| 摘要 | 第1-5页 |
| Summary | 第5-9页 |
| 缩略词表 | 第9-11页 |
| Ⅰ 引言 | 第11-12页 |
| Ⅱ 文献综述 | 第12-26页 |
| 1 马铃薯生产现状 | 第12-15页 |
| ·世界马铃薯生产现状 | 第12页 |
| ·中国马铃薯生产现状 | 第12页 |
| ·马铃薯应用现状 | 第12-15页 |
| 2 淀粉的合成机制 | 第15-17页 |
| ·颗粒结合型淀粉合成酶(GBSS) | 第17页 |
| ·可溶性淀粉合成酶(SSS) | 第17页 |
| 3 基因工程技术在马铃薯育种中的应用 | 第17-20页 |
| ·马铃薯抗病毒病基因工程 | 第18页 |
| ·马铃薯抗菌基因工程 | 第18页 |
| ·马铃薯抗虫基因工程 | 第18页 |
| ·马铃薯抗除草剂基因工程 | 第18-19页 |
| ·马铃薯品质改良基因工程 | 第19-20页 |
| 4 淀粉组分与淀粉糊化特性及冻融稳定性的关系 | 第20-21页 |
| 5 RNA 干扰技术 | 第21-24页 |
| ·RNA 干扰的发现 | 第21页 |
| ·RNA 干扰作用机理 | 第21-22页 |
| ·RNAi 的应用 | 第22-24页 |
| ·RNAi 技术在作物品质改良中的应用 | 第24页 |
| 6 植物遗传转化技术在马铃薯基因工程中的应用 | 第24-26页 |
| ·基因枪技术在植物遗传转化中的应用 | 第24页 |
| ·农杆菌介导法进行植物遗传转化技术的研究 | 第24-25页 |
| ·农杆菌介导遗传转化技术在马铃薯基因工程中的应用 | 第25-26页 |
| Ⅲ 试验材料与方法 | 第26-34页 |
| 1 材料 | 第26-27页 |
| ·植物材料 | 第26页 |
| ·菌种和质粒 | 第26页 |
| ·工具酶和试剂 | 第26页 |
| ·培养基 | 第26-27页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳缓冲液 | 第27页 |
| 2 方法 | 第27-29页 |
| ·根癌农杆菌质粒的制备 | 第27-28页 |
| ·植物叶片DNA 的CTAB 法提取 | 第28-29页 |
| 3 GBSS 基因 5'侧翼序列与 Patatin 启动子驱动的融合基因 RNAi 表达载体转化农杆菌 | 第29页 |
| ·植物表达载体转化农杆菌 | 第29页 |
| ·工程农杆菌的PCR 鉴定 | 第29页 |
| 4 根癌农杆菌介导法对马铃薯的遗传转化研究 | 第29-34页 |
| ·马铃薯遗传转化再生体系的建立 | 第29页 |
| ·工程农杆菌转化马铃薯外植体 | 第29-30页 |
| ·激素对马铃薯愈伤组织诱导的影响 | 第30页 |
| ·转基因马铃薯植株的PCR 鉴定 | 第30-31页 |
| ·转基因马铃薯融合基因表达检测 | 第31-33页 |
| ·转基因马铃薯淀粉粒染色 | 第33页 |
| ·淀粉合成酶活性测定 | 第33-34页 |
| Ⅳ 结果与分析 | 第34-42页 |
| 1 植物表达载体 pART-PF、pART-GF 转化根癌农杆菌 LBA4404 | 第34-35页 |
| ·农杆菌工程菌的鉴定结果 | 第34-35页 |
| 2 含融合基因 GS2S3的工程农杆菌对马铃薯遗传转化 | 第35-42页 |
| ·两种农杆菌侵染后不同品种和不同外植体愈伤组织诱导和再生芽 分化比较 | 第35-37页 |
| ·不同激素浓度对愈伤组织诱导和芽分化的影响 | 第37-38页 |
| ·转基因马铃薯植株的再生 | 第38-39页 |
| ·转基因马铃薯植株的PCR 鉴定结果 | 第39页 |
| ·转基因马铃薯融合基因表达检测 | 第39-40页 |
| ·转基因马铃薯植株的块茎淀粉粒特征 | 第40页 |
| ·淀粉合成酶活性测定 | 第40-42页 |
| Ⅴ 讨论 | 第42-43页 |
| Ⅵ 结论 | 第43-44页 |
| Ⅶ 参考文献 | 第44-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 导师简介 | 第51-52页 |
| 作者简介 | 第52页 |
