精神分裂症的体液代谢组学研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-38页 |
| 1 精神分裂症概述 | 第12-24页 |
| ·精神分裂症诊断分型 | 第12-14页 |
| ·精神分裂症的诊断标准 | 第12-13页 |
| ·精神分裂症分型 | 第13-14页 |
| ·精神分裂症致病机理研究 | 第14-20页 |
| ·致病因素 | 第14-16页 |
| ·遗传因素 | 第14-15页 |
| ·环境因子 | 第15-16页 |
| ·机理假说 | 第16-20页 |
| ·精神分裂症治疗 | 第20-24页 |
| ·药物治疗 | 第20-23页 |
| ·疗效评价 | 第23-24页 |
| 2 代谢组学 | 第24-36页 |
| ·代谢组学的历史沿革 | 第25-26页 |
| ·代谢组学的研究对象 | 第26-27页 |
| ·代谢组学的研究方法 | 第27-33页 |
| ·样品的采集与制备 | 第27页 |
| ·代谢组学的分析方法 | 第27-29页 |
| ·代谢组学的数据处理方法 | 第29-32页 |
| ·生物学信息的提取 | 第32-33页 |
| ·代谢组学的应用 | 第33-36页 |
| 3 代谢组学在精神分裂症中的研究进展 | 第36-37页 |
| 4 本研究内容以及研究意义 | 第37-38页 |
| ·本课题的研究内容 | 第37页 |
| ·本课题的研究意义 | 第37-38页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第38-48页 |
| 1 实验样本 | 第39-40页 |
| ·样本采集标准 | 第39页 |
| ·样本采集方法 | 第39页 |
| ·样本信息 | 第39-40页 |
| 2 实验材料 | 第40-48页 |
| ·试剂 | 第40-42页 |
| ·仪器 | 第42页 |
| ·实验方法 | 第42-48页 |
| ·试剂制备 | 第43页 |
| ·衍生化处理 | 第43-44页 |
| ·GC-TOF 检测条件 | 第44-45页 |
| ·数据处理方法 | 第45-48页 |
| 第三章 研究结果 | 第48-74页 |
| 第一节 精神分裂症的体液代谢标记物研究 | 第48-68页 |
| 1 血清中的精神分裂症代谢标记物研究 | 第49-60页 |
| ·数据信息 | 第49-50页 |
| ·模式识别 | 第50-53页 |
| ·无监督模式 | 第50页 |
| ·有监督模式 | 第50-53页 |
| ·分子诊断 | 第53-60页 |
| ·差异代谢物 | 第54-57页 |
| ·血清诊断模块 | 第57-60页 |
| 2 尿液中的精神分裂症代谢标记物研究 | 第60-67页 |
| ·数据信息 | 第60页 |
| ·模式识别 | 第60-63页 |
| ·无监督模式 | 第60-61页 |
| ·有监督模式 | 第61-63页 |
| ·分子诊断 | 第63-67页 |
| ·差异代谢物 | 第63-65页 |
| ·尿液诊断模块 | 第65-67页 |
| 3 血尿代谢物组的综合分析 | 第67-68页 |
| 第二节 代谢组学在疗效评价中的应用初探 | 第68-74页 |
| 1 代谢组学在抗精神病药疗效评价中的应用 | 第68-74页 |
| ·抗精神病药物对血清代谢物组的影响 | 第68-72页 |
| ·疗效评价 | 第72-74页 |
| 第四章 结论 | 第74-78页 |
| 1 能量代谢紊乱 | 第74-76页 |
| 2 胱氨酸与谷胱甘肽代谢 | 第76页 |
| 3 谷氨酸 | 第76-78页 |
| 第五章 总结与展望 | 第78-80页 |
| 1 研究工作总结 | 第78页 |
| 2 全文结论 | 第78-79页 |
| 3 论文创新点 | 第79页 |
| 4 思考及展望 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 攻读博士学位期间主要研究成果 | 第90-92页 |
