| 目录 | 第1-6页 |
| 缩略词表 | 第6-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-38页 |
| ·植物的先天免疫系统中的PTI | 第12-15页 |
| ·植物病原物中的MAMPs | 第12-13页 |
| ·植物对MAMPs的识别 | 第13-14页 |
| ·PTI过程中的信号传导 | 第14-15页 |
| ·植物的先天免疫系统中的ETI | 第15-25页 |
| ·细菌Ⅲ型分泌系统 | 第15-16页 |
| ·效应蛋白对植物防御反应的抑制 | 第16-18页 |
| ·R基因的种类 | 第18-22页 |
| ·R基因的作用模式 | 第22-25页 |
| ·系统免疫 | 第25-28页 |
| ·SAR与SA | 第25-26页 |
| ·SAR与NPR1 | 第26-27页 |
| ·SAR与脂类化合物 | 第27-28页 |
| ·受体蛋白激酶结构和功能 | 第28-32页 |
| ·RLK的分类 | 第28-29页 |
| ·RLK与抗病反应 | 第29-30页 |
| ·RLK与发育 | 第30-32页 |
| ·水稻抗白叶枯病的分子基础 | 第32-35页 |
| ·植物生育期与植物抗病 | 第35-38页 |
| ·R基因与生育期相关抗性 | 第35-36页 |
| ·生长发育与防卫反应 | 第36-37页 |
| ·植物激素与生育期相关抗性 | 第37页 |
| ·生育期相关抗性与小种特异性 | 第37页 |
| ·生育期相关抗性的机理 | 第37-38页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第38页 |
| 2 材料和方法 | 第38-47页 |
| ·水稻材料 | 第38页 |
| ·引物及用途 | 第38-41页 |
| ·菌株和载体 | 第41-43页 |
| ·主要菌株 | 第41页 |
| ·主要质粒及载体构建 | 第41-43页 |
| ·转基因阳性检测和基因拷贝数的检测 | 第43-44页 |
| ·RNA的操作 | 第44页 |
| ·水稻白叶枯菌的接种和调查及细菌生长分析 | 第44-45页 |
| ·农杆菌介导的遗传转化 | 第45页 |
| ·用酵母双杂交筛选与XA3/XA26互作的蛋白 | 第45-47页 |
| 3 结果与分析 | 第47-72页 |
| ·转Xa21基因牡丹江8植株对Xoo表现出抗性 | 第47-49页 |
| ·转D56S基因植株对Xoo表现出抗性 | 第49-52页 |
| ·转D57S基因植株对Xoo表现出抗性 | 第52-57页 |
| ·转D52S基因和D92S基因植株不提供对Xoo的抗性 | 第57-62页 |
| ·Xoo在转Xa21,D56S和D57S基因植株中生长受到抑制 | 第62-63页 |
| ·基因结构对抗性特异性和强度的影响 | 第63-65页 |
| ·遗传背景影响Xa3/Xa26与Xa21生育期相关抗性 | 第65-67页 |
| ·表达量对Xa21抗性的影响 | 第67-69页 |
| ·与XA3/XA26互作的蛋白 | 第69-72页 |
| 4 讨论 | 第72-76页 |
| ·LRR在XA21与XA3/XA26中的功能 | 第72-73页 |
| ·胞内近膜区影响XA21和XA3/XA26功能 | 第73-75页 |
| ·Xa21的剂量效应 | 第75页 |
| ·XA21或XA3/XA26信号传导机理的探讨 | 第75-76页 |
| 5 参考文献 | 第76-105页 |
| 附录 | 第105-106页 |
| 致谢 | 第106页 |
