| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-23页 |
| 1. 热激蛋白研究进展 | 第10-12页 |
| ·热激蛋白的发现及研究历史 | 第10页 |
| ·热激蛋白的类型 | 第10页 |
| ·热激蛋白的生物学功能 | 第10-12页 |
| ·热激蛋白在植物中的表达 | 第12页 |
| 2. HSP90家族及其结合蛋白研究进展 | 第12-15页 |
| ·HSP90家族 | 第13页 |
| ·HSP90功能域 | 第13-14页 |
| ·HSP90家族结合蛋白 | 第14-15页 |
| 3. 酵母双杂交系统介绍 | 第15-19页 |
| ·酵母双杂交原理 | 第16-17页 |
| ·酵母双杂交系统选用酵母作为报告株的优点 | 第17-18页 |
| ·酵母双杂交系统相对其它方法具有的优点 | 第18页 |
| ·酵母双杂交系统中常见的问题 | 第18页 |
| ·本研究选用的酵母双杂交系统 | 第18-19页 |
| 4. 实时荧光定量 PCR | 第19-22页 |
| ·实时荧光定量 PCR的原理 | 第19-20页 |
| ·实时定量 PCR的检测方法 | 第20页 |
| ·实时定量 PCR的优点 | 第20-21页 |
| ·实时定量 PCR存在的问题 | 第21页 |
| ·实时定量 PCR技术的应用 | 第21-22页 |
| 5. 本研究的目的与意义 | 第22-23页 |
| 第二章 水稻OsHSP90相互作用蛋白的筛选及验证 | 第23-35页 |
| 1. 材料与方法 | 第23-31页 |
| ·菌株与质粒 | 第23-24页 |
| ·主要试剂 | 第24页 |
| ·cDNA文库 | 第24页 |
| ·常用仪器以及主要培养基 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-31页 |
| 2. 结果与分析 | 第31-33页 |
| ·pGBKT7- OsHSP90重组质粒的构建 | 第31页 |
| ·pGBKT7- OsHSP90转录活性检测 | 第31页 |
| ·酵母双杂交筛选与pGBKT7- OsHSP90相互作用蛋白 | 第31-32页 |
| ·基因测序与分析 | 第32页 |
| ·相互作用蛋白验证 | 第32-33页 |
| 3. 讨论 | 第33-35页 |
| 第三章 OsHSPBP基因功能的初步研究 | 第35-49页 |
| 1. 材料与方法 | 第35-39页 |
| ·植物材料 | 第35页 |
| ·主要试剂 | 第35页 |
| ·主要仪器设备 | 第35页 |
| ·方法 | 第35-39页 |
| 2. 结果与分析 | 第39-47页 |
| ·OsHSPBP基因结构分析 | 第39页 |
| ·OsHSPBP氨基酸序列相似性分析 | 第39-41页 |
| ·OsHSPBP和OsHSP90表达分析 | 第41-47页 |
| 3. 讨论 | 第47-49页 |
| ·OsHSPBP生物信息学分析 | 第47页 |
| ·实时定量 PCR | 第47-48页 |
| ·OsHSP90和OsHSPBP基因在逆境胁迫下的差异表达 | 第48页 |
| ·OsHSPBP和OsHSP90基因在水稻不同生理期各组织的表达变化 | 第48-49页 |
| 第四章 水稻OsHSPBP转基因载体构建及转化 | 第49-54页 |
| 1. 材料与方法 | 第49-52页 |
| ·植物材料 | 第49页 |
| ·菌株与质粒 | 第49-50页 |
| ·主要培养基 | 第50页 |
| ·主要试剂 | 第50页 |
| ·主要仪器设备 | 第50页 |
| ·实验方法 | 第50-52页 |
| 2. 结果与分析 | 第52-53页 |
| ·过量表达正义和反义载体的构建 | 第52-53页 |
| ·农杆菌法转化水稻愈伤组织及植株再生 | 第53页 |
| 3. 讨论 | 第53-54页 |
| 第五章 综合结论及讨论 | 第54-56页 |
| 1. OsHSPBP为新发现基因 | 第54页 |
| 2. OsHSPBP为逆境诱导应答基因 | 第54-55页 |
| 3. OsHSPBP转基因载体构建及转化 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
