摘要 | 第7-10页 |
Abstract | 第10-12页 |
缩略语表 | 第13-14页 |
第一章 文献综述 | 第14-22页 |
1.1 班氏跳小蜂的研究 | 第14-15页 |
1.1.1 扶桑绵粉蚧 | 第14页 |
1.1.2 班氏跳小蜂的生物学特性 | 第14-15页 |
1.1.3 班氏跳小蜂的综合应用 | 第15页 |
1.2 昆虫对气味物质的识别 | 第15-16页 |
1.3 昆虫的嗅觉系统 | 第16-18页 |
1.3.1 昆虫的嗅觉感器 | 第16-17页 |
1.3.2 嗅觉相关蛋白 | 第17-18页 |
1.4 气味结合蛋白的研究 | 第18-20页 |
1.4.1 OBPs的结构特征 | 第18-19页 |
1.4.2 OBPs与配基的结合与释放 | 第19-20页 |
1.5 研究目的与意义 | 第20-21页 |
技术路线 | 第21-22页 |
第二章 班氏跳小蜂AbamOBPs基因克隆、蛋白表达和纯化 | 第22-36页 |
2.1 材料与方法 | 第22-30页 |
2.1.1 实验材料 | 第22-23页 |
2.1.2 班氏跳小蜂总RNA的提取及cDNA的合成 | 第23-24页 |
2.1.3 班氏跳小蜂AbamOBPs基因克隆 | 第24-26页 |
2.1.4 原核表达载体构建 | 第26-28页 |
2.1.5 融合蛋白的诱导表达 | 第28页 |
2.1.6 融合蛋白的纯化 | 第28-30页 |
2.2 结果与分析 | 第30-34页 |
2.2.1 班氏跳小蜂触角总RNA质量检测 | 第30页 |
2.2.2 班氏跳小蜂AbamOBPs基因基本信息 | 第30-32页 |
2.2.3 班氏跳小蜂AbamOBPs基因的PCR扩增及表达载体构建 | 第32-33页 |
2.2.4 班氏跳小蜂AbamOBPs原核表达 | 第33页 |
2.2.5 班氏跳小蜂AbamOBPs蛋白纯化 | 第33-34页 |
2.3 讨论 | 第34-36页 |
第三章 班氏跳小蜂AbamOBP50的结合特性分析 | 第36-43页 |
3.1 材料与方法 | 第36-38页 |
3.1.1 实验材料 | 第36页 |
3.1.2 蛋白浓度的测定 | 第36-37页 |
3.1.3 荧光探针适合性检测 | 第37页 |
3.1.4 荧光竞争结合 | 第37-38页 |
3.2 结果与分析 | 第38-42页 |
3.2.1 班氏跳小蜂AbamOBP50与1-NPN探针的适合性检测 | 第38-39页 |
3.2.2 班氏跳小蜂AbamOBP50荧光竞争结合 | 第39-42页 |
3.3 讨论 | 第42-43页 |
第四章 班氏跳小蜂AbamOBP1与配基的相互作用 | 第43-58页 |
4.1 材料与方法 | 第43-46页 |
4.1.1 实验材料 | 第43-44页 |
4.1.2 荧光猝灭 | 第44-45页 |
4.1.3 圆二色谱实验 | 第45-46页 |
4.1.4 同源建模 | 第46页 |
4.1.5 分子对接 | 第46页 |
4.2 结果与分析 | 第46-56页 |
4.2.1 班氏跳小蜂AbamOBP1与配基的荧光猝灭 | 第46-51页 |
4.2.2 班氏跳小蜂AbamOBP1与配基的圆二色谱 | 第51-54页 |
4.2.3 班氏跳小蜂AbamOBP1的同源建模 | 第54-55页 |
4.2.4 班氏跳小蜂AbamOBP1与1-NPN的分子对接 | 第55-56页 |
4.3 讨论 | 第56-58页 |
第五章 班氏跳小蜂行为活性物质的筛选 | 第58-66页 |
5.1 材料与方法 | 第58-62页 |
5.1.1 实验材料 | 第58-59页 |
5.1.2 dsRNA的合成 | 第59页 |
5.1.3 dsRNA注射及qPCR检测 | 第59-61页 |
5.1.4 干扰前和干扰后Y型嗅觉仪试验 | 第61-62页 |
5.2 结果与分析 | 第62-64页 |
5.2.1 干扰前班氏跳小蜂雄蜂的行为反应 | 第62页 |
5.2.2 AbamOBP1基因的干扰 | 第62-63页 |
5.2.3 RNA干扰后对活性物质的行为反应 | 第63-64页 |
5.3 讨论 | 第64-66页 |
第六章 结论与展望 | 第66-69页 |
6.1 结论 | 第66-67页 |
6.2 展望 | 第67-69页 |
参考文献 | 第69-78页 |
硕士期间发表的学术论文 | 第78-79页 |
致谢 | 第79页 |