| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 第1章 绪论 | 第9-30页 |
| 1.1 概述 | 第9-11页 |
| 1.2 多酸有机修饰 | 第11-16页 |
| 1.2.1 多酸非共价键修饰 | 第12-13页 |
| 1.2.2 多酸共价键修饰 | 第13-15页 |
| 1.2.3 “前修饰法”与“后修饰法” | 第15-16页 |
| 1.3 多钒酸化学 | 第16-22页 |
| 1.3.1 取代型多钒酸 | 第16-19页 |
| 1.3.2 多钒酸基配合物 | 第19页 |
| 1.3.3 多钒酸的有机修饰化学 | 第19-22页 |
| 1.4 Lindqvist型六钒酸衍生物 | 第22-28页 |
| 1.4.1 有机金属配位六钒酸 | 第23-24页 |
| 1.4.2 一元醇取代六钒酸 | 第24-25页 |
| 1.4.3 三羟基配体取代六钒酸 | 第25-27页 |
| 1.4.4 其他六钒酸烷氧衍生物 | 第27-28页 |
| 1.5 本论文的意义及研究内容 | 第28-30页 |
| 1.5.1 选题意义 | 第28-29页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第29-30页 |
| 第2章 六钒酸衍生物平台的制备 | 第30-48页 |
| 2.1 引言 | 第30-31页 |
| 2.2 实验试剂与仪器 | 第31-32页 |
| 2.3 三羟甲基氨基甲烷对位取代六钒酸的制备与结构表征 | 第32-40页 |
| 2.3.1 合成与表征 | 第32-33页 |
| 2.3.2 结果与讨论 | 第33-36页 |
| 2.3.3 谱学资料 | 第36-40页 |
| 2.4 三羟甲基羧基甲烷对位取代六钒酸的制备与结构表征 | 第40-47页 |
| 2.4.1 合成与表征 | 第40-41页 |
| 2.4.2 结果与讨论 | 第41-43页 |
| 2.4.3 谱学资料 | 第43-47页 |
| 2.5 本章小结 | 第47-48页 |
| 第3章 氧化还原活性阴离子纳米杆 | 第48-58页 |
| 3.1 引言 | 第48-49页 |
| 3.2 实验试剂与仪器 | 第49-50页 |
| 3.3 氧化还原活性阴离子纳米杆的制备与性能研究 | 第50-57页 |
| 3.3.1 合成与表征 | 第50-51页 |
| 3.3.2 光照实验与化学还原 | 第51页 |
| 3.3.3 循环伏安测试 | 第51-52页 |
| 3.3.4 结果与讨论 | 第52-55页 |
| 3.3.5 谱学资料 | 第55-57页 |
| 3.4 本章小结 | 第57-58页 |
| 第4章 多酸基纳米材料的制备与其催化活性研究 | 第58-77页 |
| 4.1 引言 | 第58-59页 |
| 4.2 实验试剂与仪器 | 第59-60页 |
| 4.3 多酸基纳米带的合成与其催化活性研究 | 第60-70页 |
| 4.3.1 合成与表征 | 第60-62页 |
| 4.3.2 结果与讨论 | 第62-67页 |
| 4.3.3 谱学资料 | 第67-70页 |
| 4.4 多酸基纳米片的合成与其催化活性研究 | 第70-75页 |
| 4.4.1 合成与表征 | 第70页 |
| 4.4.2 结果与讨论 | 第70-75页 |
| 4.5 本章小结 | 第75-77页 |
| 第5章 多酸-有机杂化材料制备与其组装行为研究 | 第77-98页 |
| 5.1 引言 | 第77-78页 |
| 5.2 实验试剂与仪器 | 第78-79页 |
| 5.3 多酸-有机杂化物的合成与其组装行为研究 | 第79-97页 |
| 5.3.1 合成与表征 | 第79-82页 |
| 5.3.2 结果与讨论 | 第82-86页 |
| 5.3.3 谱学资料 | 第86-97页 |
| 5.4 本章小结 | 第97-98页 |
| 第6章 Lindqvist型混合多钼钒酸有机衍生物的制备 | 第98-107页 |
| 6.1 引言 | 第98-99页 |
| 6.2 实验试剂与仪器 | 第99-100页 |
| 6.3 [V_3Mo_3O_(16){(OCH_2)_3CR}]~(2-)(R=CH_3、CH_2OH、NH_2)的制备 | 第100-106页 |
| 6.3.1 合成与表征 | 第100-101页 |
| 6.3.2 结果与讨论 | 第101-103页 |
| 6.3.3 谱学资料 | 第103-106页 |
| 6.4 本章小结 | 第106-107页 |
| 结论 | 第107-109页 |
| 参考文献 | 第109-126页 |
| 致谢 | 第126-128页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第128页 |
