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基于自组装技术制备pH响应性交联多层膜用于智能抗菌材料的研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第一章 绪论第12-23页
    1.1 课题的背景及意义第12页
    1.2 抗菌材料分类第12-14页
        1.2.1 无机类抗菌材料第12-13页
        1.2.2 有机类抗菌材料第13页
        1.2.3 天然类抗菌材料第13-14页
    1.3 智能抗菌材料第14-17页
    1.4 基于"kill-and-release"概念的新型抗菌材料第17-21页
        1.4.1 "kill-and-release"基本概念第17页
        1.4.2 "kill-and-release"抗菌材料研究现状第17-21页
    1.5 本课题的选题意义及研究内容第21-23页
        1.5.1 选题意义第21页
        1.5.2 研究目标第21-22页
        1.5.3 研究内容第22页
            1.5.3.1 聚丙烯酸-多巴胺/壳聚糖季铵盐层层自组装多层膜的智能抗菌性能研究第22页
            1.5.3.2 pH响应性电荷可逆多层膜的构效关系及细菌行为的研究第22页
        1.5.4 研究创新点第22-23页
第二章 聚丙烯酸-多巴胺/壳聚糖季铵盐层层自组装多层膜的智能抗菌性能研究第23-41页
    2.1 引言第23页
    2.2 实验部分第23-28页
        2.2.1 材料与仪器第23-25页
            2.2.1.1 实验材料与药品第23-24页
            2.2.1.2 实验仪器第24-25页
        2.2.2 实验方法第25-26页
            2.2.2.1 硅片清洗第25页
            2.2.2.2 聚丙烯酸-多巴胺的合成第25页
            2.2.2.3 多巴胺预处理第25页
            2.2.2.4 层层自组装多层膜制备及交联第25-26页
        2.2.3 实验表征方法第26-28页
            2.2.3.1 核磁共振波谱(NMR)第26页
            2.2.3.2 衰减全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)测试第26页
            2.2.3.3 紫外可见光分析(UV-Vis)第26页
            2.2.3.4 X射线光电子能谱仪(XPS)第26页
            2.2.3.5 原子力显微镜(AFM)第26页
            2.2.3.6 视频接触角(CA)第26页
            2.2.3.7 固体表面ZETA电位分析仪测试第26-27页
            2.2.3.8 多层膜抗蛋白粘附测试第27页
            2.2.3.9 多层膜细菌行为测试第27-28页
            2.2.3.10 多层膜稳定性测试第28页
    2.3 结果与讨论第28-39页
        2.3.1 聚丙烯酸-多巴胺的合成第28-29页
            2.3.1.1 核磁共振波谱(NMR)第28-29页
            2.3.1.2 衰减全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)测试第29页
        2.3.2 聚合物多层膜结构和性能关系研究第29-35页
            2.3.2.1 交联多层膜的化学组分分析第30-31页
            2.3.2.2 组装层数优化第31-32页
            2.3.2.3 多层膜(QCS/PAA-Dopa)5 的 pH 响应行为——膜厚第32-33页
            2.3.2.4 多层膜(QCS/PAA-Dopa)5的 pH 响应行为——表面亲水性第33页
            2.3.2.5 多层膜(QCS/PAA-Dopa)5的 pH 响应行为——表面 ZETA 电位第33-34页
            2.3.2.6 多层膜表面性质的pH响应可逆切换性能第34-35页
        2.3.3 多层膜的抗蛋白粘附性能评价第35-36页
        2.3.4 多层膜的细菌行为评价第36-38页
            2.3.4.1 多层膜的杀菌能力评价第36-38页
            2.3.4.2 多层膜杀菌-释菌能力评价第38页
        2.3.5 多层膜稳定性评价第38-39页
    2.4 本章小结第39-41页
第三章 pH响应性电荷可逆多层膜的构效关系及细菌行为的研究第41-58页
    3.1 引言第41页
    3.2 实验部分第41-46页
        3.2.1 材料与仪器第41-43页
            3.2.1.1 实验材料与药品第41-42页
            3.2.1.2 实验仪器第42-43页
        3.2.2 实验方法第43-44页
            3.2.2.1 聚合物的筛选第43页
            3.2.2.2 聚乙烯亚胺阳离子层预接第43页
            3.2.2.3 层层自组装多层膜制备及交联第43-44页
        3.2.3 实验表征方法第44-46页
            3.2.3.1 电导率测试第44页
            3.2.3.2 不同阳离子聚合物 MIC 和 MBC 的测试第44页
            3.2.3.3 紫外可见光分析(UV-Vis)第44页
            3.2.3.4 衰减全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)测试第44-45页
            3.2.3.5 原子力显微镜(AFM)测试第45页
            3.2.3.6 视频接触角测试(CA)第45页
            3.2.3.7 固体表面Zeta电位测试第45页
            3.2.3.8 多层膜细菌行为测试第45-46页
    3.3 结果与讨论第46-56页
        3.3.1 聚合物的筛选第46-47页
            3.3.1.1 电导率测试第46-47页
            3.3.1.2 不同阳离子聚合物的的杀菌能力评价第47页
        3.3.2 多层膜的制备和表征第47-55页
            3.3.2.1 交联多层膜化学结构分析第48-49页
            3.3.2.2 多层膜厚度及粗糙度测试第49-50页
            3.3.2.3 多层膜表面润湿性测试第50页
            3.3.2.4 多层膜表面pH响应性能和等电点的调控第50-55页
        3.3.3 多层膜的细菌行为评价第55-56页
            3.3.3.1 多层膜的杀菌效果评价第55-56页
            3.3.3.2 多层膜的杀菌机理第56页
    3.4 本章小结第56-58页
第四章 总结与展望第58-60页
    4.1 总结第58页
    4.2 不足与展望第58-60页
参考文献第60-67页
攻读学位期间成果第67-68页
致谢第68页

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