽孢杆菌内切葡聚糖酶基因的克隆第36-38页
     ·阳性克隆菌株的筛选与鉴定第38页
     ·克隆片段的DNA序列测定及分析第38-39页
     ·枯草芽孢杆菌内切葡聚糖酶基因的生物信息学预测第39页
 3 结果第39-57页
   ·枯草芽孢杆菌DNA提取第39页
   ·纤维素酶基因PCR扩增结果第39-40页
   ·阳性克隆菌株的筛选与鉴定第40-41页
     ·阳性克隆菌株的筛选第40页
     ·阳性克隆菌株的鉴定第40-41页
   ·克隆片段的DNA序列测定及同源性分析第41-49页
     ·枯草芽孢杆菌C-36与其他芽孢杆菌内切葡聚糖酶基因的序列比较第41-47页
     ·枯草芽孢杆菌C-36与其他芽孢杆菌内切葡聚糖酶的氨基酸序列比较第47-49页
   ·枯草芽孢杆菌C-36内切葡聚糖酶基因的生物信息学分析第49-57页
     ·枯草芽孢杆菌C-36菌株内切葡聚糖酶的信号肽切割位点分析第49-51页
     ·枯草芽孢杆菌C-6菌株内切葡聚糖酶成熟蛋白序列的糖基化分析第51-52页
     ·枯草芽孢杆菌C-36株内切葡聚糖酶成熟蛋白编码区的密码子使用频率统计第52-54页
     ·枯草芽孢杆菌C-36株内切葡聚糖酶成熟蛋白的氨基酸分析第54-55页
     ·枯草芽孢杆菌C-36株内切葡聚糖酶成熟蛋白的二级结构预测分析第55-56页
     ·枯草芽孢杆菌C-36株内切葡聚糖酶成熟蛋白的三维结构预测分析第56-57页
 4 讨论第57-58页
   ·关于枯草芽孢杆菌细胞总DNA提取第57页
   ·内切葡聚糖酶基因的PCR扩增第57-58页
   ·关于菌落PCR第58页
   ·关于内切葡聚糖酶基因的结构第58页
 结论第58-59页
参考文献第59-64页
致谢第64-65页
攻读硕士期间发表的论文第65页

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