| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-7页 |
| 第1章 引言 | 第7-16页 |
| ·Z-DNA特征及其分布 | 第7-8页 |
| ·Z-DNA与基因表达调控 | 第8-10页 |
| ·Z-DNA在转录调控中局部和普遍的超螺旋水平 | 第8-9页 |
| ·Z-DNA和转录调控中的染色体重塑 | 第9页 |
| ·Z-DNA与转录诱导和抑制 | 第9-10页 |
| ·Z-DNA与遗传不稳定性 | 第10-13页 |
| ·Z-DNA诱导遗传不稳定性 | 第10-11页 |
| ·Z-DNA和哺乳动物细胞中DNA双链断裂 | 第11-13页 |
| ·原子力显微镜(atomic force microscopy,AFM)和凝胶阻滞实验(band-shift assay)分析Zα与Z-DNA的结合 | 第13-14页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第14-16页 |
| 第2章 材料与方法 | 第16-24页 |
| ·主要仪器设备 | 第16页 |
| ·主要试剂、试剂盒 | 第16-17页 |
| ·质粒和菌株 | 第17页 |
| ·原核表达和纯化P_(Zα)融合蛋白 | 第17-18页 |
| ·Bradford法测定蛋白质浓度 | 第18-19页 |
| ·标准曲线的测定及样品的测定 | 第18页 |
| ·数据处理 | 第18-19页 |
| ·d(GC)_(13)重组质粒 | 第19页 |
| ·AFM成像 | 第19-20页 |
| ·样品处理 | 第19页 |
| ·AFM制片 | 第19-20页 |
| ·RT-PCR分析PKZ基因在草鱼组织中的表达 | 第20-21页 |
| ·PKZ基因在草鱼组织中的本底表达特性分析 | 第20-21页 |
| ·PKZ基因在草鱼组织中的诱导表达分析 | 第21页 |
| ·PKZ的C端载体构建 | 第21-24页 |
| 第3章 实验结果 | 第24-31页 |
| ·蛋白原核表达及纯化P_(Za) | 第24页 |
| ·蛋白质浓度测定 | 第24-25页 |
| ·d(GC)_(13)重组质粒的检测 | 第25-26页 |
| ·AFM观察P_(Zα)蛋白与质粒DNA的结合 | 第26-27页 |
| ·PKZ基因在草鱼组织中表达特征分析 | 第27-28页 |
| ·各组织总RNA的提取 | 第27页 |
| ·PKZ基因表达特性分析 | 第27-28页 |
| ·PKZ的C端克隆 | 第28-29页 |
| ·PKZ的C端的获得 | 第28-29页 |
| ·PKZ的C端克隆及验证 | 第29页 |
| ·PKZ C端的表达蛋白的纯化 | 第29-31页 |
| 第4章 分析与讨论 | 第31-34页 |
| ·鲫鱼PKZ P_(Zα)与d(GC)_(13)重组质粒的结合的初步分析 | 第31页 |
| ·PKZ在草鱼组织的表达 | 第31-32页 |
| ·PKR-like(PKZ)的激酶催化功能研究 | 第32-34页 |
| 第5章 结论 | 第34-35页 |
| 致谢 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-41页 |
| 附录 缩略语 | 第41-42页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第42页 |