| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-27页 |
| ·叶绿体起源学说 | 第11-12页 |
| ·内共生起源学说 | 第11-12页 |
| ·非共生起源学说 | 第12页 |
| ·拟南芥叶绿体研究进展 | 第12-17页 |
| ·叶绿体形态结构及功能 | 第13-14页 |
| ·叶绿体的发育 | 第14-15页 |
| ·拟南芥叶色突变基因的克隆 | 第15-17页 |
| ·叶色突变体的应用前景 | 第17页 |
| ·PPR（Pentatricopeptide repeat）蛋白研究进展 | 第17-22页 |
| ·PPR 基因的分布 | 第17-18页 |
| ·PPR 基因家族的结构特征 | 第18-19页 |
| ·PPR 基序与TPR 基序的异同 | 第19页 |
| ·PPR 基因的生物学功能 | 第19-22页 |
| ·展望 | 第22页 |
| ·RNA 编辑 | 第22-26页 |
| ·RNA 编辑的发现与类型 | 第22-23页 |
| ·RNA 编辑改变遗传信息 | 第23页 |
| ·RNA 编辑的机制 | 第23-25页 |
| ·编辑的生物学意义 | 第25-26页 |
| ·拟南芥中RNA 编辑的发现 | 第26页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第26-27页 |
| 2 材料和方法 | 第27-38页 |
| ·材料 | 第27-29页 |
| ·菌株、质粒 | 第27页 |
| ·植物材料 | 第27-28页 |
| ·抗生素 | 第28页 |
| ·其它试剂 | 第28页 |
| ·培养基配方 | 第28-29页 |
| ·方法 | 第29-38页 |
| ·拟南芥培养、转化与转基因植株的筛选 | 第29-30页 |
| ·T-DNA 插入突变体的鉴定 | 第30页 |
| ·载体构建 | 第30-31页 |
| ·DNA 和RNA 的抽提 | 第31页 |
| ·RNA 反转录合成cDNA 第一链 | 第31-32页 |
| ·全长cDNA 的克隆 | 第32-33页 |
| ·定量RT-PCR | 第33页 |
| ·RNA 编辑 | 第33页 |
| ·细胞学观察 | 第33-34页 |
| ·光合作用参数的测定 | 第34-35页 |
| ·热击感受态E.coli 制备 | 第35页 |
| ·大肠杆菌的转化 | 第35-36页 |
| ·农杆菌感受态细胞的制备 | 第36页 |
| ·农杆菌的转化 | 第36页 |
| ·克隆载体的鉴定 | 第36页 |
| ·质粒DNA 的少量制备---碱裂解法 | 第36-37页 |
| ·酶切鉴定体系小量酶解反应 | 第37页 |
| ·连接体系的建立 | 第37页 |
| ·蛋白免疫印迹分析 | 第37-38页 |
| 3 结果与讨论 | 第38-56页 |
| ·atecb2 突变体获得，表型及遗传分析 | 第38-39页 |
| ·叶绿素含量测定 | 第39-40页 |
| ·atecb2 突变体具有极弱的光合作用效率 | 第40-41页 |
| ·遗传分析及互补验证1 | 第41-43页 |
| ·AtECB2 蛋白质序列分析 | 第43-44页 |
| ·AtECB2 蛋白质定位在叶绿体中2 | 第44-45页 |
| ·AtECB2 基因的表达模式 | 第45-46页 |
| ·AtECB2 基因启动子驱动的 GUS 基因的表达分析 | 第46-47页 |
| ·atecb2 突变体中的质体基因的表达3 | 第47-50页 |
| ·atecb2 突变体中accD 的 RNA 编辑位点缺陷4 | 第50-52页 |
| ·讨论 | 第52-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 研究成果 | 第63-64页 |
| 附录 | 第64-66页 |
