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人参皂苷Rg1通过激活PI3K/Akt与ERK信号通路对抗6-OHDA的毒性作用

摘要第1-4页
ABSTRACT第4-8页
引言第8-10页
第一章 实验材料第10-12页
   ·MES23.5细胞第10页
   ·实验试剂第10-11页
   ·实验仪器第11-12页
第二章 实验方法第12-18页
   ·MES23.5细胞培养第12页
   ·MTT法检测细胞活力第12-13页
     ·MTT法实验原理第12页
     ·细胞计数第12页
     ·MTT法测定第12-13页
   ·Real Time RT-PCR检测TH、Bcl-2基因表达第13-14页
     ·总RNA提取第13页
     ·引物设计第13页
     ·逆转录反应第13-14页
     ·PCR反应第14页
   ·免疫印迹实验第14-17页
     ·原理第14-15页
     ·蛋白提取第15页
     ·应用Bradford试剂检测蛋白浓度第15-16页
     ·聚丙烯酰胺凝胶电泳第16页
     ·湿式电泳转移第16-17页
     ·免疫印迹第17页
   ·统计学分析第17-18页
第三章 实验结果第18-22页
   ·不同浓度的人参皂苷Rg1对抗6-OHDA对MES23.5细胞的毒性作用第18页
   ·Rg1预保护对6-OHDA诱导的TH基因和蛋白表达的影响第18-19页
   ·Rg1预保护对6-OHDA诱导的Bcl-2基因和蛋白表达的影响第19-20页
   ·6-OHDA对MES23.5细胞磷酸化Akt表达的影响及Rg1的保护作用第20页
   ·6-OHDA对MES23.5细胞磷酸化ERK1/2表达的影响及Rg1的保护作用第20-21页
   ·PI3K抑制剂LY294002及MEK抑制剂PD98059对人参皂苷Rg1神经保护作用的阻断效应第21-22页
第四章 讨论第22-26页
结论第26-27页
参考文献第27-30页
附图第30-40页
综述第40-57页
 综述的参考文献第49-57页
附录第57-59页
攻读学位期间发表的论文、参加的会议和参与的课题情况第59-60页
致谢第60-62页

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