猪传染性胃肠炎病毒TH-98株S基因的克隆与鉴定
中文摘要 | 第1-5页 |
英文摘要 | 第5-6页 |
前言 | 第6-15页 |
1. 项目研究的目的和意义 | 第6-7页 |
2. TGEV的生物学性状 | 第7-8页 |
3. TGEV分子生物学特性 | 第8-11页 |
4. TGEV结构蛋白与功能 | 第11-15页 |
材料与方法 | 第15-24页 |
1. 材料 | 第15-17页 |
2. 方法 | 第17-24页 |
2.1 TGE病毒的繁殖 | 第17-18页 |
2.2 反转录-TGEV S基因cDNA的合成 | 第18-19页 |
2.3 目的基因的扩增 | 第19-20页 |
2.4 PCR产物目的片段的分子克隆 | 第20-23页 |
2.5 阳性重组子序列测定及同源性比较 | 第23-24页 |
结果 | 第24-48页 |
1. ST细胞生长单层情况 | 第24页 |
2. 接种 TGEV 后出现病变ST细胞 | 第24-25页 |
3. 病毒的提取及纯化 | 第25页 |
4. RMA提出和cDNA合成 | 第25-26页 |
5. RT-PCR | 第26页 |
6. PCR产物Sb片段的酶切鉴定 | 第26-27页 |
7. PCR产物Sa片段的酶切鉴定 | 第27页 |
8. 阳性重组子PUC-Sb酶切鉴定 | 第27-28页 |
9. 阳生重组子pUC-S初步筛选 | 第28页 |
10. 阳性重组子pUC-S套式PCR结果 | 第28-29页 |
11. 阳性重组子pUC-S的酶切鉴定 | 第29页 |
12. 序列测定结果及核苷酸、氨基酸比较 | 第29-48页 |
讨论 | 第48-51页 |
结论 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-59页 |
附录 | 第59-64页 |
致谢 | 第64页 |