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IRS-1靶向MAPK和PI3K信号转导通路介导胰腺癌细胞生物学功能改变的机制研究

摘要第4-7页
Abstract第7-10页
英文缩略语第11-14页
第一部分 磷酸化蛋白芯片筛选胰腺癌细胞中侵袭转移相关蛋白的研究第14-23页
    1 前言第14-15页
    2 材料和方法第15-18页
        2.1 细胞培养第15页
        2.2 磷酸化蛋白芯片检测磷酸化蛋白谱第15-16页
        2.3 抗体和试剂第16页
        2.4 蛋白表达情况检测第16页
        2.5 体外迁移和侵袭实验第16-17页
        2.6 统计方法第17-18页
    3 结果第18-21页
        3.1 PEX100筛选PC-1和PC-1.0细胞中差异表达的磷酸化蛋白第18-19页
        3.2 差异表达蛋白的验证及功能解析第19-21页
    4 讨论第21-22页
    5 结论第22-23页
第二部分 IRS-1在胰腺癌中的生物学功能解析及调控机制第23-37页
    1 材料和方法第25-27页
        1.1 细胞培养第25页
        1.2 蛋白表达情况检测第25页
        1.3 Real-timePCR第25页
        1.4CCK-8第25-26页
        1.5 抗体和试剂第26页
        1.6 体外迁移和侵袭实验第26页
        1.7 统计方法第26-27页
    2 结果第27-34页
        2.1 抑制IRS-1可下调胰腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移能力并诱导细胞形态和生长模式发生改变第27-31页
        2.2 IRS-1对MAPK和PI3K信号转导通路具有调控作用第31-34页
    3 讨论第34-36页
    4 结论第36-37页
本研究创新性的自我评价第37-38页
参考文献第38-43页
文献综述第43-53页
    参考文献第47-53页
在学期间科研成绩第53-54页
致谢第54-55页
个人简历第55页

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