第一章 文献综述 | 第1-24页 |
1.1 基因治疗概论 | 第8-11页 |
1.1.1 基因治疗基本概念 | 第8页 |
1.1.2 基因治疗的手段 | 第8页 |
1.1.3 基因治疗途径 | 第8-9页 |
1.1.4 基因治疗的步骤 | 第9-10页 |
1.1.5 发展过程及现状 | 第10-11页 |
1.2 基因传递系统 | 第11-12页 |
1.3 基因治疗的载体 | 第12-16页 |
1.3.1 裸 DNA | 第13页 |
1.3.2 脂质体/DNA 复合物 | 第13-14页 |
1.3.3 多聚物/DNA 复合物 | 第14-16页 |
1.4 多肽固相合成(SPPS)的基本原理 | 第16-18页 |
1.4.1 多肽固相合成的优点 | 第16-17页 |
1.4.2 多肽固相合成中的氨基保护 | 第17-18页 |
1.5 组合化学与多肽合成 | 第18-19页 |
1.6 质粒 DNA 的提取和纯化 | 第19-23页 |
1.6.1 质粒载体 | 第19-21页 |
1.6.2 质粒的提取纯化 | 第21-23页 |
1.7 本文的主要工作 | 第23-24页 |
第二章 树枝状多聚赖氨酸及其衍生物的合成与表征 | 第24-39页 |
2.1 前言 | 第24-25页 |
2.2 实验材料与设备 | 第25-28页 |
2.2.1 合成原料 | 第25-26页 |
2.2.2 实验所用试剂 | 第26页 |
2.2.3 实验仪器 | 第26-28页 |
2.3 实验方法 | 第28-31页 |
2.3.1 DI-FMOC-LYSINE 的合成 | 第28页 |
2.3.2 PLD-G3 的固相法合成 | 第28-31页 |
2.3.3 PLD-G3 的表面功能化(封端反应) | 第31页 |
2.4 结果与讨论 | 第31-37页 |
2.4.1 DI-FMOC-LYSINE 高效液相色谱分析 | 第31-32页 |
2.4.2 DI-FMOC-LYSINE 质谱分析 | 第32-33页 |
2.4.3 DI-FMOC-LYSINE 核磁共振分析 | 第33-34页 |
2.4.4 FMOC-PLD-G3 反应结果 | 第34-35页 |
2.4.5 PHE-PLD-G3 反应结果 | 第35-37页 |
2.4.6 AC-PLD-G3 反应结果 | 第37页 |
2.5 小结 | 第37-39页 |
第三章 PGL3 质粒的提取和鉴定 | 第39-50页 |
3.1 前言 | 第39页 |
3.2 材料与方法 | 第39-42页 |
3.2.1 主要试剂和仪器 | 第39-40页 |
3.2.2 菌种及质粒 | 第40页 |
3.2.3 所用溶液的配制 | 第40-42页 |
3.3 实验方法 | 第42-45页 |
3.3.1 感受态细胞的制备 | 第42页 |
3.3.2 质粒转化 | 第42页 |
3.3.3 质粒筛选 | 第42-43页 |
3.3.4 质粒的制备 | 第43页 |
3.3.5 试剂盒对质粒进行快速提取 | 第43-44页 |
3.3.6 质粒PGL3 CONTROL VECTOR 的限制性酶消化 | 第44-45页 |
3.3.7 碱裂解法提取质粒粗品 | 第45页 |
3.3.8 琼脂糖凝胶电泳 | 第45页 |
3.4 实验分析 | 第45-49页 |
3.4.1 质粒转化结果分析 | 第45-47页 |
3.4.2 碱裂解法提取质粒 | 第47-48页 |
3.4.3 质粒的酶切鉴定 | 第48-49页 |
3.5 小结 | 第49-50页 |
第四章 载体与 DNA 的缩合作用 | 第50-56页 |
4.1 前言 | 第50页 |
4.2 材料与方法 | 第50-51页 |
4.2.1 实验材料与设备 | 第50-51页 |
4.2.2 实验方法 | 第51页 |
4.3 实验结果分析 | 第51-55页 |
4.3.1 琼脂糖凝胶电泳结果分析 | 第51-52页 |
4.3.2 荧光强度分析 | 第52-53页 |
4.3.3 多角度激光散射分析 | 第53-55页 |
4.4 小结 | 第55-56页 |
第五章 结论与建议 | 第56-58页 |
5.1 全文结论 | 第56页 |
5.2 下一步工作建议 | 第56-58页 |
参考文献 | 第58-63页 |
附录Ⅰ | 第63-64页 |
附录Ⅱ | 第64-65页 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第65-66页 |
致谢 | 第66页 |