| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略语（Abbreviationhs） | 第9-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一章文献综述 | 第14-30页 |
| 1.118β-甘草次酸衍生物的生物活性研究进展 | 第14-27页 |
| 1.1.1具有抗菌活性的18β-甘草次酸衍生物 | 第14-18页 |
| 1.1.2具有抗病毒活性的18β-甘草次酸衍生物 | 第18-19页 |
| 1.1.3具有抗炎活性的18β-甘草次酸衍生物 | 第19-22页 |
| 1.1.4具有抗肿瘤活性的18β-甘草次酸衍生物 | 第22-27页 |
| 1.2含异丙醇胺结构的化合物生物活性研究进展 | 第27-28页 |
| 1.3小结 | 第28-30页 |
| 第二章设计思想与合成路线 | 第30-34页 |
| 2.1实验研究目的和意义 | 第30页 |
| 2.2实验设计思路 | 第30-32页 |
| 2.3研究内容 | 第32页 |
| 2.4合成路线 | 第32-33页 |
| 2.5拟解决的关键科学问题 | 第33-34页 |
| 第三章实验部分 | 第34-100页 |
| 3.1仪器与试剂 | 第34-35页 |
| 3.2中间体的制备 | 第35-36页 |
| 3.2.1中间体18β-甘草次酸-30-哌嗪的制备 | 第35页 |
| 3.2.2中间体4-（氧化乙烯-2-基甲基）-1-（18β-甘草次酸）-哌嗪的制备 | 第35-36页 |
| 3.2.3中间体31-（氧化乙烯-2-基甲基）-18β-甘草次酸-30-酯的制备 | 第36页 |
| 3.3目标化合物的制备 | 第36-71页 |
| 3.3.1目标化合物1-（1-甲基哌嗪）-3-（18β-甘草次酸-30-哌嗪）-2-丙醇的制备 | 第36-55页 |
| 3.3.2目标化合物1-（二甲胺基）-3-（18β-甘草次酸-30-羧酸）-2-羟基丙酯的制备 | 第55-71页 |
| 3.4目标化合物的生物活性测试 | 第71-73页 |
| 3.4.1抗植物病原菌离体活性初步筛选试验 | 第71-72页 |
| 3.4.2测定并计算高活性化合物对植物病原菌的毒力回归方程和EC50值 | 第72页 |
| 3.4.3抗水稻白叶枯病活体盆栽试验 | 第72-73页 |
| 3.5探究高活性抗菌化合物的药效基团 | 第73-98页 |
| 3.5.1探究I系列目标化合物I3、I13可能的药效基团 | 第73-90页 |
| 3.5.2探究II系列目标化合物II6、II16可能的药效基团 | 第90-98页 |
| 3.6化合物引起两种植物病原菌凋亡实验 | 第98页 |
| 3.7化合物对两种植物病菌细胞膜的影响 | 第98-99页 |
| 3.8活性氧（ROS）的检测 | 第99页 |
| 3.9化合物I3处理Xoo后的荧光图像 | 第99-100页 |
| 第四章结果与讨论 | 第100-130页 |
| 4.1目标化合物的波谱解析 | 第100-109页 |
| 4.1.1目标化合物的核磁共振氢谱 | 第100-103页 |
| 4.1.2目标化合物的核磁共振碳谱 | 第103-108页 |
| 4.1.3目标化合物的质谱 | 第108-109页 |
| 4.2生物活性测定结果 | 第109-121页 |
| 4.2.1I系列目标化合物离体抗菌活性测试 | 第109-112页 |
| 4.2.2II系列目标化合物离体抗菌活性测试 | 第112-116页 |
| 4.2.3I系列目标化合物I3、I13抗水稻白叶枯病活体盆栽实验 | 第116-118页 |
| 4.2.4II系列目标化合物II6、II16抗水稻白叶枯病活体盆栽实验 | 第118-121页 |
| 4.3高活性抗菌化合物的药效基团分析 | 第121-123页 |
| 4.3.1I系列目标化合物I3、I13可能的药效基团 | 第121-122页 |
| 4.3.2II系列目标化合物II6、II16可能的药效基团 | 第122-123页 |
| 4.4化合物诱导两种植物病原菌凋亡实验结果 | 第123-126页 |
| 4.4.1I系列目标化合物I3和I13分别诱导Xoo和Xac细胞凋亡结果 | 第123-124页 |
| 4.4.2II系列目标化合物II6和II16分别诱导Xoo和Xac细胞凋亡结果 | 第124-126页 |
| 4.5化合物对两种植物病菌细胞膜的影响结果 | 第126-128页 |
| 4.5.1I系列目标化合物I3和I13分别对Xoo和Xac细胞膜的影响结果 | 第126-127页 |
| 4.5.2II系列目标化合物II16和II6分别对Xoo和Xac细胞膜的影响结果 | 第127-128页 |
| 4.6活性氧（ROS）的检测结果 | 第128-129页 |
| 4.7化合物I3处理Xoo后的荧光图像结果 | 第129-130页 |
| 第五章结论 | 第130-132页 |
| 5.1取得的结果 | 第130-131页 |
| 5.2创新点 | 第131页 |
| 5.3不足之处 | 第131页 |
| 5.4展望 | 第131-132页 |
| 致谢 | 第132-133页 |
| 参考文献 | 第133-139页 |
| 附录 | 第139-140页 |
| 附图 | 第140-143页 |
