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基于结构与拆分关系的计算机辅助技术用于毛细管电泳手性拆分及其机理研究

摘要第1-10页
Abstract第10-14页
第一章 前言第14-29页
 一、 概述第14-15页
 二、 毛细管电泳及手性拆分的基本原理第15-18页
  (一) 毛细管电泳的基本原理第15-16页
  (二) 毛细管电泳手性拆分的基本原理第16-18页
 三、 计算机辅助分子模拟的基本概念第18-19页
 四、 本课题研究意义第19-22页
 五、 本课题研究内容第22-24页
 参考文献第24-29页
第二章 艾迪康唑及其结构相似抗真菌活性化合物的毛细管电泳手性拆分方法的建立第29-47页
 一、 引言第29页
 二、 材料和方法第29-32页
  (一) 仪器与试剂第29-31页
  (二) 实验方法第31-32页
   1、 电泳条件第31页
   2、 样品溶液和缓冲溶液配制第31页
   3、 电泳计算公式第31-32页
 三、 结果第32-36页
  (一) α环糊精、β环糊精、γ环糊精、羟丙基α环糊精、羟乙基β环糊精和羟丙基β环糊精为手性选择剂时,对映体的拆分情况第32页
  (二) 二甲基β环糊精为手性选择剂时,对映体的拆分情况第32页
  (三) 三甲基β环糊精为手性选择剂时,对映体的拆分情况第32-34页
  (四) 羟丙基γ环糊精为手性选择剂时,对映体的拆分情况第34-36页
 四、 讨论第36-44页
  (一) 手性拆分分析条件的优化第36-41页
   1、 手性选择剂种类对手性拆分的影响第37-38页
   2、 手性选择剂浓度对手性拆分的影响第38-39页
   3、 缓冲溶液的 pH 值对手性拆分的影响第39-40页
   4、 缓冲溶液浓度、柱温和运行电压对手性拆分的影响第40页
   5、 优化的手性拆分分析条件第40-41页
  (二) 方法学验证第41-42页
  (三) 结构与拆分关系分析第42-44页
 五、 本章小结第44-45页
 参考文献第45-47页
第三章 分子模拟研究艾迪康唑及其结构相似抗真菌活性化合物的毛细管电泳手性拆分机理及预测拆分结果的数学模型建立第47-68页
 一、 引言第47-49页
 二、 材料与方法第49-51页
  (一) 仪器、模拟软件与试剂第49页
  (二) 实验方法第49-50页
   1、 电泳条件第49-50页
   2、 样品溶液和缓冲溶液配制第50页
   3、 电泳计算公式第50页
  (三) 分子模拟方法第50-51页
   1、 分子构建、优化及空间搜索方法第50-51页
   2、 分子对接第51页
   3、 结合能和相互作用能计算第51页
 三、 结果与讨论第51-64页
  (一) 艾迪康唑和三唑醇类活性化合物 117 的结构与拆分关系第51-53页
  (二) 分子模拟研究手性拆分机理第53-59页
   1、 艾迪康唑与不同环糊精间的分子模拟第53-55页
   2、 艾迪康唑及其结构相似的三唑醇类活性化合物与羟丙基γ环糊精间的分子模拟第55-59页
  (三) 羟丙基γ环糊精拆分三唑醇类化合物分离度预测数学模型建立第59-64页
 四、 本章小结第64-65页
 参考文献第65-68页
第四章 7 种新型三唑醇类抗真菌活性化合物毛细管电泳手性拆分及手性识别机理分子模拟研究第68-86页
 一、 引言第68-69页
 二、 材料和方法第69-71页
  (一) 仪器与试剂第69页
  (二) 实验方法第69-70页
   1、 电泳条件第69-70页
   2、 样品溶液配制第70页
   3、 电泳计算公式第70页
  (三) 分子模拟方法第70-71页
   1、 三维分子结构构建第70-71页
   2、 分子对接第71页
   3、 结合能计算第71页
 三、 结果第71-78页
  (一) α环糊精为手性选择剂时,对映体的拆分情况第71-72页
  (二) β环糊精为手性选择剂时,对映体的拆分情况第72-73页
  (三) γ环糊精为手性选择剂时,对映体的拆分情况第73-74页
  (四) 羟丙基α环糊精为手性选择剂时,对映体的拆分情况第74页
  (五) 羟丙基β环糊精为手性选择剂时,对映体的拆分情况第74-75页
  (六) 羟丙基γ环糊精为手性选择剂时,对映体的拆分情况第75页
  (七) 三甲基β环糊精为手性选择剂时,对映体的拆分情况第75-76页
  (八) 二甲基β环糊精为手性选择剂时,对映体的拆分情况第76-78页
 四、 讨论第78-82页
  (一) 手性选择剂种类对手性拆分的影响第78页
  (二) 手性选择剂浓度对手性拆分的影响第78-79页
  (三) 缓冲液 pH 值对手性拆分的影响第79-80页
  (四) 缓冲溶液浓度对手性拆分的影响第80页
  (五) 运行电压和柱温对手性拆分的影响第80页
  (六) 手性识别机理研究第80-82页
 五、 本章小结第82-83页
 参考文献第83-86页
第五章 含氧叔丁基三唑醇类抗真菌活性化合物的毛细管电泳手性拆分第86-105页
 一、 引言第86页
 二、 材料和方法第86-88页
  (一) 仪器与试剂第86-87页
  (二) 实验方法第87-88页
   1、 电泳条件第87-88页
   2、 样品溶液配制第88页
   3、 电泳计算公式第88页
 三、 结果第88-97页
  (一) α环糊精、β环糊精、羟丙基α环糊精和羟丙基β环糊精为手性选择剂时,对映体的拆分情况第88页
  (二) γ环糊精为手性选择剂时,对映体的拆分情况第88-90页
  (三) 二甲基β环糊精为手性选择剂时,对映体的拆分情况第90-92页
  (四) 羟丙基γ环糊精为手性选择剂时,对映体的拆分情况第92-94页
  (五) 三甲基β环糊精为手性选择剂时,对映体的拆分情况第94-97页
 四、 讨论第97-103页
  (一) 手性选择剂种类对手性拆分的影响第97-98页
  (二) HPγCD 为手性选择剂的手性拆分优化实验第98-100页
   1、 缓冲溶液的 pH 值对手性拆分的影响第98页
   2、 手性选择剂浓度对手性拆分的影响第98-99页
   3、 缓冲溶液浓度、柱温和运行电压对手性拆分的影响第99-100页
   4、 优化的手性拆分分析条件第100页
  (三) TMβCD 为手性选择剂的手性拆分优化实验第100-103页
   1、 手性选择剂浓度对手性拆分的影响第100-101页
   2、 缓冲溶液的 pH 值对手性拆分的影响第101-102页
   3、 缓冲溶液浓度、柱温和运行电压对手性拆分的影响第102页
   4、 优化的手性拆分分析条件第102-103页
 五、 本章小结第103-104页
 参考文献第104-105页
第六章 分子模拟研究β受体阻滞剂毛细管电泳手性拆分及识别机理第105-122页
 一、 引言第105-106页
 二、 材料和方法第106-109页
  (一) 仪器与试剂第106-107页
  (二) 实验方法第107页
   1、 电泳条件第107页
   2、 样品溶液配制第107页
  (三) 分子模拟方法第107-109页
   1、 分子构建、优化及空间搜索方法第107-108页
   2、 分子对接第108页
   3、 AutoDock 半经验结合自由能( G)评价函数第108-109页
  (四) 色谱热力学第109页
 三、 结果与讨论第109-117页
  (一) CE 手性拆分第109-115页
   1、 手性选择剂种类对手性拆分的影响第109-110页
   2、 缓冲液 pH 值对手性拆分的影响第110-111页
   3、 手性选择剂浓度对手性拆分的影响第111-112页
   4、 缓冲溶液浓度、电压和温度对手性拆分的影响第112页
   5、 优化的手性拆分分析条件第112-115页
  (二) 分子对接和手性识别机理第115-117页
 四、 本章小结第117-119页
 参考文献第119-122页
全文结论第122-125页
本人在学期间已发表的论文第125-127页
致谢第127页

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