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椎管内先天性肿瘤

正文第1-40页
 1. 解剖生理基础与发病机理第12-16页
  1.1 脊髓的解剖第12-13页
  1.2 生理基础第13-16页
  1.3 发病机理第16页
 2. 病理学第16-19页
  2.1 肠源性囊肿第16-17页
  2.2 皮样囊肿和表皮样囊肿第17-18页
  2.3 畸胎瘤第18页
  2.4 脂肪瘤第18页
  2.5 脊索瘤第18-19页
 3. 发病率及病变部位第19-21页
  3.1 发病率第19-20页
  3.2 病变部位第20-21页
 4. 辅助检查第21-26页
  4.1 脑脊液检查第21-22页
  4.2 肌电图检查第22-23页
  4.3 X-线检查第23页
  4.4 椎管造影第23-24页
  4.5 CT扫描第24页
  4.6 MRI第24-26页
 5. 临床表现第26-31页
  5.1 肠源性囊肿第28页
  5.2 表皮样囊肿、皮样囊肿和畸胎瘤第28-29页
  5.3 脊索瘤的发病年龄第29-30页
  5.4 脂肪瘤第30-31页
 6. 诊断与鉴别诊断第31-33页
  6.1 诊断第31页
  6.2 鉴别诊断第31-33页
   6.2.1 神经纤维瘤与神经鞘瘤第31页
   6.2.2 脊膜瘤第31页
   6.2.3 神经胶质瘤第31-32页
   6.2.4 脊髓血管母细胞瘤第32页
   6.2.5 转移瘤第32-33页
   6.2.6 脊椎退变性疾病第33页
   6.2.7 脊髓蛛网膜炎第33页
   6.2.8 运动神经元疾病第33页
 7. 治疗第33-37页
  7.1 皮样囊肿和表皮样囊肿第34-35页
  7.2 肠源性囊肿第35页
  7.3 畸胎瘤第35-36页
  7.4 脂肪瘤第36页
  7.5 脊索瘤第36-37页
 8. 预后第37-38页
  8.1 表皮样囊肿和皮样囊肿第37页
  8.2 肠源性囊肿第37页
  8.3 脊索瘤第37-38页
 9. 治疗进展第38-40页
参考文献第40-45页

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