| 缩写名词表 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 1.文献综述 | 第13-38页 |
| ·植物功能基因组学 | 第13-14页 |
| ·植物功能基因组学的研究方法及技术 | 第14-19页 |
| ·全基因组的表达分析 | 第14-15页 |
| ·基因表达系列分析 | 第14-15页 |
| ·cDNA微阵列和DNA芯片 | 第15页 |
| ·系统的基因破坏 | 第15-19页 |
| ·物理或化学的方法 | 第16页 |
| ·利用转座子 | 第16-17页 |
| ·利用反转座转座子 | 第17页 |
| ·利用T-DNA | 第17-19页 |
| ·新一代测序 | 第19页 |
| ·植物花药发育的过程及突变体分析 | 第19-25页 |
| ·植物花药发育的过程 | 第20-21页 |
| ·植物花药发育过程的分期 | 第21-22页 |
| ·植物花药发育的突变体分析 | 第22-25页 |
| ·植物胚囊发育的过程及突变体分析 | 第25-27页 |
| ·植物胚囊发育的过程 | 第25-26页 |
| ·植物胚囊发育过程的分期 | 第26-27页 |
| ·植物胚囊发育的突变体分析 | 第27页 |
| ·植物减数分裂的过程及研究进展 | 第27-38页 |
| ·植物减数分裂的过程 | 第27-31页 |
| ·植物减数分裂的研究进展 | 第31-38页 |
| ·染色体凝集及姐妹染色单体黏着 | 第31-32页 |
| ·同源染色体的配对及联会 | 第32-33页 |
| ·同源染色体的重组 | 第33-37页 |
| ·配对、联会、重组之间的关系 | 第37-38页 |
| 2.本研究的目的和意义 | 第38-39页 |
| 3.材料与方法 | 第39-48页 |
| ·实验材料 | 第39页 |
| ·植物材料 | 第39页 |
| ·质粒载体和细菌菌株 | 第39页 |
| ·实验方法 | 第39-48页 |
| ·大型突变体库的构建 | 第39-40页 |
| ·突变体的种植及筛选 | 第40页 |
| ·突变家系植株的DNA抽提及PCR阳性检测 | 第40页 |
| ·突变家系植株的T-DNA插入侧翼序列分离 | 第40-41页 |
| ·突变家系的突变表型与T-DNA插入的共分离分析 | 第41页 |
| ·水稻各组织总RNA抽提,检测及RT-PCR | 第41-42页 |
| ·各种遗传转化载体的构建 | 第42-43页 |
| ·PAIR3基因全长序列的确定 | 第43-44页 |
| ·pair3突变体的细胞学观察 | 第44-45页 |
| ·PAIR3基因的表达分析 | 第45页 |
| ·水稻已知减数分裂相关基因在突变体中的表达分析 | 第45-46页 |
| ·酵母双杂交实验 | 第46-47页 |
| ·亚细胞定位分析 | 第47-48页 |
| 4.结果与分析 | 第48-87页 |
| ·大型突变体库的构建 | 第48页 |
| ·2003年突变体的种植及突变体鉴定 | 第48-50页 |
| ·2004年突变体的种植及突变体鉴定 | 第50-52页 |
| ·LOC_Os10g40650的功能分析 | 第52-55页 |
| ·T_1,T_2代的遗传稳定性及共分离分析 | 第52-54页 |
| ·白化苗叶绿体超微结构的观察 | 第54-55页 |
| ·互补实验及RNAi抑制实验 | 第55页 |
| ·LOC_Os06g13640的功能分析 | 第55-59页 |
| ·T_1,T_2代的遗传稳定性及共分离分析 | 第55-57页 |
| ·互补实验及RNAi抑制实验 | 第57-58页 |
| ·03Z11UL95家系突变表型的鉴定 | 第58-59页 |
| ·PAIR3的功能分析 | 第59-87页 |
| ·pair3-1突变体的获得 | 第59-60页 |
| ·03Z11UF78家系T_1,T_2代的遗传稳定性及共分离分析 | 第60-63页 |
| ·等位突变体pair3-2的鉴定 | 第63-65页 |
| ·转双链RNAi植株育性明显降低 | 第65-66页 |
| ·PAIR3基因序列的确定 | 第66-67页 |
| ·PAIR3是一个编码coiled-coil结构域的新基因 | 第67-69页 |
| ·pair3突变表型的细胞学观察 | 第69-80页 |
| ·半薄切片观察pair3花药的发育过程 | 第69-72页 |
| ·扫描电镜观察pair3开花期的花药 | 第72-73页 |
| ·透射电镜观察pair3开花期的花药 | 第73-74页 |
| ·石蜡切片观察pair3胚囊的发育过程 | 第74-77页 |
| ·压片观察pair3雄配子减数分裂的过程 | 第77-80页 |
| ·PAIR3基因的表达分析 | 第80-84页 |
| ·半定量RT-PCR(semi-quantitative RT-PCR) | 第80-81页 |
| ·原位杂交(in situ hybridization) | 第81-84页 |
| ·水稻已知减数分裂相关基因的在突变体中的表达分析 | 第84-85页 |
| ·酵母双杂交实验 | 第85-86页 |
| ·亚细胞定位分析 | 第86-87页 |
| 5.讨论 | 第87-95页 |
| ·水稻突变体库的现状及利用 | 第87-88页 |
| ·正向遗传学鉴定水稻减数分裂基因 | 第88-89页 |
| ·PAIR3在雌雄配子体发育中的作用 | 第89-90页 |
| ·PAIR3在减数分裂中的作用 | 第90-92页 |
| ·PAIR3与PAIR1,PAIR2的比较 | 第92-93页 |
| ·PAIR3在减数分裂中可能的作用机理 | 第93-95页 |
| 参考文献 | 第95-111页 |
| 附录1:部分实验的详细步骤 | 第111-130页 |
| 附录2:作者简历 | 第130-131页 |
| 致谢 | 第131页 |
