摘要 | 第5-6页 |
abstract | 第6页 |
英文缩略表 | 第11-12页 |
第一章 引言 | 第12-20页 |
1.1 白粉病对小麦的危害及研究现状 | 第12-13页 |
1.1.1 白粉菌及其危害 | 第12页 |
1.1.2 小麦白粉病研究现状 | 第12-13页 |
1.2 植物抗病性相关激素及功能研究 | 第13-15页 |
1.2.1 植物抗病性相关激素 | 第13-14页 |
1.2.2 茉莉酸的功能及生物学合成 | 第14-15页 |
1.3 茉莉酸信号转导途径 | 第15-19页 |
1.3.1 拟南芥中的茉莉酸信号转导途径 | 第15-17页 |
1.3.2 水稻中的茉莉酸信号转导途径 | 第17页 |
1.3.3 茉莉酸信号转导途径中的重要组分 | 第17-19页 |
1.4 本研究的目的意义 | 第19-20页 |
第二章 材料与方法 | 第20-29页 |
2.1 实验材料 | 第20-21页 |
2.1.1 植物材料 | 第20页 |
2.1.2 菌株及载体 | 第20页 |
2.1.3 实验试剂及试剂盒 | 第20页 |
2.1.4 常用培养基的配制 | 第20页 |
2.1.5 常用抗生素的配制 | 第20-21页 |
2.2 实验方法 | 第21-29页 |
2.2.1 植物材料与白粉菌株的培养 | 第21页 |
2.2.2 基因的克隆及载体的构建 | 第21-23页 |
2.2.3 小麦RNA的提取及表达模式分析 | 第23-25页 |
2.2.4 亚细胞定位 | 第25页 |
2.2.5 白粉菌接菌及白粉菌抗性表型的采集 | 第25-26页 |
2.2.6 过氧化氢的测定 | 第26页 |
2.2.7 转录活性验证 | 第26-27页 |
2.2.8 蛋白互作体系 | 第27-29页 |
第三章 结果与分析 | 第29-48页 |
3.1 小麦TaJAZ1 基因的克隆与分析 | 第29-31页 |
3.1.1 小麦TaJAZ1 基因的克隆与蛋白结构 | 第29-30页 |
3.1.2 TaJAZ1 表达受茉莉酸诱导 | 第30页 |
3.1.3 TaJAZ1 定位于细胞核 | 第30-31页 |
3.2 TaJAZ1 蛋白的功能分析 | 第31-35页 |
3.2.1 TaJAZ1△Jas过表达增强小麦白粉病抗性 | 第31-32页 |
3.2.2 TaJAZ1△Jas过表达诱导TaPR1/2 表达量升高和过氧化氢的积累 | 第32-33页 |
3.2.3 TaJAZ1△Jas过表达未对小麦性状产生不良影响 | 第33-35页 |
3.3 小麦TaMYC4 基因的克隆与分析 | 第35-36页 |
3.3.1 小麦TaMYC4 基因的克隆与蛋白结构 | 第35-36页 |
3.3.2 TaMYC4 表达受茉莉酸诱导 | 第36页 |
3.4 TaJAZ1和Ta MYC4 相互作用 | 第36-38页 |
3.4.1 TaJAZ1和Ta MYC4 直接相互作用 | 第36-37页 |
3.4.2 TaJAZ1和Ta MYC4 相互作用区域 | 第37-38页 |
3.5 TaJAZ1 抑制Ta MYC4 的转录激活活性 | 第38-40页 |
3.5.1 Ta MYC4 具有转录激活活性 | 第38-39页 |
3.5.2 TaJAZ1 抑制TaMYC4 转录激活活性 | 第39-40页 |
3.6 小麦TaNINJA基因的克隆与分析 | 第40-41页 |
3.6.1 小麦TaNINJA基因的克隆与蛋白结构 | 第40页 |
3.6.2 TaNINJA表达受茉莉酸诱导 | 第40-41页 |
3.7 TaJAZ1和TaNINJA存在相互作用 | 第41-43页 |
3.7.1 TaJAZ1和TaNINJA存在直接相互作用 | 第41-42页 |
3.7.2 TaJAZ1和TaNINJA相互作用区域 | 第42-43页 |
3.8 TaTPL和 TaNINJA存在相互作用 | 第43-45页 |
3.8.1 TaTPL和 TaNINJA存在直接相互作用 | 第43-44页 |
3.8.2 TaTPL和 TaNINJA相互作用区域 | 第44-45页 |
3.9 讨论 | 第45-48页 |
3.9.1 茉莉酸信号通路调控小麦白粉病抗性 | 第45-47页 |
3.9.2 茉莉酸和乙烯信号协同调控小麦白粉病抗性 | 第47-48页 |
第四章 全文结论 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-56页 |
致谢 | 第56-57页 |
作者简介 | 第57页 |