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耐盐碱基因PrxQ的分离、克隆及表达研究

中文摘要第1-4页
ABSTRACT第4-8页
第一章 文献综述第8-20页
   ·盐碱地研究的必要性第8-10页
     ·我国土地盐碱化的现状第8页
     ·天津市滨海地区土地盐碱化状况第8-10页
     ·治理土地盐碱化的措施第10页
   ·盐碱胁迫对植物的伤害第10-12页
     ·盐碱胁迫对种子萌发的影响第10页
     ·盐碱胁迫对植物生长的影响第10-11页
     ·盐碱胁迫对植物光合作用的影响第11页
     ·盐碱胁迫对植物细胞膜的影响第11页
     ·盐碱胁迫对植物超微和显微结构的影响第11-12页
   ·植物和酵母耐盐碱的分子机制第12-15页
     ·植物在分子水平的耐盐机制第12-13页
     ·酵母耐盐碱的分子机制第13-15页
   ·植物耐盐碱相关基因克隆的研究进展第15页
   ·有关盐地碱蓬第15-18页
     ·盐地碱蓬的生物学特性第16页
     ·盐地碱蓬的用途第16页
     ·耐盐碱候选基因第16-17页
     ·盐地碱蓬基因工程的研究进展第17-18页
   ·有关毕氏酵母第18-20页
     ·毕氏酵母的生物学特性第18页
     ·毕氏酵母转化子的形成与筛选第18-20页
第二章 天津大港地区耐盐碱植物的调查与其生理指标的检测第20-27页
   ·调查范围第20页
   ·实验材料第20页
   ·主要仪器及试剂第20-21页
   ·试验方法第21-22页
     ·植物叶绿素的测定第21页
     ·植物脯氨酸的测定第21-22页
   ·结果与分析第22-27页
     ·天津滨海地区的耐盐碱植物第22页
     ·叶绿素的测定第22-23页
     ·脯氨酸的测定第23-24页
     ·研究对象的筛选第24-26页
     ·实验讨论第26-27页
第三章 盐地碱蓬基因的分离与酵母表达载体的构建及验证第27-44页
   ·实验材料第27-31页
     ·质粒、引物和菌株第27-28页
     ·主要实验仪器第28-29页
     ·主要试剂第29-30页
     ·培养基第30页
     ·主要溶液第30-31页
   ·试验方法第31-36页
     ·大肠杆菌感受态细胞的制备与转化第31-32页
     ·小规模提取大肠杆菌质粒法(CTAB 法)第32-33页
     ·DNA 的限制酶消化第33页
     ·DNA 的琼脂糖凝胶电泳第33-34页
     ·从琼脂糖中回收DNA第34页
     ·DNA 的连接反应第34-35页
     ·用TRIzol试剂一步法提取新鲜材料中的总RNA第35页
     ·PCR 扩增反应第35-36页
   ·结果与分析第36-42页
     ·碱蓬总RNA 的提取第36-37页
     ·PCR 扩增目的片段PrxQ第37页
     ·构建克隆载体第37-39页
     ·毕氏酵母表达载体的构建第39-42页
   ·实验结论第42-44页
第四章 PrxQ 在毕赤酵母中的表达及验证第44-50页
   ·实验材料第44-45页
     ·菌株和质粒第44页
     ·主要仪器(同第二章2.1.2)第44页
     ·试剂第44页
     ·培养基第44-45页
   ·实验方法第45-46页
     ·NaCl对对照毕氏酵母的影响第45页
     ·毕氏酵母的转化—热激转化方法第45-46页
     ·酵母菌落PCR 筛选阳性克隆第46页
     ·阳性克隆毕赤酵母的诱导表达及在不同 NaCl 浓度下的生长第46页
     ·阳性克隆菌株与对照菌株生长曲线的测定第46页
   ·结果与分析第46-49页
     ·对照菌株抗NaCl的测定第46-47页
     ·毕赤酵母的转化第47页
     ·菌落PCR 结果第47-48页
     ·阳性克隆毕赤酵母的诱导表达及对NaCl的抗性第48页
     ·毕氏酵母的生长曲线第48-49页
   ·实验讨论第49-50页
第五章 结论与展望第50-52页
   ·结论第50页
   ·展望第50-52页
参考文献第52-57页
发表论文和科研情况说明第57-58页
致谢第58页

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