| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-15页 |
| 第一章 综述 | 第15-39页 |
| ·胡芦巴的资源分布 | 第15页 |
| ·胡芦巴的化学成分及药理活性 | 第15-17页 |
| ·化学成分 | 第15-17页 |
| ·药理活性 | 第17页 |
| ·薯蓣皂苷元及皂苷的研究概况 | 第17-22页 |
| ·结构及性质 | 第17-19页 |
| ·薯蓣皂苷元的功能及用途 | 第19-20页 |
| ·功能 | 第19页 |
| ·用途 | 第19-20页 |
| ·薯蓣皂苷的功能及用途 | 第20页 |
| ·胡芦巴中薯蓣皂苷元及皂苷分离和纯化研究概况 | 第20页 |
| ·皂苷元的提取分离 | 第20页 |
| ·皂苷的分离和纯化 | 第20页 |
| ·薯蓣皂苷元及皂苷的分析检测 | 第20-22页 |
| ·薯蓣皂苷元合成双烯醇酮醋酸酯的研究概况 | 第22-25页 |
| ·产品概述与市场状况 | 第22页 |
| ·现有合成工艺路线研究概况 | 第22-24页 |
| ·开环工艺 | 第22-23页 |
| ·氧化工艺 | 第23-24页 |
| ·水解消除反应 | 第24页 |
| ·分析及检测方法 | 第24-25页 |
| ·药用植物有效成分新型提取分离技术 | 第25-29页 |
| ·超声波提取技术 | 第25-27页 |
| ·超声波提取技术的发展 | 第25页 |
| ·超声波提取技术的应用 | 第25-27页 |
| ·超声波提取技术的前景 | 第27页 |
| ·大孔吸附树脂分离纯化技术 | 第27-29页 |
| ·大孔吸附树脂在分离纯化方面的应用 | 第28-29页 |
| ·大孔吸附树脂在分离纯化方面的前景 | 第29页 |
| ·研究目的意义和内容 | 第29-31页 |
| ·选题目的及意义 | 第29-30页 |
| ·研究目标及内容 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-39页 |
| 第二章 薯蓣皂苷元提取工艺研究 | 第39-69页 |
| ·实验材料及仪器 | 第39-41页 |
| ·材料及试剂 | 第39-40页 |
| ·仪器与设备 | 第40-41页 |
| ·分析方法 | 第41-43页 |
| ·薯蓣皂苷元的薄层鉴别 | 第41页 |
| ·反向高效液相法测样品溶液中薯蓣皂苷元含量 | 第41-42页 |
| ·色谱条件 | 第41页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第41-42页 |
| ·样品皂苷元含量测定及计算 | 第42页 |
| ·熔点的测定 | 第42-43页 |
| ·XRD表征 | 第43页 |
| ·IR表征 | 第43页 |
| ·工艺过程研究 | 第43-61页 |
| ·工艺流程 | 第43页 |
| ·胡芦巴渣的脱脂 | 第43-45页 |
| ·提取工艺研究 | 第45-50页 |
| ·胡芦巴薯蓣皂苷元的含量测定 | 第45页 |
| ·不同提取方法的对比研究 | 第45-48页 |
| ·不同超声组合提取工艺的选择 | 第48-50页 |
| ·预浸泡—超声法提取工艺过程优化研究 | 第50-60页 |
| ·单因素实验 | 第50-53页 |
| ·响应面实验 | 第53-60页 |
| ·响应面模型验证 | 第60页 |
| ·水解工艺研究 | 第60-61页 |
| ·盐酸浓度的影响 | 第60-61页 |
| ·水解时间的影响 | 第61页 |
| ·产品的分析及表征 | 第61-65页 |
| ·薄层色谱分析 | 第61-62页 |
| ·高效液相分析 | 第62-63页 |
| ·熔点测定 | 第63页 |
| ·IR图谱分析 | 第63-64页 |
| ·XRD图谱表征 | 第64-65页 |
| ·小结 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 第三章 胡芦巴总皂苷的分离纯化 | 第69-95页 |
| ·实验材料及仪器 | 第69-70页 |
| ·材料及试剂 | 第69-70页 |
| ·仪器 | 第70页 |
| ·分析方法 | 第70-71页 |
| ·胡芦巴总皂苷的含量测定 | 第70-71页 |
| ·薄层色谱分析 | 第71页 |
| ·胡芦巴总皂苷提取液的澄清工艺研究 | 第71-76页 |
| ·吸附澄清法 | 第71-72页 |
| ·改性膨润土澄清剂参数优化 | 第72-74页 |
| ·改性膨润土澄清剂的使用方法 | 第72页 |
| ·用量的影响 | 第72-73页 |
| ·作用温度的影响 | 第73-74页 |
| ·作用时间的影响 | 第74页 |
| ·几种澄清工艺澄清效果对比研究 | 第74-76页 |
| ·大孔树脂纯化胡芦巴总皂苷工艺研究 | 第76-91页 |
| ·静态吸附实验 | 第76-86页 |
| ·树脂的预处理 | 第76页 |
| ·大孔吸附树脂的选择 | 第76-77页 |
| ·大孔树脂对总皂苷的吸附解吸性能比较 | 第77-78页 |
| ·HPD 400A树脂对胡芦巴总皂苷吸附性能研究 | 第78-86页 |
| ·动态吸附解吸研究 | 第86-90页 |
| ·树脂的装柱 | 第86页 |
| ·动态吸附穿透曲线 | 第86-89页 |
| ·动态解吸 | 第89页 |
| ·洗脱剂的选择 | 第89-90页 |
| ·总皂苷的薄层色谱 | 第90-91页 |
| ·小结 | 第91-93页 |
| 参考文献 | 第93-95页 |
| 第四章 胡芦巴渣中黄色素提取工艺和稳定性研究 | 第95-111页 |
| ·实验材料及仪器 | 第95-96页 |
| ·材料及试剂 | 第95-96页 |
| ·仪器与设备 | 第96页 |
| ·分析方法 | 第96-98页 |
| ·胡芦巴渣中黄色素分析检测方法 | 第96页 |
| ·样品溶液中胡芦巴黄色素的含量测定 | 第96-98页 |
| ·胡芦巴黄色素对照品的制备 | 第96-97页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第97页 |
| ·胡芦巴色素浓度测定 | 第97页 |
| ·胡芦巴色素的色价 | 第97-98页 |
| ·胡芦巴渣中黄色素提取工艺研究 | 第98-103页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第98页 |
| ·单因素实验 | 第98-101页 |
| ·正交实验 | 第101-102页 |
| ·优化工艺重复验证实验 | 第102-103页 |
| 其中色价的测定方法为: | 第102-103页 |
| ·胡芦巴色素的鉴定 | 第103页 |
| ·色素的吸收光谱图 | 第103页 |
| ·色素的特殊显色反应分析 | 第103页 |
| ·胡芦巴色素稳定性研究 | 第103-109页 |
| ·pH值的影响 | 第104页 |
| ·温度的影响 | 第104-105页 |
| ·光照的影响 | 第105页 |
| ·氧化剂的影响 | 第105-106页 |
| ·还原剂的影响 | 第106-107页 |
| ·食盐的影响 | 第107页 |
| ·维生素C的影响 | 第107-108页 |
| ·防腐剂的影响 | 第108页 |
| ·蔗糖的影响 | 第108-109页 |
| ·金属离子的影响 | 第109页 |
| ·小结 | 第109-110页 |
| 参考文献 | 第110-111页 |
| 第五章 胡芦巴薯蓣皂苷元合成双烯醇酮醋酸酯工艺研究 | 第111-135页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第111-112页 |
| ·反应历程及机理 | 第112-114页 |
| ·双烯合成总反应过程方程式 | 第112页 |
| ·开环反应 | 第112-113页 |
| ·氧化反应 | 第113页 |
| ·水解消除反应 | 第113-114页 |
| ·分析方法 | 第114-116页 |
| ·样品的定性检测 | 第114页 |
| ·样品的定量检测 | 第114-116页 |
| ·催化剂及样品的表征 | 第116页 |
| ·开环反应工艺过程研究 | 第116-118页 |
| ·操作步骤 | 第116页 |
| ·开环工艺参数优化过程研究 | 第116-117页 |
| ·开环液中假薯蓣皂苷元醋酸酯含量分析 | 第117-118页 |
| ·氧化反应工艺过程研究 | 第118-128页 |
| ·催化剂的研制 | 第118-123页 |
| ·催化剂的制备方法 | 第118-119页 |
| ·催化剂优化参数的研究 | 第119-120页 |
| ·负载型磷钨酸催化剂的表征 | 第120-123页 |
| ·氧化反应过程优化实验 | 第123-128页 |
| ·单因素实验 | 第123-126页 |
| ·均匀设计优化氧化工艺过程 | 第126-127页 |
| ·验证实验 | 第127-128页 |
| ·水解工艺过程研究 | 第128-129页 |
| ·操作步骤 | 第128页 |
| ·水解反应过程优化实验 | 第128-129页 |
| ·产品分析及表征 | 第129-132页 |
| ·薄层色谱分析 | 第129页 |
| ·高效液相分析 | 第129-130页 |
| ·熔点测定 | 第130页 |
| ·IR分析 | 第130-131页 |
| ·XRD表征 | 第131-132页 |
| ·小结 | 第132-133页 |
| 参考文献 | 第133-135页 |
| 第六章 结论与展望 | 第135-139页 |
| ·结论 | 第135-137页 |
| ·问题与展望 | 第137-139页 |
| 攻读博士学位期间发表论文 | 第139-140页 |
| 致谢 | 第140页 |