| 目录 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 引文 | 第8-22页 |
| ·课题背景 | 第8页 |
| ·分子标记技术在柑橘研究中的应用 | 第8-13页 |
| ·同工酶分析 | 第9-10页 |
| ·RFLP分析 | 第10-11页 |
| ·RAPD分析 | 第11页 |
| ·SSR及ISSR分析 | 第11-12页 |
| ·分子标记技术在甜橙研究中的应用 | 第12-13页 |
| ·甜橙简介 | 第13-15页 |
| ·甜橙栽培传播史 | 第13页 |
| ·甜橙的分布 | 第13页 |
| ·甜橙的形态描述 | 第13页 |
| ·甜橙的经济价值 | 第13-14页 |
| ·甜橙品种的形成和分化 | 第14页 |
| ·品种的命名 | 第14-15页 |
| ·研究方法确定 | 第15页 |
| ·简单序列重复区间标记(ISSRs)介绍 | 第15-22页 |
| ·ISSR-PCR的影响因素 | 第16-18页 |
| ·扩增产物的检测 | 第18-19页 |
| ·ISSR-PCR的优缺点 | 第19-20页 |
| ·ISSR-PCR的新发展 | 第20-21页 |
| ·ISSR-PCR在植物遗传分析中的应用 | 第21页 |
| ·总结及展望 | 第21-22页 |
| 第二章 材料、试剂、器材与方法 | 第22-27页 |
| ·实验材料 | 第22页 |
| ·实验试剂 | 第22页 |
| ·实验器材 | 第22-24页 |
| ·实验方法 | 第24-27页 |
| ·试剂准备 | 第24-25页 |
| ·甜橙基因组DNA的提取与检测 | 第25页 |
| ·ISSR-PCR | 第25页 |
| ·银染检测 | 第25-26页 |
| ·数据分析 | 第26-27页 |
| 第三章 甜橙基因组DNA的提取和ISSR-PCR条件优化 | 第27-34页 |
| ·甜橙DNA的提取与检测 | 第27-28页 |
| ·ISSR-PCR条件确定 | 第28-29页 |
| ·引物筛选及ISSR-PCR扩增条件优化 | 第29-31页 |
| ·各个因素对扩增结果的影响 | 第31-34页 |
| ·模板DNA的浓度的变化对扩增结果的影响 | 第31-32页 |
| ·不同的核心序列得出的扩增结果的不同 | 第32页 |
| ·碱基锚定端与锚定碱基的不同对扩增结果的影响 | 第32页 |
| ·不同的检测方法对实验结果的影响 | 第32-34页 |
| 第四章 甜橙品种的多态性分析 | 第34-41页 |
| ·样品的ISSR-PCR扩增结果 | 第34页 |
| ·样品差异分析 | 第34-40页 |
| ·样品的亲缘关系分析 | 第40-41页 |
| 第五章 甜橙遗传差异与品质相关性的探索 | 第41-43页 |
| ·样品的品质分析结果 | 第41页 |
| ·样品品质差异与分子标记之间可能的联系 | 第41-43页 |
| 第六章 讨论 | 第43-45页 |
| ·ISSR-PCR的影响因素 | 第43页 |
| ·适用于ISSR-PCR扩增的甜橙基因组DNA的提取方法 | 第43页 |
| ·样品差异分析讨论 | 第43-44页 |
| ·对甜橙进行QTL定位的建议 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 附录一 无特异性产物的引物扩增结果 | 第54-57页 |
| 附录二 文中图表索引 | 第57-58页 |