摘要 | 第1-10页 |
Abstract | 第10-14页 |
第一章 前言 | 第14-29页 |
一、 概述 | 第14-15页 |
二、 毛细管电泳及手性拆分的基本原理 | 第15-18页 |
(一) 毛细管电泳的基本原理 | 第15-16页 |
(二) 毛细管电泳手性拆分的基本原理 | 第16-18页 |
三、 计算机辅助分子模拟的基本概念 | 第18-19页 |
四、 本课题研究意义 | 第19-22页 |
五、 本课题研究内容 | 第22-24页 |
参考文献 | 第24-29页 |
第二章 艾迪康唑及其结构相似抗真菌活性化合物的毛细管电泳手性拆分方法的建立 | 第29-47页 |
一、 引言 | 第29页 |
二、 材料和方法 | 第29-32页 |
(一) 仪器与试剂 | 第29-31页 |
(二) 实验方法 | 第31-32页 |
1、 电泳条件 | 第31页 |
2、 样品溶液和缓冲溶液配制 | 第31页 |
3、 电泳计算公式 | 第31-32页 |
三、 结果 | 第32-36页 |
(一) α环糊精、β环糊精、γ环糊精、羟丙基α环糊精、羟乙基β环糊精和羟丙基β环糊精为手性选择剂时,对映体的拆分情况 | 第32页 |
(二) 二甲基β环糊精为手性选择剂时,对映体的拆分情况 | 第32页 |
(三) 三甲基β环糊精为手性选择剂时,对映体的拆分情况 | 第32-34页 |
(四) 羟丙基γ环糊精为手性选择剂时,对映体的拆分情况 | 第34-36页 |
四、 讨论 | 第36-44页 |
(一) 手性拆分分析条件的优化 | 第36-41页 |
1、 手性选择剂种类对手性拆分的影响 | 第37-38页 |
2、 手性选择剂浓度对手性拆分的影响 | 第38-39页 |
3、 缓冲溶液的 pH 值对手性拆分的影响 | 第39-40页 |
4、 缓冲溶液浓度、柱温和运行电压对手性拆分的影响 | 第40页 |
5、 优化的手性拆分分析条件 | 第40-41页 |
(二) 方法学验证 | 第41-42页 |
(三) 结构与拆分关系分析 | 第42-44页 |
五、 本章小结 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-47页 |
第三章 分子模拟研究艾迪康唑及其结构相似抗真菌活性化合物的毛细管电泳手性拆分机理及预测拆分结果的数学模型建立 | 第47-68页 |
一、 引言 | 第47-49页 |
二、 材料与方法 | 第49-51页 |
(一) 仪器、模拟软件与试剂 | 第49页 |
(二) 实验方法 | 第49-50页 |
1、 电泳条件 | 第49-50页 |
2、 样品溶液和缓冲溶液配制 | 第50页 |
3、 电泳计算公式 | 第50页 |
(三) 分子模拟方法 | 第50-51页 |
1、 分子构建、优化及空间搜索方法 | 第50-51页 |
2、 分子对接 | 第51页 |
3、 结合能和相互作用能计算 | 第51页 |
三、 结果与讨论 | 第51-64页 |
(一) 艾迪康唑和三唑醇类活性化合物 117 的结构与拆分关系 | 第51-53页 |
(二) 分子模拟研究手性拆分机理 | 第53-59页 |
1、 艾迪康唑与不同环糊精间的分子模拟 | 第53-55页 |
2、 艾迪康唑及其结构相似的三唑醇类活性化合物与羟丙基γ环糊精间的分子模拟 | 第55-59页 |
(三) 羟丙基γ环糊精拆分三唑醇类化合物分离度预测数学模型建立 | 第59-64页 |
四、 本章小结 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-68页 |
第四章 7 种新型三唑醇类抗真菌活性化合物毛细管电泳手性拆分及手性识别机理分子模拟研究 | 第68-86页 |
一、 引言 | 第68-69页 |
二、 材料和方法 | 第69-71页 |
(一) 仪器与试剂 | 第69页 |
(二) 实验方法 | 第69-70页 |
1、 电泳条件 | 第69-70页 |
2、 样品溶液配制 | 第70页 |
3、 电泳计算公式 | 第70页 |
(三) 分子模拟方法 | 第70-71页 |
1、 三维分子结构构建 | 第70-71页 |
2、 分子对接 | 第71页 |
3、 结合能计算 | 第71页 |
三、 结果 | 第71-78页 |
(一) α环糊精为手性选择剂时,对映体的拆分情况 | 第71-72页 |
(二) β环糊精为手性选择剂时,对映体的拆分情况 | 第72-73页 |
(三) γ环糊精为手性选择剂时,对映体的拆分情况 | 第73-74页 |
(四) 羟丙基α环糊精为手性选择剂时,对映体的拆分情况 | 第74页 |
(五) 羟丙基β环糊精为手性选择剂时,对映体的拆分情况 | 第74-75页 |
(六) 羟丙基γ环糊精为手性选择剂时,对映体的拆分情况 | 第75页 |
(七) 三甲基β环糊精为手性选择剂时,对映体的拆分情况 | 第75-76页 |
(八) 二甲基β环糊精为手性选择剂时,对映体的拆分情况 | 第76-78页 |
四、 讨论 | 第78-82页 |
(一) 手性选择剂种类对手性拆分的影响 | 第78页 |
(二) 手性选择剂浓度对手性拆分的影响 | 第78-79页 |
(三) 缓冲液 pH 值对手性拆分的影响 | 第79-80页 |
(四) 缓冲溶液浓度对手性拆分的影响 | 第80页 |
(五) 运行电压和柱温对手性拆分的影响 | 第80页 |
(六) 手性识别机理研究 | 第80-82页 |
五、 本章小结 | 第82-83页 |
参考文献 | 第83-86页 |
第五章 含氧叔丁基三唑醇类抗真菌活性化合物的毛细管电泳手性拆分 | 第86-105页 |
一、 引言 | 第86页 |
二、 材料和方法 | 第86-88页 |
(一) 仪器与试剂 | 第86-87页 |
(二) 实验方法 | 第87-88页 |
1、 电泳条件 | 第87-88页 |
2、 样品溶液配制 | 第88页 |
3、 电泳计算公式 | 第88页 |
三、 结果 | 第88-97页 |
(一) α环糊精、β环糊精、羟丙基α环糊精和羟丙基β环糊精为手性选择剂时,对映体的拆分情况 | 第88页 |
(二) γ环糊精为手性选择剂时,对映体的拆分情况 | 第88-90页 |
(三) 二甲基β环糊精为手性选择剂时,对映体的拆分情况 | 第90-92页 |
(四) 羟丙基γ环糊精为手性选择剂时,对映体的拆分情况 | 第92-94页 |
(五) 三甲基β环糊精为手性选择剂时,对映体的拆分情况 | 第94-97页 |
四、 讨论 | 第97-103页 |
(一) 手性选择剂种类对手性拆分的影响 | 第97-98页 |
(二) HPγCD 为手性选择剂的手性拆分优化实验 | 第98-100页 |
1、 缓冲溶液的 pH 值对手性拆分的影响 | 第98页 |
2、 手性选择剂浓度对手性拆分的影响 | 第98-99页 |
3、 缓冲溶液浓度、柱温和运行电压对手性拆分的影响 | 第99-100页 |
4、 优化的手性拆分分析条件 | 第100页 |
(三) TMβCD 为手性选择剂的手性拆分优化实验 | 第100-103页 |
1、 手性选择剂浓度对手性拆分的影响 | 第100-101页 |
2、 缓冲溶液的 pH 值对手性拆分的影响 | 第101-102页 |
3、 缓冲溶液浓度、柱温和运行电压对手性拆分的影响 | 第102页 |
4、 优化的手性拆分分析条件 | 第102-103页 |
五、 本章小结 | 第103-104页 |
参考文献 | 第104-105页 |
第六章 分子模拟研究β受体阻滞剂毛细管电泳手性拆分及识别机理 | 第105-122页 |
一、 引言 | 第105-106页 |
二、 材料和方法 | 第106-109页 |
(一) 仪器与试剂 | 第106-107页 |
(二) 实验方法 | 第107页 |
1、 电泳条件 | 第107页 |
2、 样品溶液配制 | 第107页 |
(三) 分子模拟方法 | 第107-109页 |
1、 分子构建、优化及空间搜索方法 | 第107-108页 |
2、 分子对接 | 第108页 |
3、 AutoDock 半经验结合自由能( G)评价函数 | 第108-109页 |
(四) 色谱热力学 | 第109页 |
三、 结果与讨论 | 第109-117页 |
(一) CE 手性拆分 | 第109-115页 |
1、 手性选择剂种类对手性拆分的影响 | 第109-110页 |
2、 缓冲液 pH 值对手性拆分的影响 | 第110-111页 |
3、 手性选择剂浓度对手性拆分的影响 | 第111-112页 |
4、 缓冲溶液浓度、电压和温度对手性拆分的影响 | 第112页 |
5、 优化的手性拆分分析条件 | 第112-115页 |
(二) 分子对接和手性识别机理 | 第115-117页 |
四、 本章小结 | 第117-119页 |
参考文献 | 第119-122页 |
全文结论 | 第122-125页 |
本人在学期间已发表的论文 | 第125-127页 |
致谢 | 第127页 |