| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-43页 |
| 1 水稻褐飞虱的危害与防治 | 第13-16页 |
| ·褐飞虱的形态特征 | 第13-14页 |
| ·褐飞虱的危害及发生规律 | 第14-15页 |
| ·褐飞虱的防治 | 第15-16页 |
| 2 植物对刺吸式昆虫的防御 | 第16-19页 |
| ·植物物理和化学防御 | 第16页 |
| ·植物的基因对基因抗性和超敏反应 | 第16-18页 |
| ·植物防御应答的信号通路 | 第18-19页 |
| 3 植物定量蛋白质组学研究方法 | 第19-23页 |
| ·基于凝胶电泳的蛋白质组学定量 | 第20-21页 |
| ·基于同位素标记的蛋白质组学定量 | 第21-22页 |
| ·非标记蛋白质定量 | 第22-23页 |
| 4 水稻蛋白质组学研究进展 | 第23-28页 |
| ·水稻发育蛋白质组学 | 第23-25页 |
| ·水稻环境蛋白质组学 | 第25-28页 |
| 5 植物维管束特异表达启动子 | 第28-42页 |
| ·维管束危害昆虫 | 第28-33页 |
| ·维管束研究方法 | 第33-34页 |
| ·维管束特异表达启动子及转录调控 | 第34-40页 |
| ·植物启动子应用主要进展 | 第40-42页 |
| 6 研究目的及意义 | 第42-43页 |
| 第二章 水稻叶鞘褐飞虱应答蛋白质组的研究 | 第43-67页 |
| 1 材料与方法 | 第43-48页 |
| ·材料 | 第43页 |
| ·水稻褐飞虱取食处理 | 第43页 |
| ·蛋白质提取与浓度测定 | 第43-44页 |
| ·iTRAQ质谱分析 | 第44-46页 |
| ·数据分析 | 第46-47页 |
| ·水稻叶鞘总RNA提取 | 第47-48页 |
| ·实时定量PCR分析 | 第48页 |
| 2 结果与分析 | 第48-59页 |
| ·水稻受褐飞虱取食前后叶鞘蛋白iTRAQ分析 | 第48-50页 |
| ·iTRAQ定量信息的获取 | 第50-53页 |
| ·水稻受褐飞虱取食后差异表达蛋白质 | 第53-58页 |
| ·差异表达蛋白质基因的实时定量PCR验证 | 第58-59页 |
| 3 讨论 | 第59-67页 |
| ·iTRAQ技术在定量蛋白质组研究中的优越性 | 第59页 |
| ·水稻受褐飞虱取食后差异表达的蛋白质 | 第59-66页 |
| ·定量PCR结果与质谱蛋白质结果的比较 | 第66-67页 |
| 第三章 水稻韧皮部蛋白质组的研究 | 第67-86页 |
| 1 材料与方法 | 第67-73页 |
| ·材料 | 第67页 |
| ·水稻褐飞虱取食处理 | 第67页 |
| ·EDTA浸提韧皮部汁液 | 第67-68页 |
| ·蛋白质的iTRAQ分析 | 第68页 |
| ·蛋白质凝胶电泳 | 第68页 |
| ·蛋白质浓度测定 | 第68-69页 |
| ·mRNA原位杂交 | 第69-73页 |
| 2 结果与分析 | 第73-82页 |
| ·水稻韧皮部蛋白质EDTA浸提液的分析 | 第73-75页 |
| ·水稻韧皮部蛋白质iTRAQ分析 | 第75-79页 |
| ·mRNA水平上对蛋白质的定位 | 第79-82页 |
| 3 讨论 | 第82-86页 |
| ·参与糖代谢的蛋白质 | 第82页 |
| ·氧化还原调控蛋白 | 第82-83页 |
| ·蛋白质代谢与修饰 | 第83页 |
| ·RNA结合蛋白 | 第83-84页 |
| ·信号传递 | 第84页 |
| ·氨基酸代谢 | 第84页 |
| ·EDTA浸提液中蛋白质的来源 | 第84-86页 |
| 第四章 水稻韧皮部特异表达基因的筛选 | 第86-99页 |
| 1 材料与方法 | 第86-92页 |
| ·材料 | 第86页 |
| ·水稻褐飞虱取食处理 | 第86页 |
| ·石蜡切片 | 第86-87页 |
| ·激光显微切割 | 第87页 |
| ·RNA的提取 | 第87-88页 |
| ·RNA的线性扩增 | 第88-90页 |
| ·PCR筛选韧皮部特异表达基因 | 第90-92页 |
| 2 结果与分析 | 第92-96页 |
| ·激光显微切割获取薄壁和筛管细胞 | 第92-93页 |
| ·线性扩增的效果 | 第93页 |
| ·收集细胞的组织特异性检测 | 第93-94页 |
| ·基因在韧皮部与薄壁细胞的表达 | 第94-96页 |
| 3 讨论 | 第96-99页 |
| ·激光显微切割在水稻维管束研究中的意义 | 第96-97页 |
| ·韧皮部特异表达基因的初步分析 | 第97-99页 |
| 第五章 水稻韧皮部特异表达启动子的分析 | 第99-113页 |
| 1 材料与方法 | 第99-103页 |
| ·材料 | 第99页 |
| ·设计引物扩增不同长度启动子片段 | 第99-100页 |
| ·PCR扩增、测序与酶切鉴定 | 第100-101页 |
| ·农杆菌介导的对籼稻品种Kasalath的转化 | 第101-103页 |
| 2 结果与分析 | 第103-111页 |
| ·RGAP和Serpin启动子的序列分析 | 第103-108页 |
| ·RGAP和Serpin基因启动子序列的PCR扩增 | 第108-109页 |
| ·启动子表达载体的构建 | 第109-111页 |
| ·水稻遗传转化 | 第111页 |
| 3 讨论 | 第111-113页 |
| 第六章 总讨论 | 第113-115页 |
| 1 蛋白质组学在水稻抗褐飞虱研究中的应用 | 第113-114页 |
| 2 褐飞虱取食诱导的水稻抗虫反应 | 第114-115页 |
| 参考文献 | 第115-128页 |
| 附录Ⅰ 水稻组织培养培养基 | 第128-130页 |
| 附录Ⅱ 在读期间发表的论文 | 第130-131页 |
| 致谢 | 第131页 |