| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-34页 |
| ·配位化学与超分子化学 | 第13-15页 |
| ·分子间相互作用力 | 第15-20页 |
| ·范德华力 | 第15页 |
| ·氢键 | 第15-18页 |
| ·堆积作用 | 第18-19页 |
| ·金属离子配位键 | 第19-20页 |
| ·吡啶胺类配体及其与过渡金属形成配位超分子的研究概况 | 第20-31页 |
| ·多吡啶胺配体 | 第20-21页 |
| ·多吡啶胺线性金属串配合物的研究 | 第21-24页 |
| ·吡啶胺超分子、高分子配合物研究进展 | 第24-30页 |
| ·类多吡啶胺配体的简介 | 第30-31页 |
| ·本论文的研究目的和意义 | 第31-34页 |
| 第二章 新型配体2，4-二(2-氨基吡啶)-6-甲基嘧啶(DAPMP)及其过渡金属超分子配合物的合成、晶体结构和表征 | 第34-71页 |
| ·试剂和仪器 | 第34-35页 |
| ·试剂 | 第34页 |
| ·仪器 | 第34-35页 |
| ·配体2，4-二(2-氨基吡啶)-6-甲基嘧啶DAPMP(1)的合成、结构及表征 | 第35-45页 |
| ·配体dapmp(1)的合成 | 第35-36页 |
| ·配体dapmp(1)的晶体结构 | 第36-43页 |
| ·配体dapmp(1)的红外光谱和紫外光谱 | 第43-44页 |
| ·配体dapmp(1)的循环伏安 | 第44页 |
| ·配体dapmp(1)的热分析 | 第44-45页 |
| ·配合物[Cu(DAPMP)CL_2](2)的合成、结构及表征 | 第45-54页 |
| ·配合物[Cu(dapmp)Cl_2](2)的合成 | 第45页 |
| ·配合物[Cu(dapmp)Cl_2](2)的晶体结构 | 第45-50页 |
| ·配合物[Cu(dapmp)Cl_2](2)的红外光谱和紫外光谱 | 第50页 |
| ·配合物[Cu(dapmp)Cl_2](2)的热分析 | 第50-52页 |
| ·配合物[Cu(dapmp)Cl_2](2)荧光分析 | 第52-54页 |
| ·配合物[Cu(DAPMP)(CH_3COO)_2]·H_2O(3)的合成、结构及表征 | 第54-65页 |
| ·配合物[Cu(dapmp)(CH_3COO)_2]·H_2O(3)合成 | 第54页 |
| ·配合物[Cu(dapmp)(CH_3COO)_2]·H_2O(3)晶体结构 | 第54-60页 |
| ·配合物[Cu(dapmp)(CH_3COO)_2]·H_2O(3)的红外光谱和紫外光谱 | 第60-63页 |
| ·配合物[Cu(dapmp)(CH_3COO)_2]·H_2O(3)的热分析 | 第63页 |
| ·配合物[Cu(dapmp)(CH_3COO)_2]·H_2O(3)荧光分析 | 第63-65页 |
| ·配合物[CD(DAPMP)(BDC)]_N(4)的合成及晶体结构 | 第65-70页 |
| ·配位聚合物[Cd(dapmp)(BDC)]_n(4)的合成 | 第65页 |
| ·配合物[Cd(dapmp)(BDC)]_n(4)的晶体结构 | 第65-70页 |
| ·小结 | 第70-71页 |
| 第三章 新型配体2，6-(N，N′-二(4-吡啶)氨基)吡啶(TPDA)(5)及其过渡金属超分子配合物的合成、晶体结构和表征 | 第71-131页 |
| ·试剂和仪器 | 第71-72页 |
| ·试剂 | 第71-72页 |
| ·仪器 | 第72页 |
| ·配体2，6-(N，N′-二(4-吡啶)氨基)吡啶(TPDA)(5)的合成、结构及表征 | 第72-82页 |
| ·配体tpda(5)的合成 | 第72-73页 |
| ·配体tpda(5)的晶体结构 | 第73-80页 |
| ·配体tpda(5)的红外光谱和紫外光谱 | 第80-81页 |
| ·配体tpda(5)的荧光分析 | 第81-82页 |
| ·配合物Cu_2(TPDA)_2(CH_3-CH=CH-COO)_4·H_2O(6)的合成、结构及表征 | 第82-96页 |
| ·配合物Cu_2(CH_3-CH=CH-COO)_4·2H_2O的合成 | 第82页 |
| ·配合物Cu_2(tpda)_2(CH_3-CH=CH-COO)_4·H_2O(6)的合成 | 第82页 |
| ·配合物Cu_2(tpda)_2(CH_3-CH=CH-COO)_4·H_2O(6)的晶体结构 | 第82-85页 |
| ·配合物Cu_2(tpda)_2(CH_3-CH=CH-COO)_4·H_2O(6)的红外光谱和紫外光谱 | 第85-93页 |
| ·配合物Cu_2(tpda)_2(CH_3-CH=CH-COO)_4·H_2O(6)热分析 | 第93页 |
| ·配合物Cu_2(tpda)_2(CH_3-CH=CH-COO)_4·H_2O(6)荧光分析 | 第93-94页 |
| ·配合物Cu_2(tpda)_2(CH_3-CH=CH-COO)_4·H_2O(6)磁性分析 | 第94-96页 |
| ·配合物{[CU(TPDA)(CH_3COO)_2]·HCCL_3}_N(7)的合成、结构及表征 | 第96-108页 |
| ·配合物{[Cu(tpda)(CH_3COO)_2]·HCCl_3}_n(7)的合成 | 第96-97页 |
| ·配合物{[Cu(tpda)(CH_3COO)_2]·HCCl_3}_n(7)的晶体结构 | 第97-102页 |
| ·配合物{[Cu(tpda)(CH_3COO)_2]·CHCl_3}_n(7)的红外光谱和紫外光谱 | 第102-105页 |
| ·配合物{[Cu(tpda)(CH_3COO)_2]·CHCl_3}_n(7)的热分析 | 第105页 |
| ·配合物{[Cu(tpda)(CH_3COO)_2]·CHCl_3}_n(7)荧光分析 | 第105-106页 |
| ·配合物{[Cu(tpda)(CH_3COO)_2]·CHCl_3}_n(7)的磁性 | 第106-108页 |
| ·配合物{[CU(TPDA)(CH_3COO)_2]·CH_3CN}_N(8)的合成和晶体结构 | 第108-117页 |
| ·配合物{[Cu(tpda)(CH_3COO)_2]·CH_3CN}_n(8)的合成 | 第108页 |
| ·配合物{[Cu(tpda)(CH_3COO)_2]·CH_3CN}_n(8)的晶体结构 | 第108-117页 |
| ·配合物{[CU(TPDA)(CH_3COO)_2]·0.25CH_2CL_2}_N(9)的合成和晶体结构 | 第117-126页 |
| ·配合物{[Cu(tpda)(CH_3COO)_2]·0.25CH_2Cl_2}_n(9)的合成 | 第117-118页 |
| ·配合物{[Cu(tpda)(CH_3COO)_2]·0.25CH_2Cl_2}_n(9)的晶体结构 | 第118-126页 |
| ·配合物{[ZN(TPDA)CL_2]·H_2O}_N(10)的合成和晶体结构 | 第126-129页 |
| ·配合物{[Zn(tpda)Cl_2]·H_2O}_n(10)的合成 | 第126页 |
| ·配合物{[Zn(tpda)Cl_2]·H_2O}_n(10)的晶体结构 | 第126-129页 |
| ·小结 | 第129-131页 |
| 第四章 配体二(2-吡啶)胺(HDPA)及其过渡金属超分子配合物的合成、晶体结构和表征 | 第131-161页 |
| ·试剂和仪器 | 第131-132页 |
| ·试剂 | 第131页 |
| ·仪器 | 第131-132页 |
| ·配合物[NI(MAL)(DPA)_2]·((CH_3 CH_2)_2O)_(0.5)(11)的合成、结构及表征 | 第132-149页 |
| ·配体二(2-吡啶)胺的合成 | 第132-133页 |
| ·顺丁烯二酸镍Ni(Mal)·2.5H_2O的合成 | 第133页 |
| ·配合物[Ni(mal)(dpa)_2]·((CH_3 CH_2)_2O)_(0.5)(11)的合成 | 第133页 |
| ·配合物[Ni(mal)(dpa)_2]·((CH_3 CH_2)_2O)_(0.5)(11)晶体结构 | 第133-135页 |
| ·配合物[Ni(mal)(dpa)_2]·((CH_3 CH_2)_2O)_(0.5)(11)荧光分析 | 第135-148页 |
| ·配合物[Ni(mal)(dpa)_2]·((CH_3 CH_2)_2O)_(0.5)(11)的热分析 | 第148页 |
| ·配合物[Ni(mal)(dpa)_2]·((CH_3 CH_2)_2O)_(0.5)(11)的紫外光谱 | 第148-149页 |
| ·配合物[FE_2(PHEN)_4(μ-OH)CL_2]·(H_2O)_4·(CH_3OH)_2(12)的合成、结构及表征 | 第149-152页 |
| ·配合物[Fe_2(phen)_4(μ-OH)Cl_2]·(H_2O))_4·(CH_3OH)_2(12)的合成 | 第149-150页 |
| ·配合物的晶体结构 | 第150-152页 |
| ·配合物[FE_2(PHEN)_4(μ-OH)CL_2]·(H_2O)_4·(CH_3OH)_2(11)磁性 | 第152页 |
| ·小结 | 第152-161页 |
| 结论 | 第161-164页 |
| 参考文献 | 第164-170页 |
| 附录 | 第170-172页 |
| 致谢 | 第172页 |
