| 缩略词表 | 第7-8页 |
| 中文摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9页 |
| 引言 | 第10-16页 |
| 第一部分 | 第16-64页 |
| 1.材料 | 第16-18页 |
| 1.1 组织样本的收集 | 第16页 |
| 1.2 纳入排除标准 | 第16-18页 |
| 1.2.1 纳入标准 | 第16-17页 |
| 1.2.2 排除标准 | 第17页 |
| 1.2.3 中医症候诊断标准 | 第17-18页 |
| 1.3 主要实验试剂 | 第18页 |
| 1.4 实验器材 | 第18页 |
| 2.实验方法 | 第18-26页 |
| 2.1 样本组织分组 | 第18-19页 |
| 2.2 总RNA提取 | 第19-20页 |
| 2.3 RNA反转录成cDNA | 第20-21页 |
| 2.4 microRNA qPCR | 第21-23页 |
| 2.5 苏木素-伊红染色 | 第23-24页 |
| 2.6 RNA-Seq | 第24-25页 |
| 2.7 数据分析与统计方法 | 第25-26页 |
| 3.结果 | 第26-61页 |
| 3.1 痔核组织与正常组织间存在显著的microRNA表达差异 | 第26-34页 |
| 3.2 痔核显著差异性表达的microRNA具有多个潜在的靶基因 | 第34-46页 |
| 3.3 Gene Ontology分析显示痔核存在多种生理生化活性的异常 | 第46-53页 |
| 3.4 在痔发生过程中,Endocytosis和 Synaptic vesicle cycle两条通路是microRNA最有可能的调控靶点 | 第53-59页 |
| 3.5 RNA-Seq高通量测序结果与qPCR验证结果基本一致 | 第59-61页 |
| 4.讨论 | 第61-64页 |
| 第二部分 | 第64-77页 |
| 1.材料 | 第64-67页 |
| 1.1 组织样本收集 | 第64页 |
| 1.2 纳入排除标准 | 第64-65页 |
| 1.2.1 纳入标准 | 第64-65页 |
| 1.2.2 排除标准 | 第65页 |
| 1.2.3 中医症候诊断标准 | 第65页 |
| 1.3 实验药物 | 第65-66页 |
| 1.4 主要实验试剂 | 第66页 |
| 1.5 实验器材 | 第66-67页 |
| 2.实验方法 | 第67-71页 |
| 2.1 总RNA提取 | 第67-68页 |
| 2.2 RNA反转录成cDNA | 第68-69页 |
| 2.3 microRNA qPCR | 第69-70页 |
| 2.4 数据分析与统计方法 | 第70-71页 |
| 3.结果 | 第71-73页 |
| 3.1 痔血宁合剂对于经过第一部分实验内容筛选后的microRNA的具有明显调控作用 | 第71-73页 |
| 4.讨论 | 第73-76页 |
| 5.结论 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-81页 |
| 附录 | 第81-108页 |
| 文献综述 近五年microRNA与血管内皮生长因子(VEGF)相互作用的研究进展 | 第81-87页 |
| 参考文献 | 第85-87页 |
| 已发表学术论文 | 第87-108页 |
