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树枝状聚赖氨酸及其衍生物载体合成及性能研究

第一章 文献综述第1-24页
 1.1 基因治疗概论第8-11页
  1.1.1 基因治疗基本概念第8页
  1.1.2 基因治疗的手段第8页
  1.1.3 基因治疗途径第8-9页
  1.1.4 基因治疗的步骤第9-10页
  1.1.5 发展过程及现状第10-11页
 1.2 基因传递系统第11-12页
 1.3 基因治疗的载体第12-16页
  1.3.1 裸 DNA第13页
  1.3.2 脂质体/DNA 复合物第13-14页
  1.3.3 多聚物/DNA 复合物第14-16页
 1.4 多肽固相合成(SPPS)的基本原理第16-18页
  1.4.1 多肽固相合成的优点第16-17页
  1.4.2 多肽固相合成中的氨基保护第17-18页
 1.5 组合化学与多肽合成第18-19页
 1.6 质粒 DNA 的提取和纯化第19-23页
  1.6.1 质粒载体第19-21页
  1.6.2 质粒的提取纯化第21-23页
 1.7 本文的主要工作第23-24页
第二章 树枝状多聚赖氨酸及其衍生物的合成与表征第24-39页
 2.1 前言第24-25页
 2.2 实验材料与设备第25-28页
  2.2.1 合成原料第25-26页
  2.2.2 实验所用试剂第26页
  2.2.3 实验仪器第26-28页
 2.3 实验方法第28-31页
  2.3.1 DI-FMOC-LYSINE 的合成第28页
  2.3.2 PLD-G3 的固相法合成第28-31页
  2.3.3 PLD-G3 的表面功能化(封端反应)第31页
 2.4 结果与讨论第31-37页
  2.4.1 DI-FMOC-LYSINE 高效液相色谱分析第31-32页
  2.4.2 DI-FMOC-LYSINE 质谱分析第32-33页
  2.4.3 DI-FMOC-LYSINE 核磁共振分析第33-34页
  2.4.4 FMOC-PLD-G3 反应结果第34-35页
  2.4.5 PHE-PLD-G3 反应结果第35-37页
  2.4.6 AC-PLD-G3 反应结果第37页
 2.5 小结第37-39页
第三章 PGL3 质粒的提取和鉴定第39-50页
 3.1 前言第39页
 3.2 材料与方法第39-42页
  3.2.1 主要试剂和仪器第39-40页
  3.2.2 菌种及质粒第40页
  3.2.3 所用溶液的配制第40-42页
 3.3 实验方法第42-45页
  3.3.1 感受态细胞的制备第42页
  3.3.2 质粒转化第42页
  3.3.3 质粒筛选第42-43页
  3.3.4 质粒的制备第43页
  3.3.5 试剂盒对质粒进行快速提取第43-44页
  3.3.6 质粒PGL3 CONTROL VECTOR 的限制性酶消化第44-45页
  3.3.7 碱裂解法提取质粒粗品第45页
  3.3.8 琼脂糖凝胶电泳第45页
 3.4 实验分析第45-49页
  3.4.1 质粒转化结果分析第45-47页
  3.4.2 碱裂解法提取质粒第47-48页
  3.4.3 质粒的酶切鉴定第48-49页
 3.5 小结第49-50页
第四章 载体与 DNA 的缩合作用第50-56页
 4.1 前言第50页
 4.2 材料与方法第50-51页
  4.2.1 实验材料与设备第50-51页
  4.2.2 实验方法第51页
 4.3 实验结果分析第51-55页
  4.3.1 琼脂糖凝胶电泳结果分析第51-52页
  4.3.2 荧光强度分析第52-53页
  4.3.3 多角度激光散射分析第53-55页
 4.4 小结第55-56页
第五章 结论与建议第56-58页
 5.1 全文结论第56页
 5.2 下一步工作建议第56-58页
参考文献第58-63页
附录Ⅰ第63-64页
附录Ⅱ第64-65页
攻读硕士学位期间取得的研究成果第65-66页
致谢第66页

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