摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第1章 绪论 | 第10-24页 |
1.1 引言 | 第10页 |
1.2 有机π自由基简介 | 第10-11页 |
1.3 开壳多环芳烃及其发展历程 | 第11-15页 |
1.3.1 多环芳烃双自由基的电子特性 | 第12-13页 |
1.3.2 开壳多环芳烃双自由基发展历程 | 第13-15页 |
1.4 结构与双自由基特征值的关系 | 第15-18页 |
1.4.1 芳香共振能 | 第15-17页 |
1.4.2 空间位阻 | 第17页 |
1.4.3 边缘结构 | 第17-18页 |
1.5 齐齐巴宾衍生物 | 第18-21页 |
1.6 有机π体系多自由基 | 第21-23页 |
1.7 本文构思 | 第23-24页 |
第2章 四苯并齐齐巴宾衍生物的设计与合成 | 第24-39页 |
2.1 前言 | 第24-25页 |
2.2 实验设计 | 第25-26页 |
2.3 实验部分 | 第26-36页 |
2.3.1 实验试剂 | 第26-27页 |
2.3.2 实验仪器 | 第27-36页 |
2.4 结果与讨论 | 第36-38页 |
2.5 本章小结 | 第38-39页 |
第3章 四苯并齐齐巴宾衍生物的性质研究 | 第39-48页 |
3.1 前言 | 第39-40页 |
3.2 实验部分 | 第40-41页 |
3.2.1 实验试剂 | 第40页 |
3.2.2 实验仪器 | 第40页 |
3.2.3 化合物TBC-4DMA@2Cl高温UV的溶液配制与测试 | 第40-41页 |
3.3 结果与讨论 | 第41-47页 |
3.3.1 化合物TBCs的单晶结构分析 | 第41-42页 |
3.3.2 化合物TBCs光学性质的研究 | 第42-43页 |
3.3.3 化合物TBCs的电学性质的研究 | 第43-44页 |
3.3.4 化合物TBC-4DMA@2Cl磁学性质的研究 | 第44-47页 |
3.4 本章小结 | 第47-48页 |
第4章 杂稠化齐齐巴宾衍生物的研究与展望 | 第48-52页 |
4.1 前言 | 第48-50页 |
4.2 分子设计理念 | 第50页 |
4.3 硫杂稠化齐齐巴宾衍生物的理论计算分析 | 第50-51页 |
4.4 本章小结 | 第51-52页 |
结论 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-62页 |
附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第62-63页 |
附录B 部分化合物核磁谱图 | 第63-69页 |
致谢 | 第69页 |