| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 1 引言 | 第8-14页 |
| ·DON 简介 | 第8-9页 |
| ·DON 理化性质 | 第8页 |
| ·DON 毒性作用 | 第8-9页 |
| ·DON 限量标准 | 第9页 |
| ·DON 的检测法及其局限 | 第9-11页 |
| ·DON 的物理检测法 | 第9-10页 |
| ·免疫分析技术 | 第10-11页 |
| ·时间分辨荧光免疫检测 | 第11页 |
| ·多标记免疫检测 | 第11-12页 |
| ·光激化学发光免疫检测 | 第12-13页 |
| ·立题目的、意义和研究内容 | 第13-14页 |
| ·目的和意义 | 第13页 |
| ·研究内容 | 第13-14页 |
| 2 实验材料与方法 | 第14-24页 |
| ·主要试剂 | 第14页 |
| ·主要仪器 | 第14-15页 |
| ·实验方法 | 第15-24页 |
| ·间接竞争DON-TRFIA 的建立方法 | 第15-17页 |
| ·DON 时间分辨荧光免疫试剂盒的研制与考核方法 | 第17-19页 |
| ·呕吐毒素/玉米赤酶希酮双标记TRFIA 的建立方法 | 第19-22页 |
| ·DON 光激化学发光免疫检测法的建立方法 | 第22-24页 |
| 3 结果与讨论 | 第24-37页 |
| ·间接竞争DON-TRFIA 的建立 | 第24-28页 |
| ·Eu~(3+)-羊抗兔IgG 标记的鉴定 | 第24页 |
| ·96 孔微孔板的选择 | 第24页 |
| ·DON PcAb 的稀释实验 | 第24页 |
| ·Eu~(3+)-羊抗兔IgG 浓度的确定 | 第24-25页 |
| ·包被抗原浓度的选择 | 第25-26页 |
| ·反应动力学考察结果 | 第26-27页 |
| ·不同标准品稀释液对检测结果的影响 | 第27页 |
| ·DON-TRFIA 标准曲线的绘制 | 第27-28页 |
| ·DON-TRFIA 试剂盒的研制与考核 | 第28-30页 |
| ·精密度 | 第28页 |
| ·灵敏度和工作范围 | 第28页 |
| ·稳定性 | 第28-29页 |
| ·添加回收率 | 第29页 |
| ·健全性考核 | 第29-30页 |
| ·方法学比较 | 第30页 |
| ·呕吐毒素/玉米赤酶希酮双标记TRFIA 的建立 | 第30-33页 |
| ·标准的配制 | 第30页 |
| ·Sm~(3+)-羊抗鼠IgG 的纯化 | 第30-31页 |
| ·抗体稀释比的确定 | 第31页 |
| ·包被抗原浓度的确定 | 第31页 |
| ·Sm~(3+)-羊抗鼠IgG 稀释比的确定 | 第31页 |
| ·DON/ZEN 双标记TRFIA 反应动力学 | 第31-32页 |
| ·DON/ZEN 双标记TRFIA 标准曲线 | 第32页 |
| ·双标记方法学考核 | 第32-33页 |
| ·DON 光激化学发光免疫检测法的建立 | 第33-37页 |
| ·DON 人工抗原-发光微粒与DON 多克隆抗体工作浓度的选择 | 第33页 |
| ·生物素化羊抗兔IgG 稀释度的确定 | 第33-34页 |
| ·不同温度下的竞争反应时间的确定 | 第34页 |
| ·连有链霉亲合素的感光微粒反应温度、时间的确定 | 第34-35页 |
| ·缓冲液中BSA 浓度的确定 | 第35页 |
| ·缓冲液pH 的确定 | 第35页 |
| ·缓冲液离子强度的确定 | 第35页 |
| ·DON-LICLIA 标准曲线的绘制 | 第35-36页 |
| ·添加回收试验 | 第36页 |
| ·方法学比较 | 第36-37页 |
| 4 结论与展望 | 第37-38页 |
| ·结论 | 第37页 |
| ·展望 | 第37-38页 |
| 致谢 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 英文缩略词 | 第43-44页 |
| 附录：攻读硕士学位期间发表的论文 | 第44-45页 |
| 攻读硕士学位期间申请的专利 | 第45页 |