类脂质体的合成及其在药物载体中的应用
摘要 | 第1-7页 |
英文摘要 | 第7-9页 |
第一章 绪论 | 第9-19页 |
·药物载体 | 第9-10页 |
·药物载体的作用机制 | 第9-10页 |
·药物载体研究进展 | 第10页 |
·脂质体 | 第10-16页 |
·脂质体的脂质组成及结构特点 | 第11-12页 |
·脂质体的性质 | 第12页 |
·脂质体的分类 | 第12-13页 |
·脂质体的制备方法 | 第13-14页 |
·脂质体的功能 | 第14-15页 |
·脂质体作为药物载体的应用 | 第15-16页 |
·本课题的研究目的及意义 | 第16-19页 |
·研究目的 | 第16-17页 |
·研究内容 | 第17页 |
·研究意义 | 第17-19页 |
第二章 二月桂酸甘油酯的合成 | 第19-26页 |
·引言 | 第19-20页 |
·实验部分 | 第20-21页 |
·合成路线 | 第20页 |
·实验试剂 | 第20-21页 |
·实验仪器 | 第21页 |
·实验步骤 | 第21页 |
·结果与讨论 | 第21-25页 |
·熔点的测定 | 第21-22页 |
·傅立叶变换红外光谱(FT IR) | 第22页 |
·薄层色谱(TLC) | 第22-23页 |
·反应时间对产率的影响 | 第23-24页 |
·反应温度对产率的影响 | 第24页 |
·溶剂对反应结果的影响 | 第24-25页 |
·结论 | 第25-26页 |
第三章 抗坏血酸类脂质体纳米药物研究 | 第26-42页 |
·引言 | 第26-27页 |
·实验部分 | 第27-29页 |
·实验药品 | 第27页 |
·实验仪器 | 第27页 |
·制备方法的筛选 | 第27-28页 |
·药物含量的测定 | 第28-29页 |
·抗坏血酸类脂质体回收率的测定 | 第29页 |
·抗坏血酸类脂质体包封率的测定 | 第29页 |
·实验结果与讨论 | 第29-40页 |
·不同制备方法所得微粒形态 | 第29-30页 |
·类脂质体显微形态结构 | 第30-31页 |
·抗坏血酸类脂质体表面形态 | 第31-32页 |
·抗坏血酸紫外吸收标准曲线 | 第32页 |
·抗坏血酸类脂质体的回收率 | 第32-33页 |
·抗坏血酸类脂质体的包封率 | 第33-37页 |
·正交设计优化类脂质体制备工艺 | 第37-40页 |
·小结 | 第40-42页 |
第四章 抗坏血酸类脂质体药物稳定性研究 | 第42-49页 |
·引言 | 第42页 |
·实验部分 | 第42-44页 |
·实验药品 | 第42页 |
·实验仪器 | 第42-43页 |
·抗坏血酸类脂质体稳定性的测定 | 第43页 |
·抗坏血酸类脂质体泄漏率的测定 | 第43页 |
·抗坏血酸类脂质体体外释放率的测定 | 第43-44页 |
·实验结果与讨论 | 第44-47页 |
·抗坏血酸类脂质体的稳定性 | 第44页 |
·抗坏血酸类脂质体的泄漏率 | 第44-46页 |
·抗坏血酸类脂质体的体外释放 | 第46-47页 |
·小结 | 第47-49页 |
结论 | 第49-51页 |
参考文献 | 第51-56页 |
附录 | 第56-57页 |
致谢 | 第57页 |