| 摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第12-21页 |
| 1.1 磷对植物生长发育的重要性及适应机制 | 第12-13页 |
| 1.2 植物磷转运蛋白PHT1家族研究进展 | 第13-20页 |
| 1.2.1 拟南芥PHT1家族研究 | 第14-15页 |
| 1.2.2 水稻PHT1家族研究 | 第15-16页 |
| 1.2.3 大豆PHT1家族研究 | 第16-17页 |
| 1.2.4 茄科作物PHT1家族研究 | 第17-18页 |
| 1.2.5 其他高等植物PHT1家族研究 | 第18-20页 |
| 1.3 研究目的与意义 | 第20-21页 |
| 2 番茄高亲和磷转运蛋白基因SlPT1的克隆与生物信息学分析 | 第21-33页 |
| 2.1 材料与方法 | 第21-26页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第21页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第21-26页 |
| 2.2 结果与分析 | 第26-28页 |
| 2.2.1 SlPT1基因的克隆 | 第26-27页 |
| 2.2.2 SlPT1基因的cDNA全长 | 第27-28页 |
| 2.3 番茄SlPT1基因的生物信息学分析 | 第28-32页 |
| 2.3.1 番茄SlPT1蛋白结构分析 | 第29页 |
| 2.3.2 番茄SlPT1基因编码的高亲和磷转运蛋白跨膜结构分析 | 第29-30页 |
| 2.3.3 番茄SlPT1进化树分析 | 第30-32页 |
| 2.4 小结 | 第32-33页 |
| 3 SlPT1在转基因拟南芥突变体中的表达 | 第33-45页 |
| 3.1 材料和方法 | 第33-38页 |
| 3.1.1 材料和试剂 | 第33-34页 |
| 3.1.2 SlPT1过表达载体的构建 | 第34-35页 |
| 3.1.3 农杆菌介导的拟南芥突变体遗传转化 | 第35-38页 |
| 3.1.4 转基因植株处理 | 第38页 |
| 3.2 结果与分析 | 第38-44页 |
| 3.2.1 SlPT1-T质粒和pCAMBIA3301/Luc载体质粒的双酶切处理 | 第38-39页 |
| 3.2.2 重组表达载体质粒的鉴定 | 第39-40页 |
| 3.2.3 拟南芥遗传转化与基因组PCR、活体荧光成像检测结果 | 第40-42页 |
| 3.2.4 转基因植株表型观察 | 第42-44页 |
| 3.3 小结 | 第44-45页 |
| 4 番茄SlPT1基因启动子的克隆与分析 | 第45-58页 |
| 4.1 番茄SlPT1基因启动子的克隆及结构预测 | 第45-50页 |
| 4.1.1 材料和方法 | 第45-47页 |
| 4.1.2 结果与分析 | 第47-48页 |
| 4.1.3 番茄SlPT1基因启动子的结构预测 | 第48-50页 |
| 4.2 番茄SlPT1基因启动子的表达分析及拟南芥转化 | 第50-57页 |
| 4.2.1 材料和方法 | 第50-54页 |
| 4.2.2 结果与分析 | 第54-57页 |
| 4.3 小结 | 第57-58页 |
| 5 结论与讨论 | 第58-61页 |
| 5.1 讨论 | 第58-59页 |
| 5.2 结论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-70页 |
| 附录 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
