| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-11页 |
| 1.前言 | 第11-15页 |
| ·秋水仙碱研究概况 | 第11-12页 |
| ·口服缓控释给药技术 | 第12-13页 |
| ·口服缓控释给药系统的设计 | 第13-15页 |
| 2.秋水仙碱的体外分析方法研究 | 第15-20页 |
| ·试药与仪器设备 | 第15页 |
| ·秋水仙碱的体外分析方法的建立 | 第15-18页 |
| ·测定波长的选择 | 第15-16页 |
| ·色谱条件 | 第16页 |
| ·标准曲线的建立 | 第16-17页 |
| ·回收率测定 | 第17-18页 |
| ·精密度考察 | 第18页 |
| ·COL溶液的稳定性考察 | 第18页 |
| ·含量测定方法 | 第18页 |
| ·体外释放度测定方法 | 第18-19页 |
| ·讨论 | 第19页 |
| ·小结 | 第19-20页 |
| 3.制剂处方前研究 | 第20-37页 |
| ·试药、仪器设备与动物 | 第20-21页 |
| ·COL溶解度的测定 | 第21-22页 |
| ·COL大鼠在体肠吸收特性研究 | 第22-26页 |
| ·灌流液中秋水仙碱浓度的测定方法 | 第22-23页 |
| ·COL的吸附性和稳定性考察 | 第23页 |
| ·大鼠在体肠单向灌流实验方法 | 第23-26页 |
| ·亲水性高分子辅料的特性研究 | 第26-34页 |
| ·黏度 | 第26-28页 |
| ·吸水性能 | 第28-30页 |
| ·膨胀性能 | 第30-32页 |
| ·溶蚀性能 | 第32-34页 |
| ·讨论 | 第34-36页 |
| ·关于秋水仙碱的大鼠在体肠吸收特性 | 第34-35页 |
| ·关于高分子辅料的特性 | 第35-36页 |
| ·小结 | 第36-37页 |
| 4.秋水仙碱推拉渗透泵控释片的研究 | 第37-65页 |
| ·试药与仪器设备 | 第37-39页 |
| ·制备工艺流程 | 第39页 |
| ·处方和工艺单因素考察结果 | 第39-41页 |
| ·含聚氧乙烯处方的优化 | 第41-43页 |
| ·聚氧乙烯的替代辅料研究 | 第43-50页 |
| ·替代辅料作为助悬剂的考察 | 第43-45页 |
| ·替代辅料作为膨胀剂的考察 | 第45-48页 |
| ·含替代辅料处方的优化 | 第48-49页 |
| ·实验室小试 | 第49-50页 |
| ·推拉渗透泵控释片释药机理研究 | 第50-59页 |
| ·体外释药条件对释放度的影响 | 第50-53页 |
| ·体外释药数据的数学模型拟合 | 第53-54页 |
| ·在不同渗透压介质中的释药行为考察 | 第54-56页 |
| ·膨胀、渗透、扩散在体外释药机制中的关系和地位 | 第56-59页 |
| ·释药机理研究小结 | 第59页 |
| ·讨论 | 第59-64页 |
| ·关于推拉渗透泵片中的助悬剂与膨胀剂 | 第60页 |
| ·关于渗透泵片的打孔方法和设备 | 第60-61页 |
| ·关于推拉渗透泵片的释药机制 | 第61-63页 |
| ·关于推拉渗透泵片处方和工艺的适用性 | 第63-64页 |
| ·小结 | 第64-65页 |
| 5.秋水仙碱亲水凝胶骨架片的研究 | 第65-79页 |
| ·试药与仪器设备 | 第65页 |
| ·制备工艺流程 | 第65页 |
| ·处方单因素考察结果 | 第65-70页 |
| ·高分子量聚氧乙烯用量的影响 | 第66-67页 |
| ·低分子量聚氧乙烯用量的影响 | 第67-68页 |
| ·交联羧甲基纤维素钠用量的影响 | 第68-69页 |
| ·氯化钠用量的影响 | 第69-70页 |
| ·其它辅料的影响 | 第70页 |
| ·处方的优化设计 | 第70-73页 |
| ·PEO混合物骨架片的体外释药行为 | 第70-72页 |
| ·COL骨架片的最优处方 | 第72页 |
| ·实验室小试 | 第72-73页 |
| ·亲水凝胶骨架片的释药机理研究 | 第73-77页 |
| ·体外释药条件对释放度的影响 | 第73-75页 |
| ·溶蚀机制的作用 | 第75-76页 |
| ·体外释药数据和数学模型拟合 | 第76页 |
| ·不同溶解度药物的体外释药行为差异 | 第76-77页 |
| ·讨论 | 第77-78页 |
| ·小结 | 第78-79页 |
| 6.秋水仙碱胃滞留缓释片的研究 | 第79-94页 |
| ·试药与仪器设备 | 第79页 |
| ·制备工艺流程 | 第79-80页 |
| ·处方和工艺的单因素考察 | 第80-85页 |
| ·处方单因素考察 | 第80-84页 |
| ·工艺单因素考察 | 第84-85页 |
| ·优化实验设计 | 第85-86页 |
| ·实验室小试 | 第86-87页 |
| ·体外释药机理研究 | 第87-91页 |
| ·漂浮机制的考察 | 第87-89页 |
| ·溶蚀机制的考察 | 第89-90页 |
| ·膨胀机制的考察 | 第90页 |
| ·体外释药数据的数学模型拟合 | 第90-91页 |
| ·讨论 | 第91-93页 |
| ·亲水凝胶骨架材料与胃滞留片 | 第91页 |
| ·影响系统胃滞留时间和体外释药行为的因素 | 第91-92页 |
| ·关于胃滞留缓释片的释药机理 | 第92-93页 |
| ·不溶性涂层的作用 | 第93页 |
| ·小结 | 第93-94页 |
| 7.秋水仙碱口服缓控释制剂的体内研究 | 第94-112页 |
| ·试药、仪器设备与动物 | 第94页 |
| ·秋水仙碱体内血药浓度分析方法 | 第94-95页 |
| ·秋水仙碱渗透泵控释片的犬体内生物利用度与药物动力学研究 | 第95-99页 |
| ·秋水仙碱渗透泵控释片的犬体内生物利用度与药物动力学研究 | 第99-105页 |
| ·三种剂型的犬体内药物动力学比较研究 | 第105-109页 |
| ·讨论 | 第109-111页 |
| ·小结 | 第111-112页 |
| 8.全文结论 | 第112-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |
| 参考文献 | 第115-119页 |
| 综述:胃滞留给药系统的研究概况 | 第119-127页 |
| 作者简介 | 第127-128页 |