| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 前言 | 第13-15页 |
| 第二章 复方夏枯草提取工艺优化 | 第15-23页 |
| 2.1 实验试剂及仪器 | 第15页 |
| 2.2 方法与结果 | 第15-22页 |
| 2.2.1 提取条件与测定条件的选择 | 第15-16页 |
| 2.2.2 正交实验设计 | 第16页 |
| 2.2.3 提取方法 | 第16-17页 |
| 2.2.3.1 药材的前处理 | 第16-17页 |
| 2.2.3.2 提取实验过程 | 第17页 |
| 2.2.3.3 渗漉液的浓缩处理 | 第17页 |
| 2.2.3.4 萃取实验过程 | 第17页 |
| 2.2.4 制备供试品 | 第17页 |
| 2.2.5 制备标准品 | 第17-18页 |
| 2.2.6 测定条件的选择 | 第18-20页 |
| 2.2.6.1 测定波长的选择 | 第18页 |
| 2.2.6.2 绘制标准曲线 | 第18-19页 |
| 2.2.6.3 精密度实验 | 第19页 |
| 2.2.6.4 稳定性实验 | 第19页 |
| 2.2.6.5 重复性实验 | 第19页 |
| 2.2.6.6 加样回收率实验 | 第19-20页 |
| 2.2.7 正交实验设计及结果 | 第20-22页 |
| 2.3 讨论和小结 | 第22-23页 |
| 第三章 复方夏枯草提取物降压机制的实验研究 | 第23-49页 |
| 3.1 对SHR大鼠血压的影响 | 第23-29页 |
| 3.1.1 实验动物 | 第23页 |
| 3.1.2 实验试剂及仪器 | 第23页 |
| 3.1.3 实验方法 | 第23-24页 |
| 3.1.3.1 分组及给药 | 第23页 |
| 3.1.3.2 血压测定 | 第23-24页 |
| 3.1.3.3 统计分析 | 第24页 |
| 3.1.4 实验结果 | 第24-29页 |
| 3.1.4.1 提取物对SHR大鼠SBP和DBP的影响 | 第24页 |
| 3.1.4.2 提取物对SHR大鼠HR和体重的影响 | 第24-29页 |
| 3.2 提取物对血清AngII、NO、ET-1和ANP的影响 | 第29-32页 |
| 3.2.1 实验动物 | 第29页 |
| 3.2.2 实验试剂及仪器 | 第29页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第29-30页 |
| 3.2.3.1 分组及给药 | 第29-30页 |
| 3.2.3.2 实验步骤 | 第30页 |
| 3.2.3.3 统计分析 | 第30页 |
| 3.2.4 实验结果 | 第30-32页 |
| 3.3 提取物对SHR大鼠肾脏重量及其脏体比的影响 | 第32-34页 |
| 3.3.1 实验动物 | 第32页 |
| 3.3.2 实验试剂及仪器 | 第32-33页 |
| 3.3.3 实验方法 | 第33页 |
| 3.3.3.1 分组及给药 | 第33页 |
| 3.3.3.2 实验步骤 | 第33页 |
| 3.3.3.3 统计分析 | 第33页 |
| 3.3.4 实验结果 | 第33-34页 |
| 3.4 提取物对SHR大鼠肾脏组织形态学的影响 | 第34-42页 |
| 3.4.1 实验动物 | 第34页 |
| 3.4.2 实验试剂及仪器 | 第34-35页 |
| 3.4.3 分组及给药 | 第35页 |
| 3.4.4 实验步骤 | 第35-37页 |
| 3.4.4.1 肾脏苏木精-伊红(HE)染色病理形态观察 | 第35-36页 |
| 3.4.4.2 肾脏AngII、CTGF、AT1R的免疫组化检测 | 第36-37页 |
| 3.4.5 统计分析 | 第37页 |
| 3.4.6 实验结果 | 第37-42页 |
| 3.4.6.1 提取物对肾脏组织病理形态影响 | 第37-38页 |
| 3.4.6.2 提取物对肾脏AngII、CTGF和AT1R表达的影响 | 第38-42页 |
| 3.5 讨论 | 第42-48页 |
| 3.5.1 降压实验效应分析 | 第42-43页 |
| 3.5.2 提取物对SHR大鼠血清AngII的影响 | 第43-44页 |
| 3.5.3 提取物对SHR大鼠血清NO和ET-1的影响 | 第44-46页 |
| 3.5.4 提取物对SHR大鼠血清ANP的影响 | 第46页 |
| 3.5.5 提取物对SHR大鼠肾脏组织形态学的影响 | 第46-47页 |
| 3.5.6 提取物对SHR大鼠肾脏AngII、CTGF和AT1R表达的影响 | 第47-48页 |
| 3.6 小结 | 第48-49页 |
| 第四章 复方夏枯草提取物利尿实验研究 | 第49-57页 |
| 4.1 实验动物 | 第49页 |
| 4.2 实验试剂及仪器 | 第49页 |
| 4.3 实验方法 | 第49-50页 |
| 4.3.1 动物的筛选 | 第49页 |
| 4.3.2 大鼠分组 | 第49页 |
| 4.3.3 单次给药对正常大鼠的利尿实验 | 第49-50页 |
| 4.3.4 连续7天给药对正常大鼠的利尿实验 | 第50页 |
| 4.3.5 统计分析 | 第50页 |
| 4.4 实验结果 | 第50-54页 |
| 4.4.1 复方夏枯草提取物单次给药对正常大鼠排尿量的影响 | 第50-51页 |
| 4.4.2 复方夏枯草提取物单次给药对正常大鼠排尿有效率的影响 | 第51页 |
| 4.4.3 复方夏枯草提取物单次给药对正常大鼠尿液中Na~+、K~+、Cl~?浓度的影响 | 第51-52页 |
| 4.4.4 复方夏枯草提取物连续7天给药对正常大鼠排尿量的影响 | 第52-54页 |
| 4.5 讨论 | 第54-56页 |
| 4.6 小结 | 第56-57页 |
| 第五章 复方夏枯草提取物抗高血脂实验研究 | 第57-71页 |
| 5.1 实验动物 | 第57页 |
| 5.2 实验试剂及仪器 | 第57-58页 |
| 5.3 实验方法 | 第58-59页 |
| 5.3.1 建立高脂血症模型 | 第58页 |
| 5.3.2 给药方法 | 第58页 |
| 5.3.3 摄食量和体重 | 第58页 |
| 5.3.4 血清TC、TG、HDL-C、LDL-C的测定 | 第58-59页 |
| 5.3.5 血清LDL-C/HDL-C、TG/HDL-C比值和动脉硬化指数(AI)的计算 | 第59页 |
| 5.3.6 肝重和肝脏系数 | 第59页 |
| 5.3.7 统计分析 | 第59页 |
| 5.4 实验结果 | 第59-69页 |
| 5.4.1 造模期间摄食量和体重的变化 | 第59-60页 |
| 5.4.2 大鼠高脂血症模型的建立 | 第60-61页 |
| 5.4.3 提取物对大鼠摄食量和体重的影响 | 第61-63页 |
| 5.4.4 提取物对高脂血症大鼠TC的影响 | 第63页 |
| 5.4.5 提取物对高脂血症大鼠TG的影响 | 第63-65页 |
| 5.4.6 提取物对高脂血症大鼠HDL-C的影响 | 第65页 |
| 5.4.7 提取物对高脂血症大鼠LDL-C的影响 | 第65-67页 |
| 5.4.8 提取物对高脂血症大鼠血脂综合指数(LDL-C/HDL-C、TG/HDL-C比值和AI)的影响 | 第67-68页 |
| 5.4.9 提取物对高脂血症大鼠肝重和肝脏系数的影响 | 第68-69页 |
| 5.5 讨论 | 第69-70页 |
| 5.6 小结 | 第70-71页 |
| 第六章 结论 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-77页 |
| 研究生期间发表论文 | 第77页 |
