| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章前言 | 第9-23页 |
| 1.1席夫碱及金属配合物的抗肿瘤简述 | 第11-16页 |
| 1.1.1缩氨基硫脲及其铁配合物的抗肿瘤研究 | 第12-15页 |
| 1.1.2缩苯甲酰肼（苯腙）及其金属配合物的抗肿瘤简述 | 第15-16页 |
| 1.2本文的选题依据及研究内容 | 第16-17页 |
| 参考文献 | 第17-23页 |
| 第二章缩氨基硫脲配体和Fe（Ⅲ）配合物的合成、结构、抗肿瘤活性及其作用机制的研究 | 第23-44页 |
| 2.1实验材料 | 第23-25页 |
| 2.1.1主要仪器 | 第23-24页 |
| 2.1.2实验试剂 | 第24页 |
| 2.1.3细胞株 | 第24-25页 |
| 2.2实验方法 | 第25-31页 |
| 2.2.1配体及对应的Fe（Ⅲ）配合物的合成 | 第25页 |
| 2.2.2配体（La）及对应的Fe（Ⅲ）配合物（C）的表征 | 第25-27页 |
| 2.2.2.1配体（La）及Fe（Ⅲ）配合物（C1）的表征数据 | 第25-26页 |
| 2.2.2.2配体（La）及Fe（Ⅲ）配合物（C）的晶体结构测定 | 第26-27页 |
| 2.2.3密度泛函理论DensityFunctionalTheory（DFT）计算 | 第27-28页 |
| 2.2.4循环伏安法 | 第28页 |
| 2.2.5抗坏血酸氧化测定 | 第28页 |
| 2.2.6金属配合物与DNA的结合实验 | 第28-29页 |
| 2.2.6.1紫外光谱 | 第28页 |
| 2.2.6.2荧光光谱 | 第28-29页 |
| 2.2.6.3粘度实验 | 第29页 |
| 2.2.7C1与DNA相互作用（琼脂糖凝胶电泳实验） | 第29页 |
| 2.2.8配合物C1的抗肿瘤细胞活性 | 第29页 |
| 2.2.9吖啶橙/溴化乙锭（AO/EB）荧光染色 | 第29-30页 |
| 2.2.10FITCAnnexinV/PI凋亡实验 | 第30页 |
| 2.2.11细胞周期分布实验 | 第30页 |
| 2.2.12细胞内活性氧（ROS）的检测 | 第30页 |
| 2.2.13线粒体膜电位改变分析（JC-1染色） | 第30页 |
| 2.2.14Westernblot蛋白质印迹检测 | 第30-31页 |
| 2.3结果与讨论 | 第31-43页 |
| 2.3.1配体和铁（Ⅲ）配合物的晶体结构 | 第31-32页 |
| 2.3.2循环伏安法 | 第32-33页 |
| 2.3.3抗坏血酸氧化研究 | 第33页 |
| 2.3.4与DNA结合性能的研究 | 第33-35页 |
| 2.3.5琼脂糖凝胶电泳实验 | 第35-36页 |
| 2.3.6Fe（Ⅲ）配合物的抗肿瘤活性 | 第36-37页 |
| 2.3.7WesternBlot检测肿瘤细胞蛋白质表达水平及细胞内ROS的检测 | 第37-38页 |
| 2.3.8配合物C1可能的抗癌机制及对细胞周期的分布影响 | 第38-39页 |
| 2.3.9配合物C1在细胞凋亡过程中发挥的作用 | 第39-40页 |
| 2.3.10C1配合物对Bcl-2蛋白家族的表达量的影响 | 第40-43页 |
| 2.4本章小结 | 第43-44页 |
| 第三章三种金属（Cu（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）、Zn（Ⅱ））配合物的合成、功能和机制的研究 | 第44-67页 |
| 3.1引言 | 第44页 |
| 3.2实验材料 | 第44-45页 |
| 3.2.1实验仪器与试剂 | 第44-45页 |
| 3.2.2细胞株 | 第45页 |
| 3.3实验方法 | 第45-50页 |
| 3.3.1Cu（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）和Zn（Ⅱ）配合物的合成 | 第45-46页 |
| 3.3.2Cu（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）和Zn（Ⅱ）配合物的抗肿瘤活性（MTT法） | 第46页 |
| 3.3.3FITCAnnexinV/PI凋亡实验 | 第46-47页 |
| 3.3.4细胞线粒体膜电位检测 | 第47页 |
| 3.3.5细胞内活性氧（ROS）的检测 | 第47页 |
| 3.3.6Westernblot实验 | 第47-48页 |
| 3.3.7癌细胞对配合物C1-C3的吸收 | 第48页 |
| 3.3.8配合物C1-C3与HSA的荧光猝灭研究 | 第48-49页 |
| 3.3.9分子对接（moleculardocking） | 第49页 |
| 3.3.10Cu（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）和Zn（Ⅱ）配合物与DNA的作用（琼脂糖凝胶电泳实验） | 第49-50页 |
| 3.3.11Cu（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）和Zn（Ⅱ）配合物对TopoⅠ的影响（琼脂糖凝胶电泳实验） | 第50页 |
| 3.4Cu（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）和Zn（Ⅱ）配合物的表征 | 第50-56页 |
| 3.4.1Cu（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）和Zn（Ⅱ）配合物的晶体结构表征数据 | 第50-53页 |
| 3.4.2Cu（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）和Zn（Ⅱ）配合物的晶体结构 | 第53-56页 |
| 3.5Cu（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）和Zn（Ⅱ）配合物的抗肿瘤活性的比较 | 第56-57页 |
| 3.6Cu（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）和Zn（Ⅱ）配合物的抗肿瘤机制的比较 | 第57-63页 |
| 3.6.1FITC-AnnexinV/PI双染对HepG2凋亡的检测分析 | 第57-58页 |
| 3.6.2JC-1荧光染色检测HepG2细胞的线粒体膜电位 | 第58-59页 |
| 3.6.3细胞内活性氧（ROS）的检测 | 第59-60页 |
| 3.6.4Westernblot实验检测肿瘤细胞的蛋白质表达水平 | 第60-61页 |
| 3.6.5Cu（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）和Zn（Ⅱ）配合物在HepG2细胞被吸收的情况分析 | 第61-62页 |
| 3.6.6Cu（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）和Zn（Ⅱ）配合物与DNA相互作用结果 | 第62页 |
| 3.6.7Cu（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）和Zn（Ⅱ）配合物与DNATopoⅠ相互作用结果 | 第62-63页 |
| 3.7Cu（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）和Zn（Ⅱ）配合物与人血清白蛋白（HSA）的相互作用 | 第63-66页 |
| 3.8本章小结 | 第66-67页 |
| 第四章总结与展望 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-78页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
