| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-14页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-30页 |
| 1 丹参化学成分的研究概况 | 第16-20页 |
| ·水溶性成分 | 第17-18页 |
| ·水溶性成分的药理作用 | 第18页 |
| ·脂溶性部分 | 第18-19页 |
| ·脂溶性成分的药理作用 | 第19-20页 |
| 2 丹参制剂的研究 | 第20-21页 |
| ·丹参制剂品种 | 第20页 |
| ·脂溶性有效成分入药的丹参制剂 | 第20页 |
| ·水溶性有效成分入药的丹参制剂 | 第20页 |
| ·兼用脂溶性成分和水溶性成分的丹参制剂 | 第20页 |
| ·丹参制剂的质量控制 | 第20-21页 |
| 3 丹参提取工艺的研究 | 第21-27页 |
| ·乙醇回流法 | 第21-22页 |
| ·水煎煮法 | 第22-23页 |
| ·乙醇回流-水煎煮提取法 | 第23-24页 |
| ·超临界提取 | 第24页 |
| ·微波提取法 | 第24-25页 |
| ·超声提取法 | 第25页 |
| ·浸渍法 | 第25-26页 |
| ·渗漉法 | 第26页 |
| ·提取工艺总结 | 第26-27页 |
| 4 丹参纯化工艺的研究进展 | 第27-29页 |
| ·水提醇沉法 | 第27页 |
| ·大孔树脂吸附 | 第27-28页 |
| ·超临界CO_2 萃取技术 | 第28页 |
| ·其他纯化工艺 | 第28-29页 |
| 5 丹参的研究现状和发展趋势 | 第29页 |
| 6 研究意义 | 第29-30页 |
| 第二章 丹参药材提取工艺研究 | 第30-60页 |
| 第一节 丹参药材含量测定方法的建立 | 第31-36页 |
| 1. 丹酚酸B 高效液相色谱方法的建立 | 第31-34页 |
| ·仪器，材料与试药 | 第31页 |
| ·实验方法 | 第31-33页 |
| ·三批药材中丹酚酸B 含量测定 | 第33页 |
| ·实验所得丹酚酸B 标准品及样品HPLC 图谱 | 第33-34页 |
| 2. 丹参酮ⅡA 含量测定方法建立 | 第34-36页 |
| ·仪器，材料与试药 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34-35页 |
| ·三批丹参药材中丹参酮ⅡA 含量测定 | 第35-36页 |
| ·实验所得丹参酮ⅡA 及样品HPLC 图谱 | 第36页 |
| 3 本节小结 | 第36页 |
| 第二节 水溶性成分提取工艺的优化 | 第36-44页 |
| 1. 提取工艺考察 | 第36-37页 |
| 2. 工艺条件的筛选 | 第37-43页 |
| ·主要仪器 | 第37页 |
| ·材料试剂 | 第37页 |
| ·实验方法与结果 | 第37-43页 |
| 3 验证实验 | 第43页 |
| 4 小结 | 第43-44页 |
| 第三节 脂溶性成分提取工艺的优化 | 第44-52页 |
| 1 提取工艺考察 | 第44页 |
| 2 工艺条件的筛选 | 第44-51页 |
| ·主要仪器 | 第44页 |
| ·材料试剂 | 第44页 |
| ·实验方法与结果 | 第44-51页 |
| 3 验证实验 | 第51页 |
| 4 小结与讨论 | 第51-52页 |
| 第四节 有效成分稳定性影响因素的考察 | 第52-55页 |
| 1 仪器与材料 | 第52页 |
| 2 提取方法 | 第52-54页 |
| ·加入溶剂系统浓度对丹酚酸B 含量的影响 | 第53页 |
| ·小结 | 第53-54页 |
| 3 验证实验 | 第54-55页 |
| ·实验方法 | 第54页 |
| ·验证实验结果 | 第54-55页 |
| ·小结 | 第55页 |
| 4 小结与讨论 | 第55页 |
| 第五节 丹参药材有效成分综合提取工艺研究 | 第55-60页 |
| 1. 工艺条件的筛选 | 第56-59页 |
| ·主要仪器 | 第56页 |
| ·正交实验和分析 | 第56-57页 |
| ·实验方法 | 第57页 |
| ·含量测定 | 第57页 |
| ·含量测定结果及分析 | 第57-58页 |
| ·验证实验结果 | 第58-59页 |
| ·结论 | 第59页 |
| 2 结果与讨论 | 第59页 |
| 3 本章小结 | 第59-60页 |
| 第三章 丹参药材提取液分离纯化工艺研究 | 第60-70页 |
| 第一节 提取液分离纯化工艺研究 | 第60-69页 |
| 1 仪器与材料 | 第60-61页 |
| 2 丹参药材提取液中丹参酮ⅡA 和丹酚酸B 的分离 | 第61-65页 |
| ·提取液浓缩工艺研究 | 第61-62页 |
| ·提取液浓缩密度比的考察 | 第62-64页 |
| ·小结 | 第64-65页 |
| 3 醇沉工艺的选择 | 第65-67页 |
| ·实验目的 | 第65页 |
| ·实验方法及结果 | 第65-66页 |
| ·验证实验 | 第66-67页 |
| ·小结 | 第67页 |
| 4 醇沉浓缩液干燥条件选择 | 第67-69页 |
| ·实验目的 | 第67页 |
| ·实验方法 | 第67页 |
| ·样品处理 | 第67-68页 |
| ·验证实验 | 第68页 |
| ·小结 | 第68-69页 |
| 5 总固含物验证实验 | 第69页 |
| ·实验方法 | 第69页 |
| ·小结 | 第69页 |
| 第二节 中试研究 | 第69-70页 |
| 1 中试工艺 | 第69页 |
| 2 中试结果 | 第69-70页 |
| 3 小结 | 第70页 |
| 4 本章讨论 | 第70页 |
| 第四章 中药复方丹参缓释制剂释放研究 | 第70-93页 |
| 第一节 丹酚酸B 体外释放模式研究 | 第71-79页 |
| 1 实验材料 | 第71页 |
| 2 方法与结果 | 第71-79页 |
| ·丹参缓释制剂中丹酚酸B 体外释放度分析方法的建立 | 第71-73页 |
| ·释放度影响因素考察 | 第73-75页 |
| ·验证实验 | 第75-76页 |
| ·释放均一性 | 第76-77页 |
| ·释药模式考察 | 第77-79页 |
| 3 本节小结 | 第79页 |
| 第二节 丹参酮ⅡA 体外释放模式研究 | 第79-87页 |
| 1 实验材料 | 第79-80页 |
| 2 方法与结果 | 第80-87页 |
| ·丹参缓释制剂中丹参酮ⅡA 体外释放度分析方法的建立 | 第80-81页 |
| ·体外释放度的测定 | 第81-83页 |
| ·验证实验 | 第83-84页 |
| ·释放均一性 | 第84-85页 |
| ·释药模式考察 | 第85-87页 |
| 3 本节小结 | 第87页 |
| 第三节 实验室自制原料与美晨公司原料所制缓释片的比较 | 第87-92页 |
| 1 实验材料 | 第87-88页 |
| 2 方法与结果 | 第88-92页 |
| ·两缓释片中丹酚酸B 释放度的比较 | 第88-90页 |
| ·两缓释片中丹参酮IIA 释放度的比较 | 第90-92页 |
| 3 本节小结 | 第92页 |
| 第四节 本章小结 | 第92-93页 |
| 第五章 结论和展望 | 第93-96页 |
| 1 提取工艺 | 第93页 |
| 2 分离工艺 | 第93-94页 |
| 3 释放度 | 第94页 |
| 4 结论 | 第94-95页 |
| 5 课题来源和前景 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-103页 |
| 发表的论文 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104页 |
