| 致谢 | 第5-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 第1章 引言 | 第14-18页 |
| 第2章 方法和材料 | 第18-40页 |
| 2.1 实验动物和来源 | 第18-19页 |
| 2.2 试剂 | 第19页 |
| 2.3 抗体 | 第19-20页 |
| 2.4 质粒 | 第20-21页 |
| 2.5 子宫内胚胎电转染 | 第21-23页 |
| 2.6 灌流与切片 | 第23-24页 |
| 2.7 组织化学染色 | 第24-25页 |
| 2.8 原位杂交 | 第25-26页 |
| 2.9 成像与分析 | 第26-27页 |
| 2.10 皮层分层统计和神经元重构形态分析 | 第27-28页 |
| 2.11 荧光实时定量PCR (RT-qPCR) | 第28-29页 |
| 2.12 PCR分析剪接体分布(PCR analysis of Dab1 isoforms) | 第29-30页 |
| 2.13 统计分析 | 第30-31页 |
| 附表 | 第31-35页 |
| 附录 | 第35-40页 |
| 第3章 实验结果 | 第40-66页 |
| 3.1 Disabled-1外显子7、8和9bc可变性剪接发生在神经元迁移时期 | 第40-47页 |
| 3.2 Dab1各种剪接体的表达引起神经元在皮层板中不同的定位 | 第47-54页 |
| 3.3 Dab1可变性剪接协调多极神经元聚集区的多极向双极过渡 | 第54-56页 |
| 3.4 多极神经元聚集区是Dab1-can剪接体酪氨酸磷酸化的中心 | 第56-61页 |
| 3.5 不同剪接体对Dab1敲除引起的迁移紊乱的挽救效应各有差异 | 第61-66页 |
| 第4章 结果讨论 | 第66-74页 |
| 4.1 Dab1可变性剪接调控多极向双极过渡,介导神经元迁移 | 第66页 |
| 4.2 多极神经元聚集区内Dab1酪氨酸磷酸化是Reln通路的核心 | 第66-67页 |
| 4.3 Dab1基因外显子7和外显子8对神经元迁移至为重要 | 第67-68页 |
| 4.4 Dab1可变性剪接操纵了神经元迁移的“开关” | 第68页 |
| 4.5 Dab1基因外显子7和8与外显子9bc之间互斥性剪接 | 第68-69页 |
| 4.6 神经元正常迁移需要众多Dab1剪接体的协同合作 | 第69-70页 |
| 4.7 Dab1酪氨酸磷酸化位点的切换动态调控神经元迁移过程 | 第70-71页 |
| 4.8 工作模型阐释 | 第71-72页 |
| 4.9 总结 | 第72-74页 |
| 第5章 参考文献 | 第74-84页 |
| 第6章 文献综述 | 第84-104页 |
| 参考文献 | 第97-104页 |
| 作者简历及在读期间所获得的科研成果 | 第104页 |
