| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-13页 |
| 1 前言 | 第13-22页 |
| 1．1 除草剂的应用现状及存在的问题 | 第13-14页 |
| 1．2 除草剂安全剂研究动态 | 第14-15页 |
| 1．3 除草剂安全剂的解毒机制 | 第15-17页 |
| 1．3．1 结构活性相关作用机制 | 第15页 |
| 1．3．2 谷胱甘肽轭合作用机制 | 第15-16页 |
| 1．3．3 植物细胞色素单氧化酶催化作用机制 | 第16-17页 |
| 1．4 除草剂安全剂BAS-145138研究动态 | 第17-21页 |
| 1．4．1 BAS-145138对除草剂的解毒作用 | 第18-19页 |
| 1．4．2 BAS-145138的合成方法 | 第19-20页 |
| 1．4．3 R-（-）-BAS-145138的研究动态 | 第20页 |
| 1．4．4 BAS-145138研究待深入的问题 | 第20-21页 |
| 1．5 本研究的主要内容及意义 | 第21-22页 |
| 1．5．1 主要研究内容 | 第21页 |
| 1．5．2 理论及实际意义 | 第21-22页 |
| 2 合成材料与方法 | 第22-31页 |
| 2．1 试剂、仪器与检测方法 | 第22-24页 |
| 2．1．1 试剂 | 第22-23页 |
| 2．1．2 仪器 | 第23页 |
| 2．1．3 检测方法 | 第23-24页 |
| 2．2 试剂及材料的处理 | 第24页 |
| 2．3 原料的制备 | 第24-26页 |
| 2．3．1 2,2-二甲基-1,3-二硝基丙烷的制备 | 第24-25页 |
| 2．3．2 2,2-二甲基-1,3-丙二胺的制备 | 第25页 |
| 2．3．3 3,3,6-三甲基-9-氧杂-1,5-二氮杂二环[4．3．0]的制备 | 第25-26页 |
| 2．4 S-（+）-3,3,6-三甲基-9-氧杂-1,5-二氮杂二环[4．3．0]的制备 | 第26-30页 |
| 2．4．1 3,3,6-三甲基-9-氧杂-1,5-二氮杂二环[4．3．0]·D-（-）-酒石酸的制备 | 第26-27页 |
| 2．4．2 R-（-）-3,3,6-三甲基-9-氧杂-1,5-二氮杂二环[4．3．0]·D-（-）-酒石酸的制备 | 第27-28页 |
| 2．4．3 S-（+）-3,3,6-三甲基-9-氧杂-1,5-二氮杂二环[4．3．0]的制备 | 第28-30页 |
| 2．5 终产物R-（-）-5-二氯乙酰基-3,3,6-三甲基-9-氧杂-1,5-二氮杂二环[4．3．0]的合成 | 第30-31页 |
| 3 合成结果与讨论 | 第31-44页 |
| 3．1 3,3,6-三甲基-9-氧杂-1,5-二氮杂二环[4．3．0]的制备 | 第31页 |
| 3．2 3,3,6-三甲基-9-氧杂-1,5-二氮杂二环[4．3．0]·D-（-）-酒石酸的制备 | 第31-34页 |
| 3．2．1 反应条件对产物产率的影响 | 第32-34页 |
| 3．2．2 较佳实验条件的验证结果 | 第34页 |
| 3．3 R-（-）-3,3,6-三甲基-9-氧杂-1,5-二氮杂二环[4．3．0]·D-（-）-酒石酸的制备 | 第34-37页 |
| 3．3．1 反应条件对产物产率的影响 | 第35-37页 |
| 3．3．2 较佳实验条件的验证结果 | 第37页 |
| 3．4 S-（+）-3,3,6-三甲基-9-氧杂-1,5-二氮杂二环[4．3．0]的制备 | 第37-40页 |
| 3．4．1 反应条件对产物产率的影响 | 第38-40页 |
| 3．4．2 较佳实验条件的验证结果 | 第40页 |
| 3．5 终产物R-（-）-5-二氯乙酰基-3,3,6-三甲基-9-氧杂-1,5-二氮杂二环[4．3．0]的合成 | 第40-44页 |
| 3．5．1 反应条件对产物产率的影响 | 第41-43页 |
| 3．5．2 较佳实验条件的验证结果 | 第43-44页 |
| 4 产物结构表征 | 第44-57页 |
| 4．1 S-（+）-3,3,6-三甲基-9-氧杂-1,5-二氮杂二环[4．3．0]的结构表征 | 第44-48页 |
| 4．1．1 立体结构 | 第44页 |
| 4．1．2 紫外光谱分析 | 第44-45页 |
| 4．1．3 红外光谱分析 | 第45-46页 |
| 4．1．4 核磁共振谱（~1HNMR）分析 | 第46-47页 |
| 4．1．5 元素分析 | 第47-48页 |
| 4．2 终产物R-（-）-5-二氯乙酰基-3,3,6-三甲基-9-氧杂-1,5-二氮杂二环[4．3．0]的结构表征 | 第48-57页 |
| 4．2．1 立体结构 | 第48页 |
| 4．2．2 薄层色谱分析 | 第48-49页 |
| 4．2．3 紫外光谱分析 | 第49页 |
| 4．2．4 红外光谱分析 | 第49-51页 |
| 4．2．5 核磁共振谱（~1HNMR）分析 | 第51-54页 |
| 4．2．6 核磁共振谱（~（13）CNMR）分析 | 第54-56页 |
| 4．2．7 元素分析 | 第56-57页 |
| 5 生物活性测定材料与方法 | 第57-59页 |
| 5．1 生物活性测定材料 | 第57页 |
| 5．1．1 仪器及试剂 | 第57页 |
| 5．1．2 指示植物 | 第57页 |
| 5．1．3 供试土壤 | 第57页 |
| 5．2 生物活性测定方法 | 第57-58页 |
| 5．2．1 R-（-）-BAS-145138对绿磺隆的解毒效果 | 第57页 |
| 5．2．2 玉米植株谷胱甘肽含量的测定 | 第57-58页 |
| 5．3 数据统计方法 | 第58-59页 |
| 6 生物活性测定结果与讨论 | 第59-64页 |
| 6．1 R-（-）-BAS-145138对绿磺隆的解毒效果 | 第59-62页 |
| 6．1．1 R-（-）-BAS-145138对模拟绿磺隆残留土壤中玉米株高的影响 | 第59-60页 |
| 6．1．2 R-（-）-BAS-145138对模拟绿磺隆残留土壤中玉米株鲜重的影响 | 第60-62页 |
| 6．2 R-（-）-BAS-145138对模拟绿磺隆残留土壤中玉米GSH含量的影响 | 第62-64页 |
| 7 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 攻读硕士期间所发表的论文 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
